* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

192 ФДЗИЧЕСЕ1Я ОБСЕРВАТОРШ — ФИИЗИЧЕСКОЕ Л1ШО. разложить па атомы, и з ъ удъльнаго въса газа можно найти его м о л е к у л я р н ы й въсъ. Значение определения молекулярнаго въ­ са пзъ удъльпаго можно вид&Ьть па сл&Вдующемъ примере. Бензолъ содержптъ на 1 весовую часть водорода 12 частей углерода, такъ какъ атомный въсъ углеро­ да 12, то можно предположить, что въ бен­ золъ 1 атомъ водорода соедииенъ съ 1 атомомъ углерода. Удельный весь паровъ бензола пайденъ не 12 -4- 1 = 13, а 6 (12 -4¬ 4-1) = 78, это показываетъ, что па 6 частицъ водорода приходится 6 углерода. Для определения молекулярнаго веса жидкихъ и твердыхъ т е л ъ послужило открытие Ван&тъ-Гоффа, нашедшаго, что растворенное вещество обладаетъ свойствами газообразнаго. Молекулы газа распространяются равномерно въ пространстве и паполняютъ его, давление изменяется съ измепепнемъ количества. Давление газа зависнтъ отъ количества молекулъ, находящихся въ ли­ тре. Т о же самое происходить и въ ра­ створе, в давление въ немъ зависнтъ отъ количества раствореиныхъ молекулъ. Да­ вление это паз. осмотпчеснхимъ. Раство­ ренный молекулы могутъ распространяться только въ жидкости и действуютъ вслед­ ствие этого какъ бы притягивании имъ обра­ зомъ на воду. Это выражается темъ, что растворы закипаютъ при более высокой температуре, чемъ вода, а для замерзания требуется более низкая темигература. Изъ п о п и ж е ш я д а в л е т я паровъ, повы­ шения т о ч к и к и п е н ! я и п о п и ж е ш я т о ч к и з а м е р з а н и я можно определить осмотическое давление раствореннаго ве­ щества и м о л е к у л я р н ы й в е с ь его. Спо­ собы подобнаго определения предложе­ ны и разработаны Р а у л е м ъ . По закопу Д и о л о п г а и Пти, изъ удельной теи птоты- молшо определить атомный весь элементовъ. Это оказалось особенно важпымъ при изеледованин аргона, гелия, пеона, криптона, ксеаона и метаргона. Очень важны и мпогочислепны выводы, сделанные на основании отношения неко­ торыхъ веществъ къ свету. Сюда отно­ сятся наследованная Бунзепа п Кнргофа при помощи спектральнаго анализа. Каждое вещество обладаетъ сиособностыо преломле­ ния света, и некоторый веинества можно узнать по этой способности. Найдена связь между светопреломлеииемъ и строепиемъ молекулы, и па основании закоповъ этой связи можно изъ способности преломления света сделать вьпводъ о положении атомовъ въ молекуле и о строепии с с е д и н е ю я . Некоторый веицества действуютъ па п о л я ­ р и з о в а н н ы й л у ч ъ , отклоняя плоскость поляризацш. Было доказало, что этимъ свойствомъ обладаиотъ те, изъ органнческпхъ соедпвепШ (Бан&тъ-Гоффь— Лебель), которыя имеютъ, по крайнеймере, одипъ углеродный атомъ, соедипенп. съ четырьмя различными атомами или атомпыми груп­ пами ( а с с и м е т р и ч е с к и й у г л е р о д ъ ) . Во всехъ БЫшеприведенЕЫХъ случаяхъ физика оказала большую услугу хнмйин. У ч е н и е же объ э л е к т р и ч е с т в е пользо­ валось дапииьими химии. Такъ, оказалось, что ЕЪ гЬхъ жидкостяхъ, которыя только проводить токъ, благодаря тому, что въ нихъ происходить химический разложетя, проведенное 1соличесгво электричества про­ порционально химнческимъ превращепнямъ и что степепь разложения находится въ определепньихъ простыхъ отношешяхъ къ молекулярному в е с у вещества ( з а к о н ъ Ф а р а д э я " ) , Такимъ образомъ, съ одной стороны, можпо изъ количества тока определ5ить молекулярный весъ, а съ другой разложевйемъ определенной жидкости из­ мерять токъ. ( В о л ь т а м е т р ъ ) . Затемъ стало известно, что въ жидкостяхъ, исоторыя способны, разлагаясь, проводить токъ, вещества находятся въ виде иововъ. Такъ, при растворе поваренной соли въ воде происходить распадение молеи>улъ да ато­ мы хлора и натрия. Этии атомы заряжены электриичествомъ, хлоръ—отрпцательнымъ, натргй—положнтедьпымъ. Если чрезъ ра­ створъ пропускаюсь токъ, то ионы натрия ндутъ па отри плательный полюсь, йопы же хлора ва положительный. Это замечается во всехъ проводникахъ второго класса. Теория ншовъ ( A p p e n i y c b ) явилась очень валшой для учения о хнмическомъ превра­ щении и объясииила многйя неповятныя до тЬхъ поръ реаисцШ (Оствальдъ). Проблема электрвческпхъ коятактовъ была разрешенаблагодаря этой же теории (Нервстъ). Тесная связь физики и химии особенно ясна потому, что химические процессы по только состоять въ изменешяхъ вещества, но сопровождаиотся вьиделениемъ пли поглощевтемъ тепла, т. е. энергии. Измере­ ние развиванощагося или поглощаемаго тепла при реакцш явилось задачей т е р ­ мохимии (Бертло). Большое значение име­ етъ и действий с в е т а па химическая реаисцш. Хпми1ческйе процессы въ растепняхъ проиисходятъ отъ действия света. Другой видъ действия света относится къ фотогра­ фии. Изеледовапйемъ этихъ реакций зани­ мается фотохимия. См. O s t w a l d , „Lehrbuch der allgemeiuen Chemie" (по русски Оствальдъ, „Основы неорганической химии", перев. подъ редакц. М. Коновалова, Мо­ сква, 1902); N e r n s t , „Theoretische Chemie" (Штуттт., 1903, по русски перев. Бурдакова). Ф и г е з л ч е с к ^ я о б с е р в а т о р Ш . Этимъ неточнымъ na3BaHieMb приииято обозначать у насъ въ Россш крупный и центральныя метеорологический обсерваторш (см. метеорологическ1я наблюдснгя); таковы главная Ф. о. въ Спб. и ея о т д е л е т я въ Павлов­ ске (Спб. губ.), Тифлисе, Ташкенте, Ека­ теринбурге и Иркутске. Ф и о и з п ч е с к о е л и ц о , въ юридическ. смысле, иидивидуумъ, субъектъ права. По­ нятие о лице Б Ъ этоиаъ смысле не совпалаетъ съ попятпемъ о человеке; оно нпогда теспее. Рабъ въ Риме пе считался субъектомъ права (persona), хотя былъ челове-