* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

353 Ацетоксимы—Ац0тонэм1я. 354 быть замощены группой ацетила (СО.СН3), то отличають моно-, ди- и три-А.: С3НБ(ОН)2(ОСОСН3); С3Н5 (ОН (ОСОСН3)2; C3HD(OCO.CH3)3, А. суть жидкости и подучаются при нагрЪва-нш глицерина съ ледяной уксусной кислотой. Ди- и три-А. кипятъ безъ разложения; три-А., уксуснокислый жиръ, находится въ неаначительыомъ количеств·!! въ маслгЬ Evonymus енго-раеа (бересклета). А. употребляются въ ситцепечатномъ д'Ьл'Ь дли растворенья нЬкот, пигментовъ. М. Н. Диетик сипы, или кетоксгилы, продукты д1зйстп]я ги дроке ил амина на кетоны. А. въ узкомъ смысла суть кристаллическое химическое соедине-uie (CH3)2C.N0H, которое состоитъ изъ гидроксиламина и ацетона, легко растворимо въ водЪ. алкоголе и нфир'Ь, плавится при 60°, кигштъ при 135°. А- бол. частью тверды, легко летучи и при нагреваши съ соляной кислотой обратно расщепляются на кетонъ и гидроксиламинъ; при возстановленш даютъ первичные амины. М. II. Ацетоиетръ, ириборъОтто для определения количества содержащейся въ уксусе свободной уксусн. кислоты, состоитъ изъ стеклянной трубки съ дгЬлешямит которую наиолняютъ до определен, черты слабымъ синиыъ растворомъ лакмуса, затЬмъ прилива-ютъ до другой черты уксусъ и титру-ютъ нормальнымъ растворомъ ам.\иака (17 гр. NH3 на литръ). Уровень жидкости указьшаетъ на шкал-Ь процентъ т. паз. безводной уксусной кислоты. Адетонитрилъ, мет-ил-цгамиОъ, нн-трилъ уксусной кислоты, ClI^.CN, ???-ятно пахнущая, кипящая при 82°, растворимая въ вод'Ь жидкость, которая образуется при перогонк'Ь ацетамида съ фиефорнымъ аш’идридомъ пли обработкой юдистпго мстила цшппстымъ кал1емъ. Ацетонъ. По химическому составу А, представляетъ диметилъ-кетонъ, СН^.СО.СН;,, и приготовляется нагр1> вашемъ до 290°—300° Ц. сукой уксусно-1 известковой соли. Опъ представляетъ обычную прим’Ьсь сырого древесыаго спирта и получается также какъ побочный продукгь при рафшшровкЬ древеснаго спирта. Другой употреб! -тельный способъ получешя А. былъ открыть Сквибоыъ; по этому способу нары уксусной кислоты пропускаются череэъ вращающШся цилиндръ, нагр-Ь-тый до 500°—000° Ц. и наполненный пемзой и осажденной углебар!евоП солью. Продукты реакцш изъ цилиндра направляются въ фракщонный хо-лодильникъ, где осаждаются пары, воды и уксусной кислоты, а пары аце-топа направляются въ следующШ холодильника Углебар1евая соль дНй-етвуетъ исключительно какъ контакт-нал масса. Оригинальный и остроумный пр1емъ получешя А. былъ при-пилегированъ въ 190(5 г. Пажесъ и Камусъвъ Пахшж’Ь. Контактнымъ вещество мъ с лужитъ какая-нибудь утссусно-ки слая соль, нагреваемая до 500—3 50° Д., черезъ которую непрерывно проходятъ пары сырой, но очищенной отъ смо-листыхъ примесей уксусной кислоты. При нагрепапш изъ уксусной соли образуется А., а остающаяся углекислая соль съ парами уксусной кислоты вновь даетъ уксуснокислую соль. Сырой А. очищается обработкой известью и перегонкой съ Ъдкимъ натромъ или лее кристаллизащей съ кислымъ сернистокислы мъ натромъ и перегонкой образующейся двойной соли, отделяемой кристаллизащей, съ поташемъ. Удельный весь А. 0,8; онъ легко загорается и горитъ светящимъ пламе-немъ. Кипитъ при 56° Ц., растворишь въ воде, спирте, эфире и хлороформе и самъ легко растворяетъ смолы, жиры и эфирный масла. Въ последнее время А. пртпбрелъ большое техническое значеше при производстве бездымнаго пороха, целлулоида, въ лаковомъ производстве, для производства юдоформа и некоторыхъ искусствепныхъ орга-ническихъ красокъ. А, Лидовъ. Ацетонэнпя, накопленй; ацетона тзъ крови, сопровождаемое нервнымъ раз-стройствомъ организма; чаще всего наблюдается при сахарной болезни (с.лс.), но бываетъ также и при лихорад- ¦ кахъ, процессахъ ненормальнаго броже ши въ кишечнике, при сильномъ истощен! и, голодат и и т, д. и определяется по приеутствш ацетона въ моче (ацетонуръя) и въ выдыхаем, воздухе. Место и способъ образованbi ацетона въ организме съ точностью неизвестны. До нзв'Ьстныхъ пределовъ аце- 12±