* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

О ОРГАНИ ´ Ч ЕСКИЕ УДОБРЕ ´ Н ИЯ, см. Удобрения. ОРГАНИ´ЧЕСКИЙ СИ´НТЕЗ, совокупность метоа б Циклогексановая кислота (а) и 2-фенилэтанол (б) — примеры ациклических и ароматических соединений а б в г Примеры гетероциклических соединений: рол; б — пиридин; в — пиримидин; г — пурин а — пир- нения, содержащие один или несколько ге т е р о ц икл ов, т. е. циклов, в образовании которых помимо атомов углерода участвуют др. атомы (они называются ге т е роа том ам и — напр., атомы кислорода, азота, серы). Наиболее распространены пятичленные и шестичленные гетероциклы, хотя существуют гетероциклы с большим или меньшим числом атомов в цикле. В природе широко распространены производные пиррола (хлорофилл), пиридина (витамин РР), пиримидина, пурина (ДНК, РНК). Многие гетероциклические соединения используют в качестве красителей, лекарств, при производстве пластмасс. дов получения органического соединения с заданными свойствами. История синтеза органических веществ насчитывает более двух столетий. За это время химиками был накоплен огромный опыт, который позволяет, используя разные методики для достижения различных целей, получать те или иные соединения. Если цель заключается в получении неизвестного соединения, то синтез планируется как последовательное построение данной молекулы из составных частей — примерно так же, как собирают из составных элементов мозаику. Несмотря на то что сегодня разработаны компьютерные программы, помогающие собрать её правильно, многое, как и встарь, зависит от интуиции исследователей и от их практических навыков. Синтез органических веществ чаще всего проводится при нагревании; для растворения реакционной смеси используются полярные или неполярные растворители. При необходимости давление в реакционной системе меняют и, если нужно, синтез проводят в атмосфере того или иного газа. Полученное в итоге вещество необходимо выделить, т. к. зачастую в результате реакций образуются побочные продукты или же реакции проводят в растворителях, от которых необходимо освободиться. Целевой продукт выделяют в результате различных методов разделения веществ (перегонки, экстракции, кристаллизации или хроматографии). Для определения чистоты полученного продукта используют следующие методы: исследование температуры плавления или кипения; тонкослойная, бумажная и газовая хроматография; различные спектральные методы анализа (инфракрасная, ЯМР-спектроскопия и др.). ОРГАНИ´ЧЕСКОЕ СТЕКЛО´, то же, что полиметилметакрилат. Таблица Основные классы органических соединений Название класса Алканы СnH2n + 2 Алкены СnH2n Алкины СnH2n — 2 Алкадиены СnH2n — 2 Спирты Простые эфиры Альдегиды Кетоны Карбоновые кислоты Сложные эфиры Характеристика Все связи одинарные, C—C Одна двойная связь C=C Одна тройная связь C≡C Две двойные связи Наличие гидроксильной группы —ОН Наличие оксигруппы —О— Наличие альдегидной группы —СОН Наличие карбонильной группы —СО Наличие карбоксильной группы —СООН Наличие сложноэфирной группы Пример СН3—СН3 (этан) СН2=СН2 (этен) CН=CН (этин) СН2=СН—СН=СН2 (1,3-бутадиен) СН3—СН2—ОН (этанол) СН3—СН2—О—СН2=СН3 (диэтиловый эфир) СН3—СОН (уксусный альдегид) СН3—СО—СН3 (ацетон) СН3—СООН (уксусная кислота) (метиловый эфир уксусной кислоты) 407