* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

589 к-ту (вернее, ион S0 ") определяют в виде кристаллического осадка BaS0 , к-рый хотя и отличается практически почти полной не­ растворимостью и хорошо поддается отмы­ ванию и просушиванию, но осаждение к-рого требует особой предосторожности, вслед­ ствие того, что на холоду BaS0 выпадает в виде чрезвычайно мелкокристаллического, т. н. коллоидного, осадка, проходящего через норы бумажного фильтра любой плотности. Поэтому BaS0 обыкновенно осаждают пу­ тем взаимодействия горячих растворов, но и в этом случае необходимо пользоваться при отфильтровываиии BaS0 фильтрами из специальной плотной бумаги. Водную окись алюминия осаждают аммиаком в ви­ де студенистого осадка, фильтрующегося крайне медленно. Количественный анализ часто применяется в заводских условиях, где быстрота опреде­ лений особенно валша. Поэтому существует ряд приспособлений для ускорения филь­ трования, например фильтрование через асбест, через пористое стекло, через поро­ шок платины и т. д. Наиболее важным и удобным методом ко­ личественного анализа является о б ъ е м н ы й анализ, т. к. он производится чрез­ вычайно быстро приливанием из бюреток (трубок с делениями) определенного по объ­ ему количества т и т р о в а н н о г о рас­ твора, т. е. такого, в котором содержание к-ты, щелочи, иода или иных реактивов точно определено. Установление титра, т. е. содержания растворенного вещества в 1 см раствора, требует особых предосторожно­ стей. За основу берется такой раствор, где в 1 л растворителя содержится точно взве­ шенное количество вещества, состав к-рого не вызывает никаких сомнений в смысле чистоты и отсутствия примесей. Поэтому, напр., я н т а р н а я и щавелевая к и с л о т ы , с о д а , и о д , которые могут легко быть получены в чрезвычайно чистом виде, часто применяются для изготовления основных титрованных растворов. При а ц ид и м е т р и и (определении количества к-ты нейтрализацией титрованной щелочью) и при алкалиметрии (определении коли­ чества щелочи) пользуются и н д и к а т о ­ р а м и , т. е. веществами, резко изменяю­ щими свой цвет при переходе через ней­ тральную точку. Индикаторами обычно яв­ ляются красители, изменяющие свой цвет в силу таутомерного превращения при перехо­ де через изоэлектрическое состояние. Напр. лакмус имеет красный цвет в кислой, си­ ний—в щелочной среде; метил-оранж окра­ шен в розовый цвет в кислой и в оран­ жевый— в щелочной среде; фенолфталеин бесцветен в кислой и имеет красный цвет в щелочной среде. Изменение окраски раз­ личных индикаторов, связанное, как ска­ зано, с изоэлектрической точкой, происхо­ дит при неодинаковой концентрации водо­ родных ионов (при различной и с т и н н о й кислотности). Только лакмус и w-нитрофенол превращаются почти точно при Рн- = 7, т. е. в состоянии, соответствующем чистой воде. Изменение окпаски метил-оранжа про­ исходит в 0,0007 N растворе сильной к-ты (напр. НС1); метил-виолет изменяет свою 4 4 4 4 4 3 окраску из желтой в фиолетовую при 0,1 i T кислоте; превращение фенолфталеина N происходит в 0,001 N щелочи, нитрамина — в 0,01 N щелочи. Путем соответст­ венного подбора индикаторов молшо титро­ вать различные кислоты (щелочи) в общей смеси или определять по изменению данного индикатора различную степень нейтрализа­ ции кислоты, напр. фосфорной в N a H P 0 и в N a H P 0 . Особым способом определе­ ния легко окисляющихся или легко восстановляющихся веществ является и о д о¬ м е т р и я , основанная на легкости выделе­ ния иода из йодистого калия всеми окисля­ ющими веществами, в частности галоидами. Иод с крахмалом дает интенсивное синее окрашивание. Обратное титрование ведется раствором гипосульфита, обесцвечивающего вновь окраску свободного иода с крахма­ лом. Т. о. этим путем, напр., можно быстро определять деятельный хлор в белильной извести. Удобство иодометрии заключается и в том, что получение иода в химически чистом виде достигается очень легко. Особым типом качественного анализа является « к а п е л ь н ы й » анализ. Он основан преимущественно на цветных реак­ циях при взаимодействии исследуемого эле­ мента с тем или иным специальным реакти­ вом. Эти окраски легко заметны на капле вещества, нанесенной на фильтровальную бумагу, смоченную таким реактивом. Отдельной главой количественного анали­ за является г а з о в ы й анализ. Его ме­ тодика в большинстве случаев основана на пропускании больших объемов исследуемых газов из специальных газовых бюреток че­ рез вещества, поглощающие отдельные газы (см. Анализ газов). В последнее время широко развивается применение э л е к т р о х и м и ч е с к о г о анализа, основанного на возможности, ре­ гулируя разность потенциалов, выделять из солей смеси нескольких металлов, нахо­ дящихся в растворе, отдельные металлы. Особенно широко применяется электрохи­ мическое определение меди в латуни, т. к. выделение меди идет в данном случае очень легко. Условия электрохимического выде­ ления разных катионов неодинаковы в зави­ симости от того, в каких именно соедине­ ниях они присутствуют в растворе; так, напр., Zn и Си в виде сернокислых и циа­ нистых, соединений значительно отличаются друг от друга по своей способности выде­ ляться электрохимически; это позволяет раз­ делять трудно разделимые в обычных усло­ виях смеси металлов. Особенные трудности представляет анализ редких элементов палладиевой и платиновой группы, анализ ана­ логов ванадия и титана, а в особенности ана­ лиз элементов группы редких земель, т. к. последние приходится разделять по методу дробной кристаллизации, требующей значи­ тельных количеств исходного вещества и длительной работы. С п е к т р а л ь н ы й качественный ана­ лиз распадается на приемы: 1) окрашивания пламени, 2) изучения спектров в подлинном смысле слова. Окрашивание пламени может служить лишь дополнением к качественному анализу, т. к. в случае смешанной окраска 2 4 2 4