* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

А нижнее в — для слива кислоты. Длинный конец воронки доходит почти до дна нижнего полушара. получения свободных радикалов. Изучал и пропагандировал историю отечественной органической химии. Придумал и своими руками создал лабораторные приборы для дистилляции. 1 H2SO4 2H2 + O2 = 2H2O АРГО´Н, см. Благородные газы. АРЕ´НЫ (ароматические соединения), циклические углеводороды, молекулы которых содержат одно или несколько ароматических (бензольных) колец — циклических групп атомов углерода с чередующимися двойными связями, лежащих в одной плоскости. Шесть негибридизированных p-орбиталей атомов углерода, имеющих двойные связи, перпендикулярны плоскости кольца и, перекрываясь между собой, образуют единое «облако» π-электронов. а 2 3 б Zn H2 O в Аппарат Киппа При получении водорода в средний шар аппарата кладут цинковые гранулы или палочки; через воронку 1 наливают 20%-ную серную кислоту до тех пор, пока она не заполнит нижнюю часть сосуда 2, поднимется в средний шар и смочит цинк. Для получения тока водорода открывают кран 3. Аппарат Киппа удобен тем, что протекающую в нём реакцию можно в любой момент остановить. Для этого нужно лишь закрыть кран 3. Тогда выделяющийся водород, не находя выхода, выдавливает кислоту в воронку. Уровень кислоты в среднем шаре понижается, и реакция цинка с кислотой прекращается. Когда вновь потребуется водород, для его получения достаточно вновь открыть кран 3. Заряженный аппарат Киппа всегда готов к действию до тех пор, пока не израсходуется либо весь цинк, либо кислота. Для получения углекислого газа вместо цинка загружают колотый мрамор, а серную кислоту заменяют соляной. Сероводород получают взаимодействием 20%-ной серной кислоты с кусками сульфида железа (II) или пирита. HC CH CH CH Электронное строение бензола АРАГО´ (Arago) Доминик Франсуа (1786—1853), франц. физик и политический деятель, иностранный почётный член Петербургской АН (1829). Член Временного правительства республики (1848), был военным и морским министром. Исследовал поляризацию света, открыл намагничивающее действие электрического тока и т. н. магнетизм вращения, установил связь полярных сияний с магнитными бурями. Оказал большое влияние на развитие науки во Франции. Автор трудов по астрономии, истории науки. Оно, согласно правилу Хюккеля, насчитывает 4n + 2 электронов (n — целое число) и лежит над и под плоскостью молекулы. В зависимости от числа ароматических колец выделяют одноядерные (n = 1) и многоядерные (n ≥ 2) арены. Один или несколько атомов углерода в кольце может быть заменён заместителем (см. таблицу). Если в ароматических кольцах не заменён ни один из атомов углерода, то такие арены называются конденсированными. Варианты написания формулы бензола АРБУ´ЗОВ Александр Ерминингельдович (1877—1968), росс. химик-органик; академик АН СССР (1942). Ученик А. М. Зайцева. Почти всю жизнь занимался химией фосфорорганических соединений. Предложил (1905) универсальный метод синтеза фосфорорганических соединений из эфиров фосфористой кислоты, который с тех пор носит его имя (реакция Арбузова). Оказал большое влияние на развитие лесохимии. Разработал новую технику подсочки хвойных деревьев и сбора живицы. Изучал химию терпенов, таутомерию органических соединений. Вместе с сыном Б. А. Арбузовым открыл новый способ К одноя дерным аренам относятся бензол и его производные: пиррол, фуран, тиофен, пиридин, пиримидин, пурин и др. Гомологи бензола — алкилбензолы имеют общую формулу CnH2n — 6. К дв у я дерны м аренам относят нафталин, дифенил и др. соединения, а к трёхядерным — антрацен и др. (см. также Гетероциклические соединения). Для ароматических соединений характерны реакции электрофильного замещения (зачастую в присутствии Льюиса кислот). Однако введение в ароматическое кольцо различных заместителей активирует или дезактивирует его по отношению к этим реакциям. В случае активиру- 40