* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
807 Итак. условие для ахроматизма системы: п— 1 1 п& — 1 1 _ ~п^Т & J ~п Г & Т ~ п„—1 1 . п&— 1 1 •1 Г п— 1 или ^ 7 = 0. n—1 /& n—L Так как n ^>n и «&„ ]> w& , то условие м. б. удовлетворено, если f и f& имеют разные знаки. Следовательно, одно стекло д. б. собирательным, а другое рас сеивающим. Обычно берут двояко выпуклую линзу из кронгласа, силь нее собирающего синие лучи, и выпукловогнутую линзу из флинтгла са, сильнее рассеивающего синие лучи. Обе линзы, во избежание из лишней потери света при отраже нии, склеивают канадским бальза мом. Свободная поверхность крон гласа обращена к падающим лучам. г г = 7+ &7 + v r r водорода, играющего роль катализатора (см. Катализ) (способ Э. Фишера). Этим путем легко получаются А. альдегидов жир ного ряда и А. кетонов с дву- и многоатом ными спиртами. Для получения А. кетонов с одноатомными спиртами прибегают к дру гому способу, заключающемуся в действии на кетоны эфиров о-муравьиной кислоты: /ОВД R CO+HC(OC H ) =R C 2 этил, эфир о-мурав. К-ТЫ 2 6 3 2 NIC Н ^^2 Б А. кетона П +НСООС Н . 2 5 АЦЕНАФТЕН, С Н . твердый углеводород ароматического ряда (производное нафта лина), с Гпл. 95° и t° n. 279°, на Н С—сн ходится в каменноугольной смо/ / ле, откуда и добывается; его поI J I лучают из погонов тяжелых ма-/ сел фракционной перегонкой. На ходящийся в продаже А. обычно не чист (содерлшт около 5—10% примесей). Чистый А. получают кристаллизацией из его рас творов в алкоголе или бензине в виде длинных бесцветных игол. Синтетически А. можно получить: 1) разложением а-этилнафталина в раскаленных фарфоровых труб ках ( С Н • С Н = С Н - г - Н ) , 2) действием этилена на нафталин. При окислении А. дает аценафтенон, аценафтенхинон, нафтоловую к-ту. А. и его продукты окисления находят применение в красочной промышленности. АЦЕНАФТЕНХИНОН, С Н 0 , получается окислением аценафтена с ледяной уксусс о - с о ной кислотой и бихроматом натрия. I I А. кристаллизуется желтыми иглаf j i ми, t°nA. 261°; применяется в красоч / / ной промышленности для получения индигоидных красителей (циба-алый). АЦЕТАЛИ, диоксиалкильные производ ные углеводородов. А. можно рассматри вать как простые эфиры гидратированных альдегидов (см.) и кетопов (см.), т. н. о-альдегидов и о-кетонов, отвечающих общим ф-лам RCH(OH) и R C(OH) . Подобная трактовка А. соответствует факту их обра зования из альдегидов или кетонов и алкоголей—процессу, протекающему по ур-иям: /ОВД RCH04-2C H OH = RCH +Н 0, ОС,Н 12 10 KU 4 8 х ч / 10 7 а Б 12 10 2 12 в 2 / N / 4 2 a a 2 6 2 Ч 5 Лит.: Х в о л ь с о н О. Д . , К у р с ф и з и к и , т. 2, Г И З , Б е р л и н , 1923; Э д с е р Э . , О п т и к а , С . - П е т е р б у р г , 1913. И. Э л ь ц и н . Фишеровский способ непригоден для полу чения А. ароматических альдегидов типа бензальдегида; в этом случае пользуются обхоцным методом, через аяилы (продукты взаимодействия ароматических альдегидов и анилинов). Так, например, из бензальде гида сначала получают бензальанилин С Н СН : N C H , который после обработки минеральной кислотой в растворе соответ ствующего спирта дает А.: 2 C H CH : N C H + 4 ROH + H S0 = /OR = 2 С Н СН & " " + ( C H N H ) H S 0 ^OR Большая часть А.—жидкости с приятным эфирным запахом; они довольно устойчивы по отношению к растворам щелочей, а кислотами разлагаются на первоначальные компоненты. Этим свойством в органиче ском синтезе пользуются для выделения и очистки альдегидов: сырой альдегид сначала подвергают ацетилированию; полу ченные А. промывают водной щелочью от кислых примесей, перегоняют, а затем, после обработки кислотами, выделяют аль дегид. Наибольшее значение имеют следую щие А.: м е т и л а л ь СН (ОСН ) — про зрачная жидкость, t°Kun. 42°, применяется в медицине как снотворное средство, от личный растворитель для многих органич. веществ; а ц е т а л ь СН СН(ОС Н ) — бесцветная жидкость с эфирным запа хом, устойчив по отношению к щело чам, кислотами разлагается на ацеталь дегид и этиловый алкоголь, t° un. 102°, 1 вес. ч. растворяется в 18 ч. воды; метиленфенилгликолевый эфир 6 5 e 5 e 6 e s 2 4 в 5 e s 2 2 2 4 2 3 2 3 2 в 2 K с н -сн-о 6 5 ч запахом жасмина, t°nun. 103° при давлении в 12 мм, 1°кип. 218° при давлении в 36 мм, сн -о/ 2 | /СН —бесцветная лшдкость с 2 альдегид этиловый алкоголь ацеталь альдегида СН, ОН R CO + | =R C о — С Н , +н о. I 2 СН — О Н О —СН 2 a 2 2 кетон гликоль ацеталь кетона Д л я получения А. альдегид растворяют в соответствующем алкоголе, к к-рому при бавлено небольшое количество хлористого применяется В парфюмерии. С . Медведев. АЦЕТАЛЬДЕГИД, у к с у с н ы й аль дегид, э т а н а л ь , СН -СНО, нахо дится в винном спирте-сырце (образуется при окислении этилового алкоголя), а такясе в первых погонах, получающихся при ректификации древесного спирта. Прежде А. получали окислением этилового спирта бихроматом, но теперь перешли к контакт ному способу: смесь паров этилового спир та и воздуха пропускается через нагретые металлы (катализаторы). А., получающийся при разгонке древесного спирта, содержит ок. 4—5% различных примесей. Некоторое техническое значение имеет способ добыва ния А. разложением молочной кислоты на греванием ее. Все эти способы получения 3