* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

809 А. постепенно теряют свое значение в свя­ зи с разработкой новых, каталитических методов получения А. из ацетилена (см.). В странах с развитой хим. промышленно­ стью (Германия) они получили преобладаю­ щее значение и дали возможность исполь­ зования А. в качестве исходного материала для получения других органическ. соедине­ ний: уксусной кислоты, альдоля и др. Ос­ нованием каталитического способа являет­ ся реакция, открытая Кучеровым: ацети­ лен в присутствии солей о&иси ртути при­ соединяет одну частицу воды и превра­ щается в А. — СН : СН + Н 0 = С Н - СНО. Для получения А. по немецк. патенту (хим. ф-ка Грисгейм-Электрон в Франкфурте-наМайне) в раствор окиси ртути в крепкой (45%) серной к-те, нагретой не выше 50°, при сильном помешивании пропускается ацетилен; образующиеся гхри этом А. и паральдегид периодически сливаются си­ фоном или отгоняются в вакууме. Наилуч­ шим, однако, является способ, заявленный французским патентом 455 370, по которо­ му работает завод Консорциума электрич. промышленности в Нюрнберге. Там ацети­ лен пропускается в горячий слабый раствор (не выше 6%) серной кислоты, содержа­ щий окись ртути; образующийся при этом А. в течение хода процесса непрерывно перегоняется и сгущается в определенных приемниках. По способу Грисгейм-Элек­ трон некоторая часть ртути, образующая­ ся в результате частичного восстановления окиси, теряется, т. к. находится в эмуль­ гированном состоянии и не может быть ре­ генерирована. Способ Консорциума в этом отношении представляет большое преиму­ щество, т. к. здесь ртуть легко отделяется от раствора и затем электрохимическим пу­ тем превращается в окись. Выход почти ко­ личественный, и полученный А. очень чист. А.—летучая,бесцветная жидкость, t°nun. 21°, удел, вес 0,7951. С водой смешивается в любом соотношении, из водных растворов выделяется после прибавления хлористого кальция. Из химических свойств А. следу­ ющие имеют техническое значение: 1) Прибавление капли концентрирован­ ной серной к-ты вызывает полимеризацию с образованием паральдегида: ЗС Н 0 = С Н 0 . 2 3 2 4 в 12 3 810 Этим процессом пользуются для получе­ ния этилацетата из ацетилена. 4) Особенно большое значение имеют ре­ акции присоединения: а) А. присоединяет атом кислорода, превращаясь при этом в уксусную кислоту: 2 СН -СНО + 0 = = 2 С Н - С О О Н ; окисление ускоряется, если к А. заранее прибавлено нек-рое количе­ ство уксусной к-ты (Грисгейм-Электрон); наибольшее значение имеют каталитиче­ ские способы окисления; катализаторами служат: окись-закись железа, пятиокись ванадия, окись урана и в особенности со­ единения марганца (подробности см. Уксус­ ная кислота); б) присоединяя два атома водорода, А. превращается в этиловый ал­ коголь: СН,.СНО + Н = С Н , - С Н О Н ; реак­ ция ведется в парообразном состоянии в присутствии катализатора (никель); в не­ которых условиях синтетический этиловый спирт успешно конкурирует со спиртом, получаемым брожением (см. Этиловый ал­ коголь): в) синильная кислота присоеди­ няется к А., образуя нитрил молочной кис­ лоты: С Н . С Н О + HCN = С Н - С Н (ОН) CN, из которого омылением получается мо­ лочная кислота (см.). Эти многообразные превращения делают А. одним из важных продуктов химической промышленности. Дешевое его получение из ацетилена в последнее время позволило осуществить целый ряд новых синтетиче­ ских производств, из которых способ произ­ водства уксусной к-ты является сильным конкурентом старому способу ее добыва­ ния путем сухой перегонки дерева. Кроме того, А. находит применение как восстано­ витель в производстве зеркал и идет для приготовления хинальдина—вещества, при­ меняемого для получения красок: хинолиновой желтой и красной и др.; кроме то­ го, он служит для приготовления паральде­ гида, применяющегося в медицине в каче­ стве СНОТВОРНОГО Средства. С . Ме дв е де в . АЦЕТАНИЛИД, см. Анилиды. АЦЕТАТНЫЙ ШЕЛК, вид искусственно­ го волокна из ацетил целлулозы; А. ш. про­ изводится из клетчатки в форме хлопко­ вого волокна—линтера (см.) или очесов хлопкопрядения. Ацетил ирование клет­ чатки ведется уксусным ангидридом при участии катализатора—хлористого цинка— и серной кислоты. Продукт ацетилирования растворяется в ацетоне. Прядение раствора, т. е. получение из него нити, производится обычно сухим способом без восстановительной ванны. Раствор прода­ вливается через очень тонкие отверстия фильеры (нить А. ш. в 75 денье состоит обычно из 20 волокон, в 150 денье — и з 40 волокон); полученная нить проходит через трубку с нагретым воздухом, где вы­ сушивается; ацетон при этом испаряется. Воздух с парами ацетона удаляется, при чем удается возвратить лишь небольшую часть ацетона. А. ш. представляет собою сложный эфир клетчатки (вместо чистой клетчатки других видов искусственного шелка), обладает наименьшею среди про­ чих волокон гигроскопичностью—5,8%. Уд. вес его, по А. Герцогу, 1,25, вместо обыч­ ного 1,52. Во влажном состоянии А. ш. 3 2 3 а 2 3 3 ацетальдегид паральдегид Реакция протекает с оольшим выделе­ нием тепла. Паральдегид — жидкость, ки­ пящая при 124°, не обнаруншвающая ти­ пичных альдегидных реакций. При нагре­ вании с к-тами наступает деполимериза­ ция, и получается обратно А. Кроме паральдегида, существует еще кристалличе­ ский полимер А. — так называемый мета ль­ де гид, являющийся, вероятно, стереоизомером паральдегида. 2) В присутствии нек-рых катализаторов (соляная к-та, хлористый цинк и особенно слабые щелочи) А. превращается в аль­ доль (см.). При действии крепких едких щелочей наступает образование а л ь д е ­ гидной смолы. 3) При действии алкоголята алюминия А. переходит в уксусноэтиловый эфир (реак­ ция Тищенко): 2 СН • СНО = СН • СОО • С Н . 3 3 2 5