* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

650 Хгоыовокихлый цжнкъ — ХРОМОГЕНЪ. g 7 красна, даже отъ сероводорода она изме­ няется очень медленно. Очень часто хро­ мовая желть смешивается съ гипсомъ, тяжелымъ шпатомъ; такая см всъ носить назв. повой, илн п а р и ж с к о й желти,часто только съ 10% X. с Если къ хромо­ вой жатти прибавить щелочей, образуется к р а с н ы й о с н о в н о й X . с , PbCrOjPbOH^O, и см есь его съ хромовой желтые даетъ х р о м о в у ю оранжевую краску. Эту краску можно также получить ири осалсдеШ Й горячаго раствора основного уксуснокислаго свинца (свинцовый уксусъ) нейтральнымъхромовокислымъ кЕипемъ.Основной X. с въ продаже поснтъ назв. хромо­ вой красной краски.» Эту краску получа­ ютъ црибавлешемъ къ хромовой жеттп крепкой едкой щелочи, полученный осадокъ промывается и сушится. Хромовая красная краска употребляется какъ водя­ ная и какъ масляная краска, она легко заеыхаетъ съ масломь, отъ кислогь желтьетъ ц чернЪетъ отъ сероводорода. Въ продаже иосатъ также пазв. х р о м о в о й к и н о в а р и , а в с т р ! й с к о й к и н о в а р и . Все хромовыя лселтыя краски ядовиты. Х р о м о в о к и с л ы й Ц П Ш С & Ь , ZllOrOj, получается осаждепшмъ сол1&Й цинка желтымъ хромовокнелымъ кал!емъ въ виде жедтаго нсрастиорпмаго порошка, который при долгомъ етояши становится номерапцвво-желтаго цвета. Такой же препнратъ получается при обработке свежеосаждепнаго гидрата окиси цинка—избыткомъ рас­ твора краснаго хромовокислого кал1я. Въ большомъ количестве X. ц. приготовляется кипячешемъ цпнковыхъ бЪлилъ съ Ъдкимъ натромъ; после этого лшдкость ней­ трализуется растворомъ сернокислаго цин­ ка и прибавляется вь -избытке красный хромовокислый калШ. При этомъ полу­ чается двойпая соль Z n C r 0 4- IvjCrCv,, со­ держащая неизмененную окись цинка, ярко желтаго цвета ( ц и н к о в а я ж е л т ь ) . Цин­ ковая желть, какъ краска, не такт, хорош а, какъ хромовая желть, но мошне ядовита. Цинковая желть при смешенш съ париж­ ской спныо даетъ ц и н к о в у ю а е л е н ь . Прп растворешн цннковыхъ бЪлилъ въ соля­ ной кислоте и прибавлении хлористаго кальщя, а затвмъ желтаго хромовокислаго кал1я получается ж е л т ы й у л ь т р а м а ринъ,--это есть соедннеше хромовокислаго 4 кал1я и X. ц. Х р о м о в о к и с л ы м с о л и (хроматы). соедппешя хромовой кислоты съ основаншми, отчасти встречаются въ природе, какъ таковыя получаются прямо пзъ ки­ слоты и основанья или же при обменпомъ разложенш солей. Оне большей частью желтыя или желтовато краеныя, большая часть ихъ нерастворима въ воде, при про­ каливанш разлагаются. Растворы ихъ, подкислеипые серной кислотой, отъ спирта, сернистой кислоты и сероводорода возетаиовляются въ соли окиси хрома. Известны нейтральпыя соли хромовой кислоты (мон о х р о м а т ы ) , Н-2СГО4, и такъ паз. кислыя. формула ихъ R-jCr 0 , и опь раасматрпваются, какъ нейтральный соли двухромо­ вой кислоты, B.jCr 0 , (дву хром О Б О кислыя). Монохромовая, та!сжеи двухромовая кисло­ та двуосповпы, ио образуютъ. только ней­ тральный соли. X. а отъ прнбавлешя кисло­ ты переходятъ въ двухромовокислыя, а эти послвдшя оть щелочи переходятъ обратно въ хромовокислый. Х р о м о в ы е к в а с н ы , Cr 3S0 K S0 -(- r - 2 i H 0 , двойная соль, аналогичная обыквовепнымъ квасцамъ, въ которой вместо глнвозема находится окись хрома. Для получешя X . к. къ раствору хромовокн слаго кал!я прибавляется сврпая кислота и затвмъ сииртъ. илн же вместо спирта растворъ обрабатывается сернистой кисло­ той до тЬхъ поръ, пока хромовая кислота не возстановится въ окись хрома. Выкристаллизовавнпеся чрезъ 24 ч. квасцы пе­ рекристалл изовываютея при 35°. Въ на­ стоящее время X . к. получаются, какъ по­ бочный продукте прпготовлсшя некото­ рыхъ камениоугольвыхъ красокъ. X . к. образуютъ темно-аметистово-розовые кри­ сталлы, растворяются въ 7 частяхъ воды прп 13° и осаждаются изъ розовато-синяго раствора спиртомъ. При 75° растворъ ста­ новится зелеяымъ и теряетъ способность кристаллизоваться; чрезъ несколько не­ д е л ь появляется ф1олетовая окраска, а съ ней и способность кристалл из ацш. При 25°—30° квасцы теряютъ иолоиииу кри­ сталл и защонп ой воды, при 100° становятся отъ потери воды зелеиымн а при 350° ста­ новятся безводными, при болъе высокой температуре разлагаются. Изъ зеленаго раствора X. к. спирть осаждаетъ зеленую тягучую массу, которая употребляется для окраски каучуковой массы и на пригото-. влен!е зелепыхъ черпилъ. X . к. употреб­ ляются, какъ протрава, для уничтожения растворимости клея и гумми, для приготовлешя не промокаем ыхъ тканей, окиси хрома и солей окнеп хрома. Очсиь значи­ тельная часть ихъ перерабатывается на хромокислый калш и хромовую желть. Хромовый ангидридъ (ангидридъ хромрвой кислоты), см. хромовая кжлопга. Х р о м о в ы м п р и п р а в ы . Сюда отно­ сятся соли окиси хрома и хромовой ки­ слоты. Щелочпая X. п. есть растворъ оки­ си хрома вь едкпхъ щелочахъ. Хромо­ вые квасцы, Сг (804) 1Ц80 . З-Ш^О, и сърпокислый хромъ" Cr (S04) l 8Н 0, какъ про­ травы, употребляются при вытравпомъ крашенш хлоичатобумалшыхь тканей. Въ ситцепечаташн употребляется х р о м п и к ъ и хромсвонат|невая соль. Для шерстяныхъ ткаией берется уксуснохромовая соль, Сг.,(С Н 0 ) + 2Н 0. Протрава Витца есть ацетонитратъ хрома, Сг (,К0 )(С Н 0 ) . Реже для протравы идуть хлорный и фторный хромы. Х р о м о г е п ъ , оргапическш соедппен!я, безцветиыя или нехарактерно окрашен­ ный, носитъ пазваше хромогена, если ири 2 7 2 J 2 4 2 2 3 4 2 3 3 2 3 2 в 2 2 3 2 3 Е 5