* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
385 АККУМУЛЯТОРЫ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ 386 Органические соединения. Алкоголь. Глицерин с серной кислотой. Фенол в водном или алкогольном растворе. Нафталин. Антрацен (раствор в у к с у с н о й кислоте). Глюкоза, декстрин, сахароза, крахмал. Камфора, коллодий, взрывчатая хлопчатая бумага (раствор в бензоле или щелочи). Альбумин, фибрин, казеин. Пиридин (алкогольный раствор). Морфий, сернокислый хинин. Л ь н я н о е масло, некоторые смолистые мыла, янтарь, н е к о т о р ы е и с к о п а е м ы е с м о л ы (в а л к о г о л ь н о м р а с творе). Каучук. А с ф а л ь т ы (в а л к о г о л ь н о м р а с т в о р е ) . Б и т у м (раствор в бензоле или в метиловом алкоголе). Инертные вещества. Глина, инфузорная земля и фарфор в порошке. С а ж а и т. д. Одни из этих веществ служат физич. склейкой, другие ведут к возникновению различных химич. соединений, третьи дают пористость анодам, четвертые задержи вают выкрашивание катодов. Но каково бы ни было вещество, примененное для свя зи, цементирует активное вещество элек тродов и дает ему твердость сернокислый свинец, образующийся либо при пастировании электродов, либо при одной из по следующих операций. В о д а—дистиллированная, но б. ч. допу стима и профильтрованная речная. Серная к и с л о т а — применяется предпочтительно полученная из серы; обык новенная кислота тоже допустима, но лишь после пропускания через нее в течение 24 час. сернистого водорода, последующего отстаивания в течение 24 ч. и декантации. Растворение кислоты следует производить приливанием кислоты в воду, а не наоборот, т. к. иначе могут получаться опасные брыз ги. Баки для смешивания должны быть неразъедаемыми кислотой и делаться деревян ными со свинцовой обкладкой, каменными, свинцовыми и т. д. Кислота производит опасные ожоги кожи; нейтрализуют ее на шатырным спиртом или содой. Главные за грязнения кислоты: азотистые соединения, сернокислый свинец, хлор, платина, мы шьяковые соединения, яселезо, медь, цинк и т. п. Наиболее вредна примесь благородных металлов; напр., недопустима примесь пла тины свыше 0,0001%. По стандарту ВСНХ, принятому также НКПиТ, аккумуляторная серная кислота должна удовлетворять усло виям: 1) крепость к-ты 20—66° Вё, уд. в. 1,83 при 66° Вё; 2) содержание железа и азоти стых продуктов д. б. 5> 0,01%; 3) мышьяк, хлор и окись азота должны отсутствовать; 4) кислота д. б. прозрачна и бесцветна. Стандарты аккумуляторных кислот су ществуют до настоящего времени только в СССР и утверждены как обязательные общесоюзные стандарты Комитетом по стан дартизации при СТО. Эти стандарты пред усматривают два вида кислот: аккумуля торная кислота I , крепостью 22° Вё и акку муляторная кислота I I , крепостью 65°,5 Вё. Для этих кислот устанавливаются следу ющие предельные содерясания примесей: Ж е л е з а не б о л е е . . . . Твердого остатка не более Т. Э. т. I. Аккум. ки слота I 0,006% 0,05 % Аккум. ки слота I I 0,02% 0 , 1 5% Кислоты д. б. прозрачны и бесцветны и не должны содерятть хлора, окислов азота, мышьяка, органических примесей и ме таллов, осаждаемых сероводородом. Допу скаются следы аммиака и металлов, оса ждаемых сернистым аммонием. Помимо строгого регламентирования порядка от бора проб, стандарты аккумуляторных ки слот дают подробную методику аналити ческой проверки приведенных условий. Удельный в е с определяют ареоме тром Боме (см. Ареометрия). Содержа н и е ж е л е з а определяют осансдением полуторных окислов, восстановлением окисного железа в закисное и последующим титрованием К М п 0 . Содержание т в е р д о г о о с т а т к а определяют вы париванием кислоты досуха и прокалива нием остатка до постоянного веса. Осталь ные примеси определяют исключительно качественным путем. О т с у т с т в и е м ы ш ь я к а определяют аппаратом Марша; зеркало доллшо отсутствовать. О т с у т с т в и е х л о р а проверяют реакцией с AgN0 . О т с у т с т в и е азотистого а н г и д р и д а проверяют реакцией с креп ким раствором железного купороса. О тсутствие органических при м е с е й прове ряют прибавле нием к кисло те 2 — 3 капель К М п 0 , при чем раствор не дол жен обесцвечи ваться. Упаков ка аккумуля торных к и с л о т пока не стан дартизована, в стандартах лее имеется только указание на то, что к-та долж на н а л и в а т ь с я в стеклянную посуду. 4 3 4 13. Производ ство свинцовых электродов. О тл и в к а. Элек троды поверхно стные делаются из чистого свин ца—либо отлив Ф и г . 14. П е ч ь с и с т е м ы « Б е л ь для пла лени кой, либо меха вю» а з о в а я и л и в к е р о сяи н освваиян) ц а (г . нич. способом,а поддержки иастированных электродов—из сурьмянистого свинца и чаще всего литьем. Многократная переплавка свинца вредит его качеству. Плавление свинца и отливка ведется в специальных печах (фиг. 14), при t° металла от 500 до 900°. Т . к . сурьма легко окисляется, то ее убыль возмещается приба влением новых порций богатого сурьмою сплава. Уменьшение поверхности испарения и покрытие ее древесным углем, дающим вос станавливающую атмосферу, предохраняет свинец от образования окислов, делающих отливки весьма ломкими. Отливка произ водится иногда под пневматическим давле нием. Матрицы для отливки, снабженные 13