* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

А Диметиламинобензол Красители n-Нитроанилин Циклогексиламин Анилин Хинон Сульфаниловая кислота Фениламиноуксусная кислота Гидрохинон Медицинские препараты Индиго и другие красители Применение анилина Фотография Анилин активен в реакциях электрофильного замещения в бензольном кольце. С бромной водой образует 2,4,6-триброманилин, который выпадает в виде белого осадка: C6H5NH2 + 3Br2 = C6H2Br3NH2↓ + 3HBr. Нитрование анилина в сильнокислой среде приводит к образованию 3-нитроанилина или 3,5-динитроанилина. Для получения 2- и 4-нитроанилинов аминогруппу перед проведением нитрования ацилируют. Основной метод получения анилина — восстановление нитробензола (реакция Зинина) в присутствии восстанавливающих агентов (Sn, Fe, NH4HS и др.): C6H5NО2 + 3Fe + 7HCl = C6H5NH3Cl + 3FeCl2 + 2H2O. Анилин также можно получить расщеплением амида бензойной кислоты или из хлорбензола (при высоких давлении и температуре). Анилин является исходным веществом в промышленном синтезе искусственных красителей и лекарственных средств. Сульфамиды (имеющие группу —SO2NH2) анилина обладают бактерицидными свойствами и применяются в медицине (сульфамидные препараты). Соли фенилдиазония используются в синтезе азокрасителей. АНИО´НЫ, отрицательно заряженные ионы. АНО´Д, см. Электроды. 37