* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

577 АНАЛИЗ КРАСИТЕЛЕЙ 578 свойства испытуемого красителя, произ­ водя ряд выкрасок и испытаний. Пред­ варительно краситель растворяют в воде; по отношению к последней красители раз­ деляются на растворимые (основные, ки­ слотные, хромировочные, субстантивные) и нерастворимые (сернистые, кубовые, про­ травные, спиртовые лаковые). С е р н и ­ с т ы е к р а с и т е л и легко обнаружи­ ваются по растворимости их в Na S и окра­ шиванию хлопка в присутствии NaCl. Ха­ рактерным для них является также выделе­ ние H S от действия НС1 или смеси SnCl и НС1. П р о т р а в н ы е красители растворяются в 5%-ном NaOH. К у б о ­ в ы е к р а с и т е л и образуют раствори­ мый «куб» в присутствии N a S 0 и NaOH и окрашивают хлопок. Спиртовые л а к о в ы е к р а с и т е л и в большин­ стве нерастворимы в разбавленных щелочах и кислотах, зато растворимы в 70 %-ном спирте. Для распознавания растворимых в воде красителей Гансвинд (Ganswindt) пред­ лагает производить испытуемым красителем 5 выкрасок: 1) по хромированной шерсти, 2) по непротравленной шерсти в кислой ванне, 3) по непротравленной шерсти в ней­ тральной ванне, 4) по хлопку в нейтраль­ ной ванне в присутствии 30—50% NaCl и 5) по таннированному хлопку. В зависимо­ сти от результатов окрашивания можно до­ вольно точно установить, к какому классу по технической классификации принадле­ жит испытуемый краситель. г) Х и м и ч е с к и й А. к. дополняет колористический и заключается в определе­ нии состава красителя. Здесь м. б. приме­ нены обычные методы органического ана­ лиза. Однако более важным в технич. отно­ шении является выяснение класса, к к-рому принадлежит испытуемый краситель; для этой цели пользуются его отношением к раз­ личным хим. реагентам (воде, таннину, вос­ становителям, окислителям и др.). Большим распространением пользуется химич. ме­ тод анализа, предложенный Вейнгертнером (Weingartner) и Грином (Green). Они также классифицируют красители на растворимые и нерастворимые в воде; п е р в ы е отли­ чаются друг от друга различным отноше­ нием к раствору таннина (основные дают осадок, а кислотные, хромировочные, суб­ стантивные осадка не дают); в т о р ы е— прежде всего исследуют на присутствие сернистых красителей (растворимость в Na S, отделение H S от SnCl +HCl). При отсутствии их испытуемый краситель обра­ батывают 5 %-ным NaOH; при этом протрав­ ные растворяются, а кубовые и спиртовые лаковые не растворяются. Их отличают друг от друга тем, что спиртовые лаковые раство­ ряются в 70%-ном спирте, а кубовые не растворяются. Дальнейшее испытание кра­ сителей по этому методу заключается в восстановлении раствора испытуемого кра­ сителя цинковой пылью в присутствии уксусной кислоты (или НС1) либо N H (или NaOH). Восстановленный раствор выли­ вают на фильтровальную бумагу, при чем: 1) у гидразиновых, азо-, нитро- и нитрозокрасителей после наступившего обесцвечи­ вания раствора не происходит возвращения 2 2 2 2 2 4 2 2 2 3 т. э . т. I. первоначального его цвета; 2) у азиновых, оксазиновых, тиазиновых, акридиновых и стильбеновых цвет обесцвеченного раствора на воздухе восстанавливается; 3) у трифенилметановых, эозинов и родаминов перво­ начальный цвет появляется лишь после окисления 1 %-ным С г 0 ; 4) у ализарино­ вых, сернистых, кубовых цвет изменяется, но не обесцвечивается, и на воздухе восста­ навливается; 5) у хинолиновых и тиазоловых раствор не восстанавливается. Выяс­ нив т. о. класс и группу красителя, произ­ водят им количественную выкраеку и срав­ нивают ее с готовыми выкрасками, имею­ щимися в таблицах A . Lehne или же в проспектах красочных фабрик. Заключение об идентичности красителей подкрепляют производством сравнительных реакций ис­ пытуемого и предполагаемого красителя из коллекции, пользуясь указаниями таб­ лиц Шульца-Юлиуса и Со lour-Index Rowe. Однако идентифицирование красителей яв­ ляется трудным в виду очень большого их числа ( ~ 2 ООО); в большинстве случа­ ев этого и не требуется, а ограничиваются лишь установлением принадлежности кра­ сителя к определенной группе и выяснением его красильных свойств. д) С п е к т р о с к о п и ч е с к и й а н а ­ л и з заключается в определении красителя на основании спектров поглощения его рас­ творов, при помощи методов,разработанных Форманеком (Formanek) и Гранмуяееном (Grandmougin): через раствор испытуемого красителя в воде, этиловом, амиловом спир­ тах и др. пропускают луч белого света, исследуют его в спектроскопе и определяют спектры поглощения, к-рые являются весь­ ма характерными для каждого красителя. Форманек составил таблицы, указав макси­ мумы и минимумы в спектрах поглощения для многих красителей. Сравнивая спектры поглощения испытуемого красителя с дан­ ными таблиц, молено найти краситель, соответствующий испытуемому. Метод этот непригоден для желтых, коричневых и чер­ ных красителей. 2. К а ч е с т в е н н ы й А. к. н а в о л о к ­ н а х растительного и животного происхо­ ждения представляет еще большие труд­ ности, чем в субстанции; объясняется это тем, что большинство окрасок получается из смесей красителей. Идентификация кра­ сителей возможна здесь лишь в редких слу­ чаях; чаще удовлетворяются установлением технич. класса и химич. группы красителя. а) А. Г р и н для анализа пользуется групповыми реагентами (растворами N H , NaOH, NaOH + NaCl, уксусной, муравьи­ ной кислот, НС1, персульфата, спирта, гидросульфита, таннина и др.). Красители сгруппированы им в таблицы по цветам. При помощи этих реактивов, а также на осно­ вании анализа золы можно установить принадлеяшость красителей к определенному классу по технич. классификации, а изучая реакции их восстановления и последующего окисления, можно определить хим. группу и т. о. более точно охарактеризовать их. б) Ц е и к е р (Z anker) предлагает произ­ водить анализ следующим образом: испы­ туемый образец окрашенного волокнистого 19 3 3