* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

881 ФИЗИЧЕСКИЙ МАЯТНИК 882 ромное значение в самых разнообразных об­ ластях современной технологии и науки: все процессы обмена веществ между двумя со­ прикасающимися фазами, т. е. все гетероген­ ные физико-химические процессы и химические реакции [растворение и коррозия, конденса­ ции, испарение, кристаллизация, установление электродных потенциалов, многие явления при электролизе, явления гетерогенного катализа (контакта), явления фотоэффекта и термоэлек­ тронные явления в катодных лампах и т. д.], определяются по крайней мепе в их кинетике, т. е. в их скорости, природой и особыми свой­ ствами структуры поверхностных погранич­ ных слоев. Т. к. огромное большинство процес­ сов химич. технологии, технологии металлов и строительных материалов составляют про­ цессы гетерогенные, протекающие с участием двух или большего числа соприкасающихся фаз, значение физико-химии поверхностных яв­ лений во всех указанных областях исключи­ тельно велико. В виду необычайного разнооб­ разия областей, охватываемых Ф. х., из нее выделился постепенно ряд дисциплин, явля­ ющихся теперь уже вполне самостоятельными науками. Таковы по степени их значения: физико-химия коллоидов, электрохимия (см.), фотохимия, термохимия (физико-химич. термо­ динамика), химич. кинетика и катализ, физи­ ко-химич. биология и др. Благодаря тому что Ф. х. развивалась в последнее время и я в л я ­ ется вполне современной наукой, в ней нель­ зя найти грани между «общими основаниями» и ^-техническими поиложяниямп». Моментом окончательного оформления Ф . х . как от­ дельной науки в научной литературе принято считать 1887 г . — г о д в о з н и к н о в е н и я п е р в о г о и о с н о в н о г о , п о с у ­ ществу международного, периодич. органа—«Zeitschrift fur p n y s i k a l i s c h e C b e m i e » , — о с н о в а н н о г о В . О с т в а л ь д о м , В а н т - Г о ф ф о м и С. А р р е и и у с о м . Ж у р н а л этот (а т а к ж е и появившиеся впоследствии франц. и англо-америк. одно­ именные журналы) чрезвычайно р а з р о с с я , а в последнее в р е м я — с 1929 г . — р а з д е л и л с я н а д в е с е р и и «А» и «В», г л . о б р . в с в я з и с т е м , что н о в ы е о б л а с т и Ф . х . , в к л ю ч а ­ ющие исследования, наиболее непосредственно и тесно связанные с вопросами строения вещества и с физикохимич. статистикой, чрезвычайно разрослись (они были в ы д е л е н ы в с е р и ю «В» ж у р н а л а и ч а с т о о б ъ е д и н я ю т с я т е р ­ мином химическая физика). С этого ж е времени в Герма­ нии и д р у г и х странах начался быстрый рост исследова­ тельских ин-тов—лабораторий по общей Ф . х. и ее р а з ­ личным областям, сначала при университетах и д р у г и х высших учебных заведениях, а затем—в виде самостоя­ тельных организаций, приобретавших обычно большое технологич.' и военное значение (напр. исследовательский иц-т по физич. химии и электрохимии в Б е р л и н е — Д а л е м е — K a i s e r W i l h e l m I n s t i t u t fiir p n y s i k a l i s c h e Chemie und E l e k t r o c h e m i e ) . Н а т е р р и т о р и и СССР о с о б е н н о сильное 1'азвитие Ф . х . п о л у ч и л а с о в р е м е н и О к т я б р ь с к о й р е в о л ю ­ ц и и . Е с л и до этого исследовательская работа по Ф . х . велась только в скромных лабораториях высшей школы, т о к н а с т о я щ е м у в р е м е н и СССР и м е е т р я д м о щ н ы х ф и з и к о химич. исследовательских учреждений—центральные ис­ следовательские ин-ты по Ф . х.: Институт Ф . х . имени Карпова в Москве, Институт химич. физики в Л е н и н г р а ­ де, физико-химич. лаборатории в целом ряде других ин-тов (Академия н а у к , Институты прикладной минера­ л о г и и и цветных металлов в Москве, Биохимический и н с т и т у т и другие, у ч р е ж д е н и я в с и с т е м е НКТяжпрома, Н К Л е г п р о м а , Н К П р о с а , Н К З е м а и Н К З д р а в а ) . В 1930 г . о б ш и р н а я р у с с к а я литература по Ф . х . получила свой п е р н о д и ч . о р г а н — « Ж у р н а л физич. химии». Т . к. однако процентная доля советских работ по Ф . х., печатаемых в научных физико-химич. журналах за границей (особенно в « Z t s c h r . f. p h y s . C h e m i e » , « K o l l o i d - Z e i t s c h r i f t » и « Z t s c h r . f. E l e k t r o c h e m i e und angew. p h y s . C h e m i e » ) , с т а л а з а р е ­ в о л ю ц и о н н ы е годы весьма б о л ь ш о й , в н а с т о я щ е е время в М о с к в е с о з д а е т с я (1934 г . ) м е ж д у н а р о д н ы й советский ж у р н а л по Ф . х . , к-рый будет печатать работы на нем., англ. и франц. языках по примеру аналогич. харьков­ ского физич. ж у р н а л а « P h y s i k a l i s e h e Ztschr. d. Sowietunion», имеющего большой у с п е х . Лит.: Б р о д с к и й А . , Ф и з и ч . х и м и я , т. 1—2, Харьков—Днепропетровск, 1932—33; К о т ю к о в И . , Ф и з и ч . х и м и я , 2 и з д . , т . 