* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

194 АЗОТНОВАТИСТАЯ КИСЛОТА — АЗОТНОВАТИСТЫЙ лигпдгидъ. разложеинемъ селитры при высокой тем­ п е р а т у р е и умепьшенпомъ количестве с е р ­ ной кислоты. Она в ы д е л я е т ъ густые краснобурые п а р ы , и м е е т ъ уд. в. 1,55, а п о с л е о и с з ц в е ч и в а ш я 1,50. Встречающееся въ т о р г о в л е сорта обыкновенно и м е ю т ъ низuiift уд. в. н меньшее содержание А . к. Чистая А . к. H N 0 представляетъ без­ цветпую д ы м я щ у ю с я жидкость, ч р е з в ы ­ ч а й н о гигроскопичпа, д е й с т в у е т ь с и л ь н о р а з ъ е д а ю щ е и производить на к о ж е г л у ­ бокая б о л е з п е п н ы я я з в ы . Уд. в. прп 0 ° 1.550; з а с т ы в а е т ь п р и — 5 0 ° , закипаетъ при S6 , при ч е м ъ начинается разложение на двуокись азота и кислородъ. Темпера­ тура кипения повышается до 126°, и в ъ о т г о н е п о л у ч а е т с я продуктъ, соответствую­ щий ф о р м у л е 2 H N 0 - | - 3 H 0 , т. е. содержа­ ний 6 0 % азотиаго агидрида ( N 0 ) и 4 0 % воды. А . к. смешивается с ъ водою во в с е х ъ пропорщяхъ с ъ в ы д е л е ш е м ъ теплоты. Со­ держание А . к. в ъ растворахъ р а з л и ч н ы х ъ у д е л ь н ы х ь в е с о в ъ В11дно и з ь с л е д у ю щ е й таблицы: 3 0 3 2 2 5 *— л 100 частей седержлтъ «а Й5 с З 100 частей содержать С? С1 и •*я S •а 100 члетей сод соткать О «а Ж >. а >-г*а 1,005 о с? Ей 1.00 ЦЯП р >> а I >. п К#1 О м 0,05 1,010 1,020 1,030 1,010 1,05О 1,060 1,080 1Ш 3,17 4,-1 6,23 7,71 9,15 10,57 1,07О 1,о*ю l,ico 1,190 1,120 1.130 1,140 1,150 1,160 1,170 1,180 1,190 1,500 11,011 13,31 14,07 10,оэ 17,3* 18,С6 19,98 21,90 23_0о 25^18 26,47 27,74 22,60 5,50 7,ас 8,Э0 10,св 12,33 13,95 15,53 17,и 18,Б7 20,93 21,77 23,31 24,84 2С,зе 27,8В 29,ЯБ 32,30 30,8В 3,70 1,2Ш 28.39 1,220 30,24 1 »:ю ЗОЯ 1,240 32,82 1,250 31,13 1,260 35,44 1,270 36,75 1,260 28,о7 1,200 39,за 1,эоо 40,71 1,зю 42,00 1,390 43_17 1,ззо 44,69 1,340 46,35 1,330 47,8 Я 1,зсо 49,35 1,370 50,91 1,Э8о 52,52 1,зоо 54,20 1,400 55,07 lytlO 57,80 33,Б2 1,420 35,28 1,430 3G,~8 1,440 38,29 1,430 39,82 1,4СО 41,34 1,470 42,67 1,460 44,11 1.490 45,05 1,500 47,19 1,502 49,о7 1,504 50,71 1,яи 52,:.7 1,503 54,07 1,510 55,79 1,512 57,57 1,514 59,39 1,510 61,27 1,518 63,23 1,520 65,30 67,50 & 74,08 77,28 79,00 71,06 82,00 73,70 8С,ок 76,60 М9,со 80.G5 94,оя 61/10 95,оя 82,31 96,оо 82,91 96,70 83,5в 97/.0 84,03 98,10 84,46 98,53 84,78 98,90 85,04 99,21 85,ЗГ. 99,57 85,44 99,67 - — — 59,83 61,8С 04,01 GG.ii 63,50 G9,eo 72,17 & А . к. представляетъ самую сильную ми­ н е р а л ь н у ю кислоту, энергично о к и с л я е т е и растворяетъ в с е м е т а л л ы :;роме золота и платипы, о б р а з у я с о л и , ..их^аты); на о л о ­ во, ж е л е з о и серебро очень к р е п к а я кис­ лота пе действуеть. В ъ высшей степени энергично д е й с т в у е т ь па органичеекия ве­ щества, часто о б р а з у я продукты з а м е щ е ­ ния, в ъ которыхъ г р у п п а N 0 становится па м е с т о 1 и л и н е с к о л ы ш х ъ атомовъ Н (питро со единения). А . к. оОезцввчиваетъ растворъ индиго;—кожу, роговое вещество, шерсть окрашиваетъ в ъ лселтый ц в е т ъ . С е соляной кислотой образуетъ царскую в о д к у , растворяющую золото и платину. А . к. употребляется в ъ т е х н и к е и в ъ л а ­ бораторной практике, какъ с и л ь н ы й окис­ л и т е л ь , д л я получения многихъ кпелотъ, солей азотпой кислоты и красокъ. В ь меди­ 2 ц и н е , в ъ разнедеппомь в и д е , употреб­ л я е т с я противъ накожныхъ б о л е з н е й . — А . к. невидимому б ы л а известна е щ е древнимъ егпптяпамъ. Получение ея описано впервые арабскимь а л х и м и к о м ъ ( S — 9 в е ­ к а ) Г е б е р о м ъ и по его методу (нагревание серпо-кнелой м е д п с ъ нсвасцамп и селит­ рой!) готовили А . к. позднейшие алхимики ( А л ь б е р т ъ В.), употреблявшие ее д л я о т д е ­ ления золота отъ серебра, откуда немецкое пазваше A . „Sclneidewasser". С п о с о б е д о ­ бывания ея игзъ серной кислоты и селитры разработапъ 1огапомь Р у д о л ь ф о м ъ Г л а у беромъ. В ъ России продалшая азотная ки­ слота уд. в е с а 1,35—1,38 носить назваше к р е п к о й в о д к и и играетъ в ъ народной медищппе довольпо важную р о л ь . Азотноватистая кпелота, H N 0 пред­ ставляетъ нсакъ б ы г и д р а т ъ закиси азота N 0 + H 2 0 = H N 0 ; п о л у ч а е т с я при обра­ б о т к е ицелочпыхъ солей азотистой кислоть: амальгамою натрия, при электродиизе солей азотистой кислоты. Серебряная с о л ь А . к. с в е т л о ж е л т а г о цвета, прп п а г р е в а ш и до 150° взрываетъ. С о л ь эта, обработан­ ная соляной кислотою, д а е т ь хлористое се­ ребро и растворъ свободной А . к., л е г к о р а з л а г а ю щ е й с я па заишеь азота HI воду. Азотноватистый ангидридъ (закись а з о т а , в е с е л я щ д й г а з ъ ) N 0 получается в о з с т а н о в л е т е м ъ : окиси азота, азотиштой ишелоты, азотпой кислоты и н х ъ с о л е й ; но обыкповенпо готовится п р о к а л и в а ш е м ъ азотно-аммйачпой солиз н промыванйемъполученнаго г а з а растворомъ серпо-железпетой солп P e S 0 и исал!евой щ е л о ч и . А . а. безцветпый г а з ъ сладтсоватаго вкуса и з а п а ­ ха, уд. в. 1,5з; 100 объемовъ воды растворяють при 0°—130,5, при 15°—77,е о б ъ ­ емовъ г а з а ; е щ е л е г ч е А . а. растворяется в ь спирте. При 0 ° и давлении 30 атмосферъ обращается в ъ лсидкость, кипящую при 88° и застывающую при 115°; при испарепйи смеси ея с ъ сершистымъ у т л е р о д о м ъ температура понижается до 140°. А . а. поддерживаетъ r o p f c u i e , т л е ю щ а я л у ч и н к а за­ горается в ъ немъ, к а к ъ в ъ исислороде. С м е с ь п з ъ 4 о б ъ е м о в ъ г а з а и 1 объема кислорода вызываетъ при! вдьгхаигш в ъ те­ чение l /^—&! м и н у т ь опьянение и в е с е л о е настроение („веселящий г а з ъ " ) . Чистая за­ кись азота при вдыхании! вызьгоаетъ п о с л е ­ довательно звоигь в ъ у ш а х ъ , опьяиеше, потерю сознашя н, наишнепъ, смерть ч е р е з ъ удушение; по еслп преиератить вдыхание сейчасъ же при наступлении потери соз­ нания, то процеесъ останавливается и ч е ­ р е з ъ 1-—2 минуты наступаетъ нормальное состояние б е з ъ какнхъ-либо вредныхъ п о ­ следствии. Вследств1е этого г а з ъ употре­ бляется, какъ апэстетнческое средство при мальихъ, напр. з у б и ы х ь , оиерацияхъ. А . а. открыть в ъ 1776 г. П р и с т л е е м ъ ; в ъ 1799 г. Девп отиерылъ его действие па оргапизмъ. З а т ё м ъ веселящий г а з ъ д о л г о оста­ вался б е з ъ итрактическаго применения и только в ъ 1863 г. У э л ь с ъ ( W e l l s ) в ъ Гартф о р д е ( в ъ ш т а т е К о н н е к т и к у т е ) первый прии2 2 2 2 2 H 2 T 3 4 1