* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

365 Табл. Стадия АККУМУЛЯТОРЫ 3.—Электрическая З а р я д к а ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ х а р а к т е р и с т и к а с в и н ц о в о г о Р а з р я д к а А. 366 З а н и м а е т к о р о т к о е время. Сперва разность потенциалов быстро п о д н и ­ Сперва разность потенциалов очень быстро мается н а д значением, соответствующим плот­ п а д а е т д о 1,9 V . Э т о т. н . coup de fouet. ности электролита 2 V , а затем падает д о 2,1V. З а н и м а е т н а и б о л ь ш у ю часть. потенциалов медленно возрастает, I Разность потенциалов медленно убывает, п р и п р и б л и з и т е л ь н о д о 2,2 V . I б л и з и т е л ь н о д о 1,85 V . Разность З а н и м а е т с р а в н и т е л ь н о н е б о л ь ш о е время. Разность потенциал ов довольно быстро возраI Р а з н о с т ь п о т е н ц и а л о в б ы с т р о п а д а е т , п р и чем с т а е т д о 2,8 V и з а т е м п а д а е т д о 2,5—2,6 V . | кривая претерпевает изгиб и стремится к нулю вещества бурого цвета, с уд. сопротивле­ до 1,2—1,1V. В стадии I I I разность потен­ нием в 22 раза ббльшим, чем у перекиси циалов быстро опускается до 1,2 —0,75 V свинца Pb O . Катод состоит из недокисного и, продержавшись короткое время на этой сернокислого свинца Pb S0 , вещества темносерого, почти чер­ ного цвета, обладаю­ щего значительною электропроводностью и весьма нестойкого. Уд. в. электролита падает от уменьшения концентрации кисло­ ты как раз в количе­ стве, потребном для образования на като­ де недокисной серно­ кислой соли. Остав­ ленный в бездействии незаряясенный А. гиб­ нет («сульфируется», «сульфатируется»), при чем и катод и анод покрываются окисным сернокислым свинцом PbS0 , веще­ ством белого цвета, электронепроводящим и стойким. При этом концентрация кислоты опять падает. При за­ рядке А. с пластина­ ми, не подвергшими­ ся побелению, катод вновь принимает сероtfis Поверхностные электроды металлический цвет, Область применения, свинцовых А. анод чернеет, а конПастированные электроды центрац. электролита массовые повышается. Зарядные Область применения и разрядные кривые щелочных А. Пастированные электроды •-*"--• тонко-решетчатые с в и н ц о в о г о А. не совпадают между Ф и г . 1. Д и а г р а м м ы ф у н к ц и о н а л ь н о й к л а с с и ф и к а ц и и А . собой, и площадь ме­ жду ними выражает потерю энергии на цикл высоте, резко падает. При разрядке про­ зарядки и разрядки. Однако совершенное исходит некоторое увеличение концентра­ смыкание кривых доказывает, что в А. не ции электролита, однако незначительное,, происходит побочных реакций и что его мож­ в виду большого объема жидкости. При но рассматривать как элемент с почти совер­ зарядке наблюдаются две стадии: I — бы­ шенной обратимостью. Потеря энергии при­ стрый подъем разности потенциалов до мерно в 20—30% объясняется разностью кон­ 1,7V; I I — медленный подъем до 1,9V. Кри­ центраций на электродах, при чем 60—70% вые зарядки и разрядки хорошо смыкают­ потери падает на анод, а 30—40% на катод. ся, так что щелочной железоникелевый А. Разрядка и зарядка щ е л о ч н о г о А. пред­ обладает хорошей обратимостью. Отдача ставлены графически на фиг. 2. Разрядка энергии ^ = 45—55%, а отдача электриче ? проходит три стадии: в стадии I разность ства *g = 60—80%. 6. Химическая теория А. Согласно т епотенциалов быстро падает до 1,5—1,4 V. В стадии I I происходит медленное падение о р и и Ф е р и , зарялсенпый свинцовый А . 2 s 2 4 4 1