* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

П происходит перетирание и перемешивание материала. После вальцов он выходит в виде непрерывной ленты. П ро к а т к а , в отличие от вальцевания, происходит между вальцами, которые вращаются с одинаковой скоростью навстречу друг другу. При этом лента полимера вытягивается в длину, становится тоньше и уплотняется. При переработке полимеров без давления уплотнение материала и придание ему формы происходит за счёт силы тяжести и силы поверхностного натяжения. За л и вк а используется для того, чтобы изолировать от окружающей среды и механических воздействий различные устройства, электронные компоненты, трансформаторы и т. п. При заливке полимер (напр., эпоксидную смолу) заливают в корпус, куда предварительно помещено устройство, затем проводят полимеризацию (для реактопластов) либо охлаждение (для термопластов). Методом п о л и в а изготовляют тонкие плёнки или плёночные клеи из растворов полимеров. Раствор через фильеру выдавливается на ленту транспортёра, по которой подаётся в камеру сушки и отверждения (в случае реактопластов), затем плёнка отделяется от ленты и сматывается в рулон. Для получения изделий методом ок у н а н ия оснастку, по форме повторяющую деталь, окунают в расплав, затем вынимают и охлаждают; если толщина получившегося слоя недостаточна, процесс повторяют. После этого изделие снимают с оснастки. Таким методом получают, напр., изделия из латекса (перчатки, воздушные шары). каждый или некоторые стереоизомеры звена образуют достаточно длинные непрерывные последовательности, сменяющие друг друга в пределах одной макромолекулы, называют стереобл ок-с оп ол и мера ми. В зависимости от состава основной (главной) цепи полимеры делят на: г етероц еп ны е, в основной цепи которых содержатся атомы различных элементов, чаще всего углерода, азота, кремния, фосфора, и го моце пные, ocновные цепи которых построены из одинаковых атомов. Из гомоцепных полимеров наиболее распространены карбоцепные полимеры, главные цепи которых состоят только из атомов углерода, напр. полиэтилен, полиметилметакрилат, политетрафторэтилен. Примеры гетероцепных полимеров — полиэфиры (полиэтилентерефталат, поликарбонаты), полиамиды, мочевино-формальдегидные смолы, белки, некоторые кремнийорганические полимеры. Полимеры, макромолекулы которых наряду с углеводородными группами содержат атомы неорганогенных элементов, называют эл е ме нто орган и ч е с к и м и . Отдельную группу полимеров образуют неорганические полимеры, напр. пластическая сера, полифосфонитрилхлорид. ПОЛИМЕ´РЫ (высокомолекулярные соединения), хим. соединения с высокой молекулярной массой (от нескольких тысяч до многих миллионов), молекулы которых (они называются м акр о м о ле к у ла м и) состоят из большого числа повторяющихся группировок (мономерн ы х з вень е в). Атомы, входящие в состав макромолекул, соединены друг с другом хим. связями. Они могут располагаться в макромолекуле в виде: открытой цепи или вытянутой в линию последовательности циклов (линейные полимеры, напр. натуральный каучук); цепи с разветвлением (разветвлённые полимеры, напр. амилопектин); трёхмерной сетки (сшитые полимеры, напр. отверждённые эпоксидные смолы). Полимеры, молекулы которых состоят из одинаковых мономерных звеньев, называются го м о по л и м ер а м и (напр., поливинилхлорид, поликапроамид, целлюлоза). Макромолекулы одного и того же хим. состава могут быть построены из звеньев различной пространственной конфигурации. Если макромолекулы состоят из одинаковых стереоизомеров или из различных стереоизомеров, чередующихся в цепи в определённой периодичности, полимеры называют ст е р е о р е г у ляр н ы м и. Полимеры, макромолекулы которых содержат несколько типов мономерных звеньев, называют с о п о л и м е р а м и. Сополимеры, в которых звенья каждого типа образуют достаточно длинные непрерывные последовательности, сменяющие друг друга в пределах макромолекулы, называют бл о к- с о п о лим е р ам и. К внутренним (неконцевым) звеньям макромолекулы одного хим. строения могут быть присоединены одна или несколько цепей другого строения. Такие сополимеры называют п р и в и т ы м и. Полимеры, в которых а б в г д Схематическое изображение различных структур полимерных молекул: а — линейные; б — разветвлённые; в — гребнеобразные; г — лестничные; д — разветвлённые с многими ветвями Линейные полимеры обладают специфическим комплексом физ.-хим. и механических свойств. Важнейшие из них: способность образовывать высокопрочные анизотропные высокоориентированные волокна и плёнки; склонность к большим, длительно развивающимся обратимым деформациям; способность в высокоэластичном состоянии набухать перед растворением; высокая вязкость растворов. Этот комплекс свойств обусловлен высокой молекулярной массой, цепным строением, а также гибкостью макромолекул. При переходе от линейных цепей к разветвлённым, редким трёхмерным сеткам и, наконец, к густым сетчатым структурам этот комплекс свойств становится всё менее выраженным. Сильно сшитые полимеры нерастворимы, неплавки и неспособны к высокоэластичным деформациям. Полимеры могут существовать в кристаллическом и аморфном состояниях. Необходимое условие кристаллизации — регулярность достаточно длинных участков макромолекулы. В кристаллических полимерах возможно возникновение разнообразных надмолекулярных структур (фибрилл, сферолитов, монокристаллов), тип которых во многом определяет свойства полимерного материала. Надмолекулярные структуры в незакристаллизованных (аморфных) полимерах менее выражены, чем в кристаллических. 438