* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

813 АЦЕТИЛЕНОВАЯ САЖА 814 уже водой с образованием А. и гидрата окиси кальция. Карбид получается сплав­ лением в электрической печи ( ~ 3 000°) извести и угля. Эта реакция воспроизво­ дится теперь в большом масштабе техниче­ ски, и этот карбид служит источником технического ацетилена. Синтетически А. был получен впервые Вертело; он помещал вольтову дугу, обра­ зованную меледу угольными электродами, в атмосферу водорода. А. часто образуется при пирогенных процессах из более слоясных соединений. Технически А. теперь по­ лучают, как выше сказано, разложением карбида кальция водой. С момента появления карбида в 1895 г. как массового продукта А. предсказыва­ ли блестящее будущее. Считали, что он сможет вытеснить светильный газ из оби­ хода. Это не оправдалось. Причины лежа­ ли в неприятных свойствах А.: его взрыв­ чатости, способности давать взрывчатые соединения с медью как материалом арма­ туры, отвратительном запахе и ядовитости примесей технич. А. Кроме того, устрой­ ство горелок требовало особой их конструк­ ции. А. горит блестящим и некоптящим пламенем лишь в том случае, если он по­ ступает в воздух под нек-рым давлением и если устройство насадок у горелок обес­ печивает возможность достаточного сме­ шения с воздухом, а также если в такой на­ садке не образуются продукты распада (графит) или полимеризации А. под влия­ нием высокой t°. Эта проблема разрешена, но ацетиленовым освещением пользуются лишь для установок малого размера или пе­ реносного типа. Высокая t° и малый объем ацетиленокислородного пламени обусловили широкое применение А. для т . н . автогенной сварки (см.). Перед мировой войной в Гер­ мании не менее 30—40% карбида шло на эту отрасль применения А. В собственно хим. промышленности ши­ роко пропагандировались и получили рас­ пространение некоторые галоидопроизвод- / ные, получаемые из А. и хлора. Это—яшдкости, превосходно растворяющие жиры, смолы и т. п. вещества, негорючие, с малой теплотой парообразования; они с успехом заменяют огнеопасные бензины и эфир для целей экстракции упомянутых веществ. Проще всего получить первоначально тетрахлорэтилен, обладающий, однако, нек-рыми практически неудобными свойствами (ре­ агирует со щелочами и действует в присут­ ствии воды на железо); поэтому нагреванием с известковым молоком этот продукт пре­ вращают в трихлорэтилен С НС1 —жид­ кость с t°Kun. 85°, индифферент. даже в при­ сутствии воды пр отношению к железу, меди, свинцу, цинку и олову. Довоенное перепроизводство хлора нашло в этих про­ дуктах новый способ реализации на рын­ ке избыточного хлора. Вздоролсание продук­ тов сухой перегонки дерева, в частности уксусной кислоты, необходимой для син­ теза индиго (через фенилглицин из анилина и хлоруксусной кислоты), вызвало приме­ нение трихлорэтилена для замены уксус­ ной кислоты в этой отрасли синтеза краси­ телей. Нагреванием трихлорэтилена с ал2 8 коголятом натрия получался дихлорвиниловый эфир по схеме: C HCl +NaOC H =NaCl+C HCl OC H . Нагреванием с водой этого последнего полу­ чался хлоруксусный эфир: С НС1 ОС Н + Н 0 = НС1 + С1СН СООС,Н . В послевоенные годы начинает приоб­ ретать все большее значение следующий цикл реакций. Пропускание А. в горячую 6%-ную серную к-ту, содерясащую соли оки­ си ртути (реакция Кучерова), дает уксусный альдегид по реакции: C H -f-H 0 = CH -CHO. Альдегид можно окислить кислородом воз­ духа, растворив его в готовой уксусной к-те; окисление идет в присутствии неболь­ ших количеств марганцовых солей. Получа­ ется синтетич. уксусная к-та СН -СНО + 0 = = СН СООН. Можно конденсировать две частицы альдегида в одну частицу уксус­ ного эфира (реакция Тищенко) в присут­ ствии алкоголята алюминия: 2 СН -СНО = = СН СООС Н . К а к видно, все эти реак­ ции, в сущности, нуждаются лишь в деше­ вом А., ибо остальные исходные материалы— вода и кислород воздуха—ничего не стоят, катализаторы Hie регенерируются в про­ цессе работы. Вопрос возможности конку­ ренции уксусной к-ты, полученной этим способом, с уксусной к-той, получаемой при сухой перегонке дерева,—это вопрос дешевизны А. или, в конечном счете, вопрос о дешевой электрич. энергии для получе­ ния карбида. Во всяком случае получение уксусно-этилового эфира таким путем уже сейчас практикуется в технич. масштабе и ВПОЛНе рентабельно. П . Сергеев. АЦЕТИЛЕНОВАЯ САЖА получается из ацетилена разложением под увеличенным давлением при действии электрич. искры; А. с. содержит 99,8% углерода и служит для приготовления туши, типографской и литографской черной краски. См. Сажа. АЦЕТИЛЕНОВЫЕ РУДНИЧНЫЕ ЛАМПЫ, лампы, употребляемые для освещения руд­ ников металлических и каменноугольных, в которых нет газа и где требуется яркое освещение. Ацетилен получается в самой лампе действием воды на карбид кальция СаС . См. Освещение рудничное. АЦЕТИЛИРОВАНИЕ, см. Ацилирование. АЦЕТИЛЦЕЛЛУЛОЗА, эфир целлулозы, получающийся взаимодействием уксусного ангидрида с целлулозой в присутствии ка­ тализаторов. По своему составу и свой­ ствам А. крайне разнообразна; получаемая технически представляет смесь ди- и триацетатов. Различают два основных вида А.: растворимую в хлороформе или в смесях спирта с хлороформом и растворимую в ацетоне. Техническое применение имеет ис­ ключительно последняя. Исходным материалом для получения А. служит большей частью целлулоза в виде ваты или непроклеенной бумаги. Ацетилирование помощью уксусного ангидрида, разбавленного ледяной уксусной к-той, про­ текает в присутствии разнообразных ката­ лизаторов, из к-рых серная кислота являет­ ся наиболее энергичным и чаще всего упо­ требляемым. Процесс ведут в специальных машинах при низких t° (20°) и тщательном 2 3 2 6 2 2 2 5 2 2 2 6 2 а в 2 a 2 8 3 а 3 3 2 Б 2