* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

503 АЛЮМИНИЙ 504 отношением А 1 0 : N a 0 = lj;: 1,8 гидрат глинозема выделяется при постоянном по­ мешивании по прибавлении нек-рого коли­ чества свежеосажденного кристаллического А1(ОН) . Выделение глинозема считается законченным, когда в щелоке молекуляр­ ное отношение А 1 0 : N a 0 достигнет ве­ личины 1:6. Операция выделения глино­ зема занимает до 60 ч.; первые 70% А 1 0 выделяются в течение 36 ч. Получаемые на з-дах алюминатные ще­ лока всегда содержат в себе нек-рое количе­ ство кремнекислоты, присутствие которой в них представляет нежелательное явление, т. к. при выделении А 1 0 выпадает S i 0 , з а г р я з н я я этим глинозем. К а к показывает практика, при осаяодении первым выделяет­ ся гидрат окиси алюминия, и лишь позднее начинает осаждаться и кремнекислота. Бла­ годаря этому, производя фракционирован­ ное осаждение, можно получить глинозем, удовлетворяющий необходимым требова­ ниям в отношении содержания в нем S i 0 . Полученный глинозем после прокаливания показывает следующий состав: гигроскопич. воды 0,33%, конституцион. воды 0,50%, S i 0 0,15%, F e O 0,007%, N a 0 0,30%, CaO 0,013%, A 1 0 (по разности) 98,70%. Обычно содержание A 1 0 колеблется от 98 до 99,5%. Обычный состав нерастворимого остатка таков: гигроскопич. воды 39,42%, конституцион. воды 4,24%, S i 0 3,52%, F e 0 37,57%, T i 0 4,55%, A l O 7,00% и N a 0 3,67%. Полученный остаток подвер­ гается выщелачиванию водой для удаления из него N a 0 . Промытый остаток находит различные применения: в качестве очистит, массы в производстве светильного газа, к а к материал для изготовления красок (охр). . 2 3 2 3 2 3 2 2 3 2 3 2 2 2 2 s 2 2 3 2 3 2 2 3 2 2 s 2 2 ром способе 0,02%, при пирогенном 0,3%), в более полном извлечении глинозема из боксита, в меньшем расходе топлива и ра­ бочей силы и, наконец, в отсутствии, благо­ даря применению гидрата окиси алюминия Ф и г . 1. С х е м а з а в о д а с е р н о к и с л о г о а л ю м и н и я : а—склад б о к с и т а , Ь — в а г о н , h—весы, s—резервуар д л я едкого натра, г—упариват.чаши, 1—установка д л я с у ш к и , 2—склад г л и н о з е м а , 3—бак д л я к и с л о ­ ты, 4—подъемник, 5—чаны д л я р а с т в о р о в , б — к р и ­ с т а л л и з а ц и о н н а я м а с т е р с к а я , 7—склад А 1 ( 8 0 ) з , 8 — упаковочное отделение, 9 — дезинтегратор. Стрелками обозначен последовательный х о д об­ р а б о т к и б о к с и т а ( с ы р о й б о к с и т н ы й щ е л о к -> а л ю ­ м и н а т н ы й щ е л о к -> р а з б а в л . р а с т в о р е д к о г о н а ­ т р а -»• к о н ц е н т р , р а с т в о р е д к о г о н а т р а ) . 2 4 Х о д производства явствует из схемы завода серно­ к и с л о г о а л ю м и н и я ( ф и г . 1). И с х о д н ы м м а т е р и а л о м с л у ­ жит, н а п р . , ф р а н ц у з с к и й боксит с с о д е р ж а н и е м 25% окиси железа. После предварительного измельчения о н п о д в е р г а е т с я о б ж и г у ( 3 5 0 — 4 0 0 ° ) во в р а щ а ю щ и х с я барабанных печах d д л я у д а л е н и я органич. веществ и воды и д л я о б л е г ч е н и я д а л ь н е й ш е г о тонкого п о м о л а . При помощи ленты транспортера и элеватора е про­ каленный боксит попадает в шаровую мельницу /. Чрезвычайно тонкое измельчение весьма важно д л я хорошего выхода алюмината. Подготовленный т. о. к извлечению глинозема боксит хранится в силосоподобн о м я щ и к е gr, о т к у д а е г о б е р у т п о м е р е н а д о б н о с т и . Отвешенное количество боксита замешивается в осо­ бом сосуде г с возвращенным из производства и дове­ денным упариванием в г д о 4 6 ° В ё щелоком и подается в с т о я щ и е н и ж е а в т о к л а в ы к е м к о с т ь ю в 3—4 м , с н а ­ бженные мешалками и обогреваемые паром. Реак­ ция продолжается около 6 ч., п р и чем извлекается до 95% с о д е р ж а щ е г о с я в боксите глинозема. П о ­ лученный в автоклавах алюминатный щелок кре­ постью в 50° Be разбавляется затем в сосудах I д л я смешивания д о 30° В ё , после чего идет н а фильтр-прессы т и п. Остаток н а фильтрах содержит гл. обр. окись ж е л е з а . Прозрачный щелок подается из сборника с помощью центробежного насоса о в ц и л и н д р ы д л я р а з л о ж е н и я р, г д е п о д д е й с т в и е м в з в е ­ шенного гидрата окиси алюминия, при сильном пере­ мешивании, происходит распад алюмината на гидрат окиси алюминия и едкий натр. Операция эта требует строгого соблюдения определенных условий: t°, ско­ рости перемешивания, концентрации щелока и п р . , и п р о д о л ж а е т с я 36—48 ч . , п о с л е ч е г о о к о л о 70% р а с ­ творенного глинозема переходит в осадок. Пере­ мешивание прекращают, декантируют жидкость и отжимают и промывают гидрат окиси алюминия на ф и л ь т р - п р е с с е а. М а т о ч н ы й р а с т в о р с г у щ а е т с я в в ы п а ривательном аппарате до 46° В ё и с л у ж и т д л я нового разложения боксита. 3 Преимущества способа Байера перед пирогенным заключаются в большой чистоте продукта (содержание кремнезема при мок­ для осаждения, побочного продукта—кри­ сталлической соды, к-рая не всегда находит сбыт. Качество сернокислого алюминия, по­ лученного по обоим щелочным способам (пу­ тем растворения гидрата окиси алюминия в серной кислоте), примерно одно и то ж е . Что же касается глинозема для производ­ ства алюминия, то, в виду низкого содержа¬ ния кремнекислоты, преимущество на сто роне способа Байера. Кроме этих методов, нек-рое применение получил способ, пред­ ложенный Пеняковым. Д л я разложения боксита этим способом вместо соды служит сернокислый натр с прибавлением пирита. При сплавлении пирита с бокситом и сульфатом образуются алюминат натрия, окись железа и,сернистый газ: 11А1 0 + + 2FeS + H N a S 0 = 1 Ш а 0 • A l O + - T - F e 0 - r - 1 5 S 0 . Выделяющийся серни­ стый газ употребляется для получения из поваренной соли сульфата натрия и соляной кислоты (способ Хергривса). Алюминатный щелок перерабатывается углекислотой на гидрат окиси алюминия и соду. В последнее время усиленно разрабатывается проблема получения глинозема из глины. Так, на заводе Грисгейм-Электрон испытывается опытная установка для получения глино­ зема из глины с помощью соляной кис­ лоты. Проблему эту, имеющую огромное техническое значение и для СССР, однако, нельзя считать еще разрешенной. 1 2 8 2 2 4 2 2 s 2 3 2