* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

345 АЗОТНЫЕ УДОБРЕНИЯ 346 разработан Габером и видоизменен Кло­ дом, а также Фаузером. В основе метода лежит реакция соетинеиия азота с водо­ родом N + 3 H ^ 2 N H . Д л я успешного хо­ да реакций вправо, т. е. до образования аммиака, необходимы: высокое давление (до 200 atm), высокая t° (650—700°), присут­ ствие катализатора (гл. обр. железа с раз­ ными примесями), особые свойства мате­ риалов аппаратуры и получение чистых газов — водорода и азота. По способу Кло­ да достигается давление в 1000 atm, что способствует скорости реакции и большему выходу аммиака из газовой смеси (до 35%, против 7—8% по Габеру). В способе Фау2 2 3 Воздух ==3» Ф и г . 1. П е ч ь д л я п о л у ч е н и я а з о т а с р е т о р т о й для приготовления кальций-цианамида. зера применяется водород, получаемый эле­ ктролитическим путем, что облегчает ра­ боту, т. к. чистый газ не загрязняет ката­ лизаторов. Получаемый этими способами аммиак связывается гл. обр. серной кисло­ той, но м. б. связан также угольной, азот­ ной и фосфорной кислотами. Ц и а н а м и д кальция (CaCN ) получается по способу Франка и Каро пропусканием азота через раскаленный карбид кальция (СаС ) при 800°. Реакция СаС + N = CaCN + С происхо­ дит с выделением тепла, поэтому для под­ держания высокой t° не приходится затра­ чивать большого количества топлива. Азот, получаемый через фракционную перегонку жидкого воздуха, проходит через медные цилиндры, наполненные медными стружкам и, к-рые очищают его от кислорода; после очи­ щения азот поступает в реторту с СаС (фиг. 1). В продажном цианамиде кальция содернштся от 18 до 20% азота. Норвежская селитра Ca(NO ) . В основе по­ лучения лежит реакция: N , + О $ 2NO. Для ус­ пешного течения реакции вправо необходимо, чтобы: 1) смесь кислорода и азота была нагрета до возможно высокрй t° (3 000°), 2) газы, доведенные до высокой t°, д. б. как можно скорее охла­ Ф и г . 3. ждены. Первое условие до­ стигается вдуванием воздуха в пламя вольт, дуги; это пламя получается в особых электр. печах разных систем (напр. Биркелянда, см. фиг. 2); выходящая из электр. печи окись азота поступает через А и В в окислительн. башню С, где переходит в двуокись азота 2 2 2 2 2 2 s 2 а NO-fO = N 0 , бурые пары которой посту­ пают в поглотит, башни D и переводятся в Азотную и азотистую кислоты 2NO + -r-H 0 = H N 0 + H N 0 . Азотная кислота, как хорошо поглощаемая водой, уходит с ней, а азотистая разлагается, переходя в азот­ ную кислоту и окись азота 3 H N 0 = = H N 0 + H 0 + 2NO. По достижении 50% к о н центрации H N 0 смесь азот­ ной кислоты с во­ дой вливается в гашеную известь Са(ОН) ; в к о ­ н е ч н о м итоге получается продукт,содержащий 75-80 %Ca(N0 ) , от 13,2 до 13,5% азота (фиг. 3). П р и м енение А. у. Приблизи­ тельное представ­ ление о выгодно­ сти А. у . может быть дано на при­ Ф и г . 2. П е ч ь Б и р к е л я н д а . мере чилийской селитры. От 10 кг селитры, по герм, данным, получаются след. приросты в урожаях: зерна ржи—30 кг, ячменя—40 кг, пшеницы— 43 кг, овса—56 кг, картофеля—350 кг, сахар­ ной свеклы—600 кг. Эти «нормы» прибавок в уронсаях в целом ряде случаев полу­ чаются и в русск. условиях, особенно для корне- и клубнеплодов. Как общее правило, лучшего технич. эффекта от применения А. у. следует ожидать: 1) при наличии в почве достаточных количеств других питательных веществ; 2) при внесении от 0,25 до 0,4 т селитры на га вместо голодной нормы в 0,1 т, принятой у нас; 3) при внесении в не­ черноземные почвы под озимое или яровое после недостаточно унавоженного позднего или занятого пара; внесение на чернозем­ ных почвах под сахарную свеклу и под кле­ вер одной трети указанной нормы может служить хорошим подкормом растений впер2 a 2 3 2 2 3 2 3 а 3 a газы Аэотыая кислота Схема производства норвежской селитры. вые стадии их развития. Длительное приме­ нение чилийской селитры на почвах, бед­ ных подвияшым кальцием, может вызвать ухудшение физических свойств почвы, что, однако, вполне устранимо внесением из­ вести. Не так давно чилийская селитра