* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

505' УКСУСНАЯ КИСЛОТА 506 Описание важнейших типов окислительных аппаратов периодич. действия см. [•]. Схема окислительного аппарата Канадской компании показана на фигуре 2: 1— змеевик для охлаждения; 2—малый змеевик для нагре­ вания; 3—впуск пара; 4—впуск воды через 5 в змеевик 2; 6—впуск воды в змеевик 1; 7—вы­ ход воды из змеевика 1; 8—выход ее из 2; 9— впуск ацетальдегида; 10—выход азота; 11— подача катализатора; 12—кран для взятия про­ бы; 13—труба для впуска воздуха; 14, 15, 16— манометры; 17—холодильник для крышки; 18— спускной кран; 19—термометр. Реакционный котел сделан из железа с алюминиевой футе­ ровкой толщ. 5 мм; диам. 1,65 м; высота 3,3 м; 2 алюминиевых холодильника служат для охлаждения реагирующей массы. Воздух по­ дается через барботер, находящийся на дне со­ суда. Чистый 99,8%-ный альдегид, хранящий­ с я при 0—5°, подается в котел в количестве 4 500 кг. Катализатор (ацетат марганца), ра­ створенный в У. к., подается в количестве 18— 22 кг; затем подают немного воздуха и впускают в один из змеевиков пар для разогрева. Когда реакция начинается, впуск пара прекращают и затем регулируют t° охлаждающими змееви­ ками, доводя ее в течение 4 час. до 60°. Давле­ ние не превышает 5 atm. Реакция длится 14 час. Выходящий из аппарата азот с содержанием паров ацетальдегида про­ ходит через скруб­ бер, орошаемый во­ дой, для поглоще­ ния ацетальдегида. иначе. В нем окисляется одновременно только 20 л ацетальдегида, после окисления которых впускают новую порцию, и так повторяют эту операцию до 20 раз, после чего охлажда­ ют аппарат и сливают У. к. Аппарат для неп­ рерывного окисления ацетальдегида [ ] пред­ ставляет собой алюминиевую колонну с насад­ кой. Альдегид, растворенный в У. к., цирку­ лирует по колонне, и навстречу ему подается кислород или воздух. Теплота реакции отво­ дится путем охлаждения водой (наружная ру­ башка). В нижней части колонны производит­ ся подогрев стекающей уксусной кислоты д л я разрушения перуксусной кислоты. Колонные аппараты спроектированы в СССР Укрхимпроектом (М. Ковалев) и Институтом им. К а р ­ пова (Каган и Морозов) на основании соб­ ственных исследований. 3. С п о с о б о к и с л е н и я с п и р т а п у ­ т е м б р о ж е н и я см. Уксус. Применение У . к. У. к. находит широкое при­ менение в быту и технике. В виде разбавлен­ ных водных растворов она употребляется в пи­ щевых целях под названием уксуса (см.). В тех­ нике она употребляется в качестве сырья; в химич. пром-сти—для получения сложных эфиров (см. Эфиры с г о ж и ы е ) , для получения уксусного ангидрида (см.), применяющегося вме­ сте с У. к. для производства ацетилцеллюлозы (см. Волокно искусственное), и для получения по контактному способу ацетона; в текстильной пром-сти—для получения протрав и аппретур­ ных средств; в фармацевтич. пром-сти—для получения различных продуктов и полупродук­ тов (хлоруксусной к-ты, ацетина, аспирина, антипирина, фенацетина, ванилина и т. д.); в красочной пром-сти (синтез индиго и др.); в лакокрасочной (свинцовые белила и др.) и в других областях пром-сти. Мировое производство У. к. приблизительно оценивается в 80 000 т . Производство синте­ тической уксусной кислоты в СССР—вопрос ближайшего будущего. 