* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

595 УРАВНОВЕШИВАНИЕ ПОРШНЕВЫХ ДВИГАТЕЛЕЙ 596 шш с сверлильным станком, при помощи кото­ рых из проверяемых деталей (например махо­ вика, показанного на фиг. 31) высверливается в соответствующих местах излишек металла. К а к не трудно видеть, такой способ уравнове­ шивания пригоден только для таких деталей, в которых пару сил S-1 (фиг. 23) мояшо не принимать ВО В н и м а н и е . Л. Мартене. Лит.: с м . Динамика •критическая. поршневых двигателей, Скорость Т Е Л Е Й , см. Уравновешивание машин. У Р А Н , U , радиоактивный химич. элемент шестой группы периодической системы (аналог хрома, молибдена и вольфрама). Ат. в. 238,14; порядковое число 92 (среди всех известных элементов У. обладает наиболее высоким ат. в. и порядковым числом). Данные о двух радио­ активных изотопах У. приведены ниже: Изотопы У. Уран I (Уран) Уран I I . . . Символ U I (U) U II Ат. вес 238,1 231 Период полу­ распада 4,5-109 л е т 2-Ю6 » УРАВНОВЕШИВАНИЕ ПОРШНЕВЫХ ДВИГА­ В процессе радиоактивного распада (см. Ра­ диоактивность) U I превращается через ряд менее долговечных элементов в радий (см.). А так как один из промежуточных элементов этого ряда превращений—UII—является изо­ топом исходного элемента—урана I , то прак­ тически «смешанный элемент уран» состоит всегда из U I с практически ничтожной (ок. 0,1%) примесью U I I . Элементарный У. (полу­ ченный напр. путем восстановления окиси У. углем)—серебристобелый, не очень твердый парамагнитный металл, уд. в. 18,7; Ь° _ чистого У. —1 850°, но она сильно снижается вслед­ ствие примесей (карбиды). Соответственно вы­ сокому ат. в. У. обладает очень низкой уд. теплоемкостью—0,028. При нагревании в кис­ лороде или в воздухе сгорает с образованием закиси-окиси U 0 . Непосредственно соединя­ ется также с азотом, углеродом, галоидами, се2эой. В минеральных к-тах растворяется от­ носительно легко с выделением водорода. К а к и его аналоги (молибден и вольфрам), У. существует во всех степенях валентности от 2 до 6. Самыми постоянными являются однако соединения шестивалентного У., за ними сле­ дуют четырехвалентные; соединения прочих степеней валентности менее постоянны и в силу этого большого значения не имеют. С кислоро­ дом У. образует чернобурую д в у о к и с ь У. U 0 , оранжево-красную т р е х о к и с ь У. U 0 и тяжелую (уд. в. 8,3) черно-зеленую 3 а к и с ь-о к и с ь У. U 0 ( U 0 • 2 U 0 ) ; последняя является наиболее постоянным из окислов У. Все прочие его соединения с кисло­ родом, как и все соединения с летучими к-тами и основаниями, при слабом прокаливании на воздухе превращаются в U 0 , к-рая однако при более высоких t° (в вакууме уже при 600°) теряет кислород и частично превращается в U 0 . Полностью U 0 и U 0 восстанавлива­ ются до U 0 при нагревании в токе водоро­ да. U 0 встречается в природе как минерал—• урановая смолка. Т р е х о к и с ь У. U 0 получается при осто­ рожном нагревании соединений шестивалент­ ного У. с летучими к-тами и основаниями. Об­ ладает амфотерными свойствами: образует со­ ли и с кислотами и с основаниями. С осно­ ваниями U 0 образует простые у р а н а т ы M e U 0 или более постоянные д и у р а н а т ы M^gUaOv (аналогичные дихроматам). Все пл 3 8 2 3 3 8 2 3 3 8 2 3 8 3 2 3 8 3 3 I 3 4 уранаты, в том числе и щелочные, практически