* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

Азотистый АЛГДДТПДЪ — АЗОТНАЯ КИСЛОТА. 193 А з о т и с т ы й а н ш д р п д ъ Щщ получается окислепйемъ окиси азота, N 0 , — к и с л о р о д е мъ и л и концентрированной азотной кислотой, плп же возстановлешемъ в ы с ш и х ъ окисловъ азота. Представляетъ при низкой темпе­ р а т у р е темноеппюю ( т е м п о з е л е н у ю ) жид­ кость, кипящую уже при 2°, и, можетъ Сыть, далее прп —10°, в ы д е л я я желто-красиые или б у р ы е пары, в ъ которыхъ, впрочемъ, присутствие А . а. не доказано. В ъ в о д ъ при 0° растворяется, окрашивая растворъ в ъ сннШ ц в ъ т ъ ; в ы ш е 0 ° распадается па окись азота и азотную к и с л о т у ; с ъ б о л ь ­ ш и м ъ колпчествомъ воды даетъ растворъ азотистой кислоты. Азотистьий б о р ъ , B N образуется прп прокаливании бора в ъ с т р у е азота, или пагръваши с м е с и борной кислоты и у г л я в ъ с т р у * азота; также при нрокаливапш бора в ъ с т р у е аммиака. Это — белыГг чрез­ вычайно стойкий порошокъ, пе р а з л а г а ю ­ щийся при обыкпов. условняхъ ни кисло­ тами, пи щ е л о ч а м и ; в ъ краспокалнльпомъ жару при действии водяныхъ наровъ обра­ зуетъ борную кислоту и аммйакъ. Послед­ нею реакцией объясняютъ образование бор­ ной кислоты и аммиака в ъ тоеисанскихъ соффнонахъ. См. Борная кислота. А з о т и с т ы я удоб1>еипя, см. Удобрсшя. Азотная кислота H N 0 в ъ свободномъ СОСТОЯНИИ в ъ п р и р о д е не встречается, по шпроко распространена въ в и д е с о л е й ; таиговы больншя массы натриевой соли ( Ч и лййсисая селитра), калийная с о л ь (обыишовепная с е л и т р а ) , к а л ь щ е в а я , магниевая со­ ли!; в ъ в п д е аммйачпой соли А . в с т р е ­ чается в ъ атмооферньххъ осадкахъ. Въ иеболъшихъ количествахъ соли A . к. ( н и ­ траты) находятся в ъ поверхностныхъ елся х ъ почвы, в ъ ключевой и р е ч н о й в о д е . В с е эти природный соли А . к. обыкновенно сопровождаются с л е д а м и азотистой кисло­ ты. Е с л и пропустить электрическую искру черезъ смесь кислорода и азота (напр., ч е р е з ъ атмосферный! в о з д у х ъ ) , то образуют­ ся бурые п а р ы азотиетаго ангидрида, п е ­ реходящие, в ъ присутствии воды и щ е л о ч е й , в ъ азотистую, а з а т ё м ъ и в ъ А . к. Это н происходить в ъ п р и р о д е во время грозы. Д р у г и м ъ источиикомъ природной А . ис. являются процессы горения п тлепйл в ъ атмосферномъ в о з д у х е , почтп всегда co­ u p овождаюицйеся образовашемъ азотноам мйачной соли. Ч а щ е всего А . к. в ъ при­ р о д е образуется в ъ р е з у л ь т а т е окпелепйя аммиака подъ влйяшемъ р а з л и ч н ы х ъ окис­ л и т е л е й и при! и з в ь с т п ы х ъ бяагинрйятн ы х ъ условиях&!.; п р и м е р ь этого можно ви­ д е т ь , выставивъ на в о з д у х ъ м е д п ы я струж­ ки и л и губчатую платишу, смоченный а м мйакомь. Прии гшепйии лшвотпыхъ продуктовъ а з о т ь всегда в ы д е л я е т с я в ъ форме аммйапса, который в ъ присутствии свободпьихъ оснований или у г л е к и с л ы х ъ conefi щ е л о ч н ы х ъ или! щ е л о ч п о з е м е л ь н ы х ъ ме­ т а л л о в ъ окисляется, о б р а з у я солит. А . к. Т а к ъ происходить природная селитра, осо­ бенно в ъ т е п л ы х ь странахъ, в ъ п о ч в а х ъ 3 б о г а т ы х ь оргапическигми остатками и щ е ­ л о ч а м и . Этотъ процеесъ совершается подъ влиянйемъ бактерий и прекращается при освоболсдепии в о з д у х а отъ игхъ з а р о д ы ш е й . Важпымъ сиособомъ о б р а з о в а ш я А . к. я в л я е т с я е щ е окисление аммиака о з о п о м ь , действуй)ицгшъ очень энергично и, подобпо аммиаку, шпроко распрострапеппымъ въ щиироде. Д л я приготовлен]я А . к. перегоняютъ в ъ ретортахь натриевую селптру с ъ серной кис­ лотою, при ч е м ъ образуется серпонатриевая соль и А . к. п о равенствамъ: ЙЧа N 0 - + -{-Н 80^КаН80 Н-Н1