7 У. к. получается .90—92%-ная и после ди­ стилляции доводится до 99%-ной. До 75% за­ груженного альдегида превращается в У. к.; 15% уносится с током азота; ок. 10% тратится на побочные реакции. На германских заводах употребляют "мешалочные аппараты. На фиг. 3 дан окислитель­ ный аппарат фирмы Meister Lucius Farbwer-' ke (1—компрессор для подачи кислорода по тру­ бе 2; 3—впуск ацетальдегида; 4—труба для вывода конечных продуктов в сборник 5; 6— алюминиевые холодильники; 7—впуск охла­ ждающей воды; S—выход воды). Особенностью аппарата является алюминиевая мешалка, похоясая на водяное колесо. Окисление произво­ дится кислородом при 2 atm. Одновременно в таком аппарате окисляется 1,5 т ацетальде­ гида. В описанных выше аппаратах одновре­ менно загружается в окислительные аппараты большое количество альдегида, вследствие че­ го нужны особые предосторожности для избея{ания взрыва, могущего произойти от образова­ ния перуксусной к-ты. Окислительный аппа­ рат Griesheim Elektron построен в связи с этим Лит.: 1) А н . П . 1 8 7 6 0 3 / 1 9 2 2 ; К а н а д . П . 2 4 7 3 8 5 / 1 9 2 5 : 2) А н . П . 2 5 5 0 4 7 ; Ф . I I . 618954; 3 ) ф . П . 639112; А м П". 1624812/1920 и д р . *) Г . П . 305550/1914 C o n s o r t i u m fur e l e k t r o c h e m . I n d . ; 5) с о в . П . 84 374 (I 931); К а г а н M . и М о р о з о в Н., Каталптич. получение ледяной уксус­ н о й к и с л о т ы и з а ц е т а л ь д е г и д а , « Ж . п р и к л . х и м . » , 1932, т . 5, с т р . 400; ) D е с h i е n s, « C h i m i e et i n d u s t r i e s , P . , 1921, t. 5, p . 239, 398, 528 ( о б з о р п р о м ы ш л е н . м е т о д о в получения ацетальдегида из ацетилена и синтетич. ук­ с у с н о й к-ты); 7) Ш в е д . П . 106776, с м . « С п е т . Z t r b l . » , 1925, 11, р . 763; К о в а л е в M., Синтетическая у к с у с ­ н а я к и с л о т а , Х а р ь к о в , 1933; В u n b и г у Н . , D i e trokkene D e s t i n a t i o n des I l o l z e s , В . , 1925; В и g g e О., Die I n d u s t r i e der H o l z d e s t i l l a t i o n s p r o d u k t e , Dresden—Lpz.. 1927; M i g n o n a c , « B u l l . Soc. c h i m i q u e de F r a n c e * . P a r i s , 1921, 4 serie, t. 29, p . 465; U l l m . E n z . , 2 Auflage, B . 4, p . 641—.665 ( т а м ж е с в о д к а п а т е н т н о й л и т е р а ­ т у р ы ) . С м . т а к ж е л и т . к с т . Дерево, с у х а я п е р е ­ г о н к а . . М. К а г а н . 6 А ц е т а т ы , уксуснокислые соли и эфиры ук­ сусной кислоты. С о л и У. к. существуют сред­ ние и основные; средние соли отвечают фор­ муле СН СООМе, где Me—одновалентный ме­ талл. Щелочные и щелочноземельные металлы дают средние соли; металлы большей валент­ ности дают б . ч . основные соли. Соли У. к. лег­ ко кристаллизуются; средние соли б. ч. легко растворяются в воде; в разбавленных растворах щелочные соли нацело диссоциированы. Рас­ творы солей слабых оснований (Fe и Ai) при выпаривании и кипячении распадаются пол­ ностью на окись металла и свободную кислоту. Сильные минеральные к-ты, а также нелету­ чие органич. к-ты вытесняют У. к. из ее солей. Получают соли растворением окисей металлов или гидратов окисей, или карбонатов в р а з 3