* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

Н ком. Если знак изменения показателя преломления таков, что в этой области он возрастает, то она становится оптически более плотной. А поскольку фазовая скорость света v зависит от показателя преломления v = c/n, то фазовые фронты изгибаются (поле Е на оси больше, чем на периферии) и периферийные лучи отклоняются к оси пучка. Помимо самофокусировки может наблюдаться и обратный эффект, са м о де ф о к у с ир о в к а. Он возникает тогда, когда область среды, занятой световым пучком, в результате взаимодействия с пучком становится оптически менее плотной. Интересным явлением является са м о п р о с в е тл ени е среды, когда она под действием светового импульса становится прозрачной для лазерного луча или же, наоборот, в результате взаимодействия со световым потоком становится непрозрачной (н е лин е йн о е п о гло щ е н ие ). Эффекты нелинейной оптики (в частности, появление оптических гармоник) используются в спектрографах с пространственным разложением спектра, в приборах, преобразующих изображение из инфракрасного диапазона в видимый, и др. Методы нелинейной оптики проникают во все традиционные разделы оптики (напр., нелинейное рассеяние, нелинейная дифракция, нелинейная магнитооптика и т. п.). ность её импульса, ћ — Планка постоянная), устанавливающих, что произведение неопределённостей координаты и импульса не может быть меньше ћ и никаким усовершенствованием методов наблюдения нельзя преодолеть этот рубеж. Увеличение точности определения координаты неизбежно ведёт к потере точности определения импульса. Предельная точность одновременного определения координаты и импульса даётся соотношением ∆х ·∆р ≈ ћ. Соотношение неопределённостей для энергии Е и времени t имеет вид ∆E ·∆t ≥ ћ. Это соотношение можно трактовать следующим образом. Для того чтобы определить энергию частицы (системы) с точностью ∆Е, необходимо иметь в своём распоряжении промежуток времени ∆t ≥ ћ/∆E. Следствием этого соотношения является возможность существования виртуальных (ненаблюдаемых) процессов, лежащих в основе взаимодействия частиц в квантовой теории поля (см. Виртуальные частицы). Две частицы взаимодействуют, обмениваясь (с нарушением баланса энергии на величину ∆Е) виртуальным (ненаблюдаемым) переносчиком взаимодействия, существующим в течение времени ∆t ≤ ћ/∆E. Соотношение ∆E ·∆t ≥ ћ можно также связать с понятием времени жизни нестабильного (распадающегося) состояния системы или частицы. Так, если квантовая система в каком-то дискретном энергетическом состоянии живёт в среднем время ∆t, то энергетическая неопределённость (ширина Г уровня энергии) даётся соотношением Г ≈ ∆Е ≈ ћ/∆t. Поскольку постоянная Планка ћ крайне мала, соотношения неопределённостей не имеют значения для макроскопических тел. НЕНАСЫ´ЩЕННЫЙ РАСТВО´Р, см. Растворы. НЕОБРАТИ´МЫЕ РЕА´КЦИИ, см. Химические реакции. НЕОБРАТИ´МЫЙ ПРОЦЕ´СС, физ. процесс, который может самопроизвольно протекать только в одном определённом направлении (напр., диффузия, теплопроводность и вязкость). Все необратимые процессы являются также неравновесными процессами. Термодинамическую систему, в которой произошли необратимые процессы, невозможно вернуть в исходное состояние без того, чтобы в окружающей среде не осталось каких-либо изменений. В замкнутых системах необратимые процессы в соответствии со вторым законом термодинамики сопровождаются ростом энтропии, однако в открытых системах суммарная энтропия может оставаться неизменной за счёт обмена энтропией с окружающей средой. НЕОДИ´М, см. Лантаноиды. НЕО´Н, см. Благородные газы. НЕОПРЕДЕЛЁННОСТЕЙ СООТНОШЕ ´НИЯ, фундаментальные соотношения квантовой механики, устанавливающие предел точности одновременного определения т. н. дополнительных физических величин, характеризующих систему (напр., координаты и импульса). Соотношения неопределённостей являются следствием двойственной, корпускулярно-волновой природы частиц материи, отражением вероятностной (статистической) сути квантовой механики. Открыты В. Гейзенбергом в 1927 г. Неопределённостей соотношения имеют вид неравенств, напр. ∆х · ∆р ≥ ћ = h/2π (∆х — неопределённость координаты частицы или системы, ∆р — неопределён- НЕОРГАНИ´ЧЕСКАЯ ХИ´МИЯ, раздел химии, изучающий химические элементы и образуемые ими простые и сложные вещества (кроме органических). До 19 в. химия развивалась как единая наука — разделение на неорганическую и органическую химию произошло лишь в сер.19 в., когда стали интенсивно изучаться природные и синтетические органические вещества. Поскольку органические вещества — это сложные вещества, в состав которых обязательно входит углерод, то постепенно оформилось представление о неорганической химии как о химии всех элементов и соединений, кроме углерода и его соединений. Со временем, однако, выяснилось, что резкого разграничения между неорганическими и органическими веществами нет, поэтому сегодня деление химии на неорганическую и органическую условно и в основном используется в педагогических целях. Тем не менее в рамках неорганической химии можно выделить ряд специфических задач. Первая, и наиболее важная, — исследование атомов, молекул и образующихся между ними химических связей. Этой задачей современные учёные-химики занимаются в тесном взаимодействии с учёными-физиками; существует даже пограничный раздел химии — физическая химия. Современный уровень знаний позволяет не только исследовать синтезированные вещества, но и «конструировать» их ещё до эксперимента, создавать вещества с наперёд заданными свойствами. Это вторая важная задача неорганической химии. Синтез широко востре- 377