1, Т о м с к , 1933; П е с к о в Н., Физ.-хим. основы коллоидной науки, М.—Л., 1932; В о з н е с е н с к и й С. и Р е б и н д е р П., Руковод­ ство к л а б о р а т о р н ы м р а б о т а м п о ф и з . х и м и и , M.—Л.. 1928; N e r n s t W . , T h e o r e u s c u e C h e m i e , S t g . , 1928—31; J e 1 l i n e k K . , L e h r b u c h der p h y s . C h e m i e , В . 1—5, 2 A u f l . ; 0 s t w a 1 d W i l h . , L e h r b u c h der a l l g e m . C h e ­ m i e , B . 1—2, L p z . , 1910—11; F r e u n d l i c h H . , K a p i l l a r c h e m i e , 4 A u f l . , B . i — 2 , L p z . , 1930—32. П. Р г б и н д е р . ФИКСИРОВАНИЕ, процесс, при к-ром из све­ точувствительного фотографич. слоя удаляет­ ся бромистое серебро, не подвергшееся дей­ ствию света. С его удалением в прозрачном же­ латиновом слое остается только выделившееся под действием света и проявителя (см.) сереб­ ро, и слой теряет свою светочувствительность.. В настоящее время удаление AgBr произво­ дится путем растворения его в растворе серноватистокислого натрия N S 0 , называемого* также тиосульфатом, или г и п о с у л ь ф и т о м . Химич. процесс протекает в три стадии: 2 a 3 ФИЗИЧЕСКИЙ МАЯТНИК, с м . Маяппич. I. 2 2 A g B r + Na S203 = A g S i 0 + 2 N a B r , a 2 3 2 2 2 2 2 8 I I . Ag2S. Os + N a S 0 3 = A g 2 S 0 3 - N a S 0 III. a s a 2 8 2 i (двойная 2 соль), Ag SiO -Na SsO8 + Na Sj 03=Ag S 0a-2NaaS O8. Образующаяся во второй стадии двойная соль серноватистокислого натрия и серебра мало растворима в воде, и, если прервать Ф. в этой стадии, много ионов серебра остается в слое. Современем эта соль разлагается, выделяя жел­ тое сернистое серебро, к-рое дает неудалимые пятна. Поэтому процесс фиксирования необхо­ димо доводить до третьей стадии, где образуется легко растворимое соединение, вымываемое и з слоя при промывке его в воде. Для этого требу­ ется время, по крайней мере вдвое большее то­ го, к-рое необходимо, чтобы пластинка почерне­ ла со стороны, обратной слою (это соответствует переходу AgBr в другие соединения серебра). В обычных фиксажных ваннах для полногоФ. требуется 15-^20 мин. Эти ванны содержат 10—20% гипосульфита и имеют нейтральную или слабощелочную реакцию. В такой средепродолжается, хотя и' с уменьшенной скоро­ стью, процесс восстановления AgBr, что при­ водит к образованию желтых пятен или вуали. Для того чтобы быстро прервать процесс про­ явления и предупредить появление пятен и в у ­ али, обычно подкисляют фиксаншые ванны. Д л я этого пользуются не минеральными к-тами, которые выделяют из гипосульфита серу, а ки­ слыми солями, обычно кислым сериистокисльш натрием (бисульфитом натрия) NaHS0 или метабисульфитом калия K S 0 . Обычный ре­ цепт фиксажной ванны: воды (дистилл.) 1 л, гипосульфита натрия безводного 125 г (или кристаллич. 250 г), метабисульфита калия 25 г¬ или бисульфита натрия 50 г. Покупная «кис­ л а я фиксажпая соль» содержит обычно без­ водный гипосульфит и метабисульфит к а л и я . Прибавление к ванне хлористого аммония,, дающего гипосульфит аммония, значительно* ускоряет Ф. Появляющаяся иногда после Ф. дихроичная вуаль удаляется погруясением тща­ тельно промытого негатива в течение 2—5 мии. в ванну: воды 200 см , тиокарбамида 4 г, лимон­ ной к-ты 2 г. За Ф. должна следовать промывка водой в течение 1—2 часов. 3 2 2 5 3 Лит.: Э н г л и ш Е . , Основы фотографии, 3 изд.,. М . — Л . , 1931; И е б л и т К . , Общий курс фотографий,. 2 и з д . , к н . 2, М . , 1933; А н г е р е р Е . , Н а у ч н а я ф о т о ­ г р а ф и я , п е р . с н е м . , Л . , 1933. А. Рабинович. Ф И Л А Н И Р О В А Н И Е , один из видов анима­ лизации (см.) растительных волокон, заклю­ чающийся в придании им шерстеподобных свойств: извитости, повышенного блеска, умень­ шения теплопроводности и в общем уподобле­ нии шерсти по внешнему виду. Изобретателем Ф. является Чарльз Шварц, запатентовавший