* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

Д но уменьшается глубина резкости, с уменьшением освещённость падает, но увеличивается глубина резкости и, следовательно, качество изображения, т.к. при этом из пучка лучей устраняются краевые лучи, на ходе которых в наибольшей степени сказываются аберрации. Однако слишком большое уменьшение диафрагмы приводит к атома углерода (>C=C=C<, напр. пропадиен СH2=С=CH2), сопряжённые — если двойные связи разделены одной одинарной связью (>C=С—С=С<, напр. бутадиен-1,3 CH2=CH— CH=CH2) и изолированные — если двойные связи разделены более чем одной одинарной связью (>C=C—C—C=C<, напр. пентадиен-1,4 CH2=CH—CH2—СН=CH2). Диены с изолированными двойными связями обладают схожими хим. свойствами с простыми алкенами. Диены с кумулированными связями более реакционноспособны, восстановление двойных связей в них проходит намного легче, чем в алкенах. Диены с сопряжёнными кратными связями, в отличие от простых алкенов, более устойчивы и одновременно более реакционноспособны. Наибольший практический интерес представляет бутадиен-1,3, который при нормальных условиях представляет собой легко сжижающийся газ с неприятным запахом и который используется для получения синтетического каучука. Для сопряжённых диенов характерны реакции электрофильного присоединения, причём в зависимости от условий присоединение к 1,3-диенам происходит не только в 1,2-положение, но и в 1,4, напр.: CH2=CH—CH=CH2 + HBr → CH3—CH(Br)—CH=CH2, CH2=CH—CH=CH2 + HBr → Br—CH2—CH=CH—CH3. При низких температурах (ок. —80 °С) преимущественно протекает 1,2-присоединение. При повышенных температурах (ок. 40 °С) достаточно большой выход продукта 1,4-присоединения, т. е. в данном примере бутадиена-1,4. Бутадиен вступает в реакцию полимеризации с образованием полибутадиена (происходит 1,4-присоединение): nCH2=CH—CH=CH2 → [—CH2—CH=CH—CH2—]n. (Двойные связи в полимере играют важную роль, поскольку обеспечивают дальнейшую трансформацию полимера, напр. вулканизацию — процесс образования сульфидных мостиков между различными цепями полимера, которые придают веществу эластичность, прочность и избавляют от липкости.) Бутадиен-1,4 при нагревании до 150 °С может также вступать в реакцию диенового синтеза (реакция Дильса—Альдера) с образованием производных циклогексана: А О В Р1 Q1 А' О' ' Р1 L1 Р2 Q2 L2 В' ' Р2 Q1Q2 — апертурная диафрагма; её изображение в предшествующей части оптической системы L1 есть входной зрачок P1P2; изображение в последующей части L2 — выходной зрачок Р'1Р'2. Лучи, выходящие из точки О объекта АВ, сильнее всего ограничиваются входным зрачком P1P2, выходящие из точки О' изображения A'B' — выходным зрачком Р'1Р'2 падению качества изображения из-за дифракции света на краях диафрагмы. В фотографических объективах для плавного изменения апертуры применяется и р ис ов а я диафрагма, состоящая из заходящих друг за друга тонких непрозрачных серповидных пластинок, образующих приблизительно круглое отверстие. L1 Р1 А В Р2 L2 L1L2 — диафрагма поля зрения, она сильнее всего ограничивает лучи, идущие от точек объекта АВ, удалённых от оси; P1P2 — входной зрачок Помимо апертурной, в оптических системах применяются и др. виды диафрагм. Они в основном препятствуют прохождению лучей от точек объекта, расположенных в стороне от главной оси оптической системы. Для этих целей наиболее эффективна диа ф р а г м а п о ля зрени я, которая определяет, какая часть пространства может быть изображена оптической системой. H2С=CH—CH=CH2 . Диены получают теми же способами, что и алкены. Бутадиен-1,3 получают в результате дегидрирования бутана и бутенов, при дегидратации соответствующих бутандиолов, из этанола в ходе реакции Лебедева: 2C2H5OH CH2=CH—CH=CH2 + + H2 + 2H2O. ДИЕ´НЫ (алкадиены, диеновые углеводороды), алкены, имеющие две двойные связи. Общая формула гомологического ряда CnH2n — 2. Для диенов характерна изомерия углеродного скелета, положения кратных связей и изомерия между классами (с алкинами). Диены по положению двойных связей делятся на три класса: кумулированные (аллены) — если обе двойные связи сосредоточены у одного ДИ´ЗЕЛЬНОЕ ТО´ПЛИВО, смесь жидких углеводородов нефти, применяемая в качестве топлива в дизелях и газотурбинных установках. Из продуктов прямой перегонки нефти с последующей гидроочисткой и депарафи- 177