* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

АЛКДЛИМЕТРШ. были неудачны. См. Д е н и с о в е , Д р е в ­ няя метрика 1885. Алкалиметрия, аналитический прйемъ, употребляемый д л я количественнаго опре­ деления щ е л о ч е й и углекисльгхъ щ е л о ч е й . А . представляетъ одипъ и з ъ отд&Ьловъ такъ называемаго о б ъ е м н а г о а н а л и з а , при которомъ количество того и л и д р у г о г о ве­ щества отыскивается не по в е с у ( в е с о в о й а н а л и з ъ ) , а по о б ъ е м у реактива, который необходимо истратить для того, чтобы вы­ звать полное превращение одного веще­ ства въ д р у г о е (см. аиалгсзъ объемный). Приемы А . впервые д а н ы Г е й - Л ю с с а к о м ъ и особенно разработаны ФреЗениусомъ Вииллемъ и Моромъ. Сущность А . основана на томъ, что едкпя и у г л е к и с л ы й щелочи, обладаютъ некоторыми таисими свойствами, которыя упигчтожаются (нейтралпзуиотся) при прибавлении кислотъ, при ч е м ъ на определенное количество п е р в ы х ъ приво­ дится о п р е д е л е н н о е же количество вторыхъ. Очевидно, что какъ прии посредстве кис­ лотъ м о г у т ъ быть о п р е д е л я е м ы щелочи, такъ—обратно—прии посредстве щелочей мо­ гутъ быть о п р е д е л я е м ы к и с л о т ы ; п о с л е д ­ ний прйемъ н о с и т ь н а з в а ш е а ц и д и м е т р ! и . Особеппое значение имеиотъ какъ А . , таисъ и ациднгметрйя в ъ т е х н и к е , у п о т р е б л я ю щ е й огромпыя колиичества щ е л о ч е й , углеисисльихъ щ е л о ч е й и кислотъ д л я с а м ы х ъ разнообразньихъ ц е л е й . Таисъ каисъ продалсныя вещества—сода, потаить, едкий ватръ, едкое к а л л , р а з л и ч н ы я кислоты всегда со­ держать б о л е е или м е н е е значительное ко­ личество б е з п о л е з н ы х ъ п р и м е с е й , то д л я техника весьма важно знать содержаше чистыхъ — соды, поташа, е д к а г о натра шш едкаго исали в ъ продажныхъ веществахъ. Это всего п р о щ е и быстрее о п р е д е л я е т с я алкали метричсскимъ путемъ. Д л я этого беруиъ о п р е д е л е н н ы й в е с ъ испытуемой продажной щ е л о ч и илин соли, высуптиватотъ ее, растворяютъ в ъ в о д е и прибавивши н е ­ сколько капель лакмусовой настоинси (окра­ шивающей! весь растворъ в ъ синеватый ц в е т ь ) нриливанотъ к ъ нему и з ъ бгоретиснн кислоту о п р е д е л е н н о й концентрации (т ит р о в а п н у ю ) до т Ь х ъ п о р е пока вся щ е ­ лочь не „ н а с ы т и т с я " , что узнается по п е ­ реходу г о л у б о г о ц в е т а раствора в е виннно-краспыи&1; зная, сколько кубичесисихъ сентиметровъ кислоты пошло на централиза­ цию взятой! едисой или у г л е к и с л о й щ е л о ч и , и зная, с к о л ь к и м ъ г р а м м а м ъ , r e s p . м п л л и граммамь, е д к о й или у г л е к и с л о й щелочи &соответствуете каждый кубич. сент. иеислоты, находить помойного простого вычигсления, скольисо и х ъ паходинлось в ъ испытуемой пробе. При исследовании у г л е к и с л ы х ъ щ е ­ лочей! п е р е х о д ъ г о л у б о г о ц в е т а раствора въ исрасный не совершается съ достаточной резисостьио, б л а г о д а р я тому, что в ы д е л я ю ­ щаяся у г л е к и с л о т а окрашиваетъ л а к м у с е въ красный ц в е т ъ рапьше, ч е м ъ пнастунилъ исопецъ реакции; в ъ виду этого постунанотъ н е с к о л ь к о ииначе: к ъ испытуемой углекислой* щ е л о ч и нрибавляютъ избытокъ 373 кислоты, таись чтобы ц в е т ъ раствора с д е ­ л а л с я ярко краснымъ, з а т Ь м ъ , н а г р Ь в ъ растворъ ( д л я полноудалепия у г л е к и с л о т ы ) , п р и б а в л я ю т ь к ъ н е м у е д к а г о натра опре­ д е л е н н о й крепости до т е х ь поръ, пока красный ц в е т ъ раствора не перейдетъ в ъ г о л у б о й , т о ч н е е в ъ фиолетовый ( о б р а т н о е т и т р о в а и й е ) . По количеству прнбавленнаго раствора е д к а г о натра судятъ о б ъ и з б ы т к е прибавленной к и с л о т ы ; вычитая и з ъ всего количества прибавленной иеисло­ ты этотъ избытокъ, находятъ, сколько ки­ слоты потребовалось на нейтрализацию подлелсавшихъ аиналпзу едисихъ или v n n e K i i c - Фиг. L Ллтсгулнмвтрт.. л ы х ъ щелочей. В м е с т о л а к м у с а часто употребляетъ другня окрашиваиоищя в е щ е ­ ства, напр., цианипъ, флуоресцепнъ, фенолфталеннъ (розоловую кисл.), тропэолиинъ ООО и др. В ъ в ы б о р е э т и х ъ окрашивающихъ веицествъ (и н д и к а т о р о в ъ ) руковод­ ствуются только т е м ъ , чтобы онп п о д ъ влиянйемъ щелочей! принимали ц в е т ъ р е з к о отличаиощнйся отъ цвета, пригнимаемаго ими подъ влиянйемъ к и с л о т ы ; благодаря этому малейнйй избытокъ щ е л о ч и и л и ки!слоты с р а з у сказывается р е з исимъ переходомъ од­ ного ц в е т а и з е л е д у е маго раствора в ъ дру­ гой. Алисалиметриичесис. способъ Фрезеипуса п Внглля состоитъ в ъ томъ (фиг. 1 ) , ч т о в ъ стекляннуио к о л б у А палпваютъ растворе на в е с к и испытуемой со­ д ы или* п о т а ш а , а В паполняЮТЪ ДО ДВУХЪ Фиг. 3. А с н д п н е т р ъ . третей коицентриировапной серною игаслотога. З а т к н у в ь тру­ бочку Ъ к а у ч у к о в ы м ъ колпачкомъ, высасываютъ в о з д у х ъ ч е р е з ъ d. В ъ колбочисЬ А . образуется разреженное пространство, вследствие чего, по преиеращеши высасы­ вания, часть кислоты перетекаете и з ъ В е ъ А ; благодаря наступающей химиичесисой реакции в ы д е л я е т с я у г л е к и с л о т а , которая черезъ трубочку с п е р е х о д и т ь въ с е р н у ю кислоту сосуда В и, высуинеппая з д е с ь , уда­ ляется ч е р е з ъ d- Когда вся углеисислота вытеснена, остатокъ ея высасываногъ ч е -