нерастворимы в воде. У р а н а т натрия N a U 0 • 6 U 0 осаждается в виде' красивого желтого осадка при добавлении едкого натра к растворам солей уранила (см. ниже); при нагревании обезвоживается; применяется как краска для живописи. У р а н а т а м м о н и я ( N H ) U 0 , также яркожелтый, получается аналогично путем осаждения аммиаком. Легко растворяется в растворах углекислого аммо­ ния; при упаривании таких растворов кристал­ лизуется у г л е к и с л ы й у р а н и л-а м м о¬ н и й ( N H ) U 0 ( G 0 ) • 2 Н 0 . Аналогичные соли образуются и из щелочных уранатов. В этих соединениях У. входит в состав двух­ валентного положительного радикала у р а ­ нила UOy. Соли уранила обнаруживают большую склонность к рбразованцю двойных и комплексных соединений. Большинство солей уранила, окрашенных обычно в желтый цвет с зеленой флуоресценцией, хорошо кристалли­ зуется. Важнейшая из них, а з о т н о к и с ­ л ы й у р а н и л U 0 ( N 0 ) • 6 Н 0 , получает­ ся (в результате окисления) при растворении всех окислов У. в азотной к-те. Хорошо раство­ ряется в. воде (при 21° 127 ч. в 100 ч. воды), спирте и эфире. На влажном воздухе расплы­ вается. Плавится при 59,5°. Является обычно исходным продуктом для производства всех остальных соединений У. У к с у с н о к и с ­ л ы й у р а н и л U 0 ( C H . • СОО) ' ' 2 Н 0 полу­ чается путем растворения U 0 в уксусной к-те. При 110° обезвоживается, при 275° разлагает­ ся с образованием U 0 . В воде растворяется легко: при 15° 7,7 ч. дигидрата в 100 ч. воды. Легко образует двойные очень хорошо кристал­ лизующиеся соли с уксуснокислыми щелочами, напр. NaU0 (CH -COO) . X л o p и с т ы й у р а н и л U 0 C 1 получается при воздействии хлора на U 0 или же при растворении U 0 в соляной к-те. В последнем случае кристал­ лизуется в виде тригидрата. Легко образует двойные соли типа Me^UOaC^. С е р н о к и с ­ л ы й у р а н и л U 0 S 0 - З Н 0 образуется при нагревании азотнокислого уранила с серной к-той. Обезвоживается при 175°. При 16° 100 ч. воды растворяют 17,5 ч. соли. С сернокислы­ ми щелочами образует двойные соли типов Ме^иОгГБО^г • 2Н 0"и Ме\Х]0 (S0 ) . С у л ь ­ ф и д у р а н и л а U0 S получается в виде буро­ го осадка при осаждении солей уранила сер­ нистым аммонием. Д в у о к и с ь У. U 0 получается в виде бу­ рого порошка уд. в. 11,0 при нагревании U 0 или U 0 в токе водорода. Плавится при 2 176°. В минеральных к-тах медленно раство­ ряется с образованием соответствующих солей четырехвалентного У. (азотная к-та растворяет быстро с окислением до UO"). Почти все они зеленого цвета и легко растворимы в воде (за исключением оксалата). Щелочи осаяедают из их растворов красно-бурый гидрат двуокиси У. Соли четырехвалентного У. могут быть такясе получены из солей уранила путем восстановле­ ния, напр. водородом i n statu nascendi. Соли четырехвалентного У. очень непостоянны, лег­ ко гидролизуются и легко окисляются на воз­ духе. Особый интерес представляет оксалат У., кристаллизующийся в темнозеленых приз­ мах, нерастворимый в воде, но растворимый в оксалатах щелочей с образованием двой­ ных солей, очень характерно окрашенных; так например, двойная соль с калием K U ( C 0 ) • 5Н О—серого цвета; двойная соль с барием 2 2 7 2 4 2 2 7 4 4 2 3 3 2 2 3 2 2 2 3 2 2 3 3 2 3 3 2 2 2 3 2 4 2 2 2 4 3 2 2 3 3 8 4 2 4 4 а