* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
337 АЗОТНАЯ 338 3 N 0 + Н 0 = 2HNO, + N 0 и 2N0 + I I 0 = HN0 + HN0 . По другому способу, реагирующую смесь газов перед поглощением охлаждают ниже 150°; при этой t° обратное разложение— N 0 = NO-fO почти не имеет места. Имея в виду, что при некоторых условиях равно весие NO + N 0 $ N 0 устанавливается с максимальным содержанием N 0 , можно получить, поливая горячие нитритные газы еще до полного их окисления, при t° от 200 до 300°, раствором соды или едкого натра, вместо азотнокислых солей—чистые нитри ты (метод Norsk Hydro). При выходе из 2 2 2 2 3 2 2 2 2 3 2 3 Ниагарского водопада. К этому же времени следует отнести попытки использования на пряжения в 50 О О V для фиксации атмо О сферного азота, сделанные Ковальским и его сотрудником И. Мосьцицким. Но пер вый существенный успех в деле фабрика ции азотной кислоты из воздуха принесла историческая идея норвежского иня-сеи ера Биркелянда,ко торая заключалась в том, чтобы исполь" зовать для повыше ния выходов окис лов азота при про пускании через воз дух вольтовой дуги способность послед ней растягиваться в сильном электро магнитном поле. Эту мысль Биркелянд со Ф и г . 1. С х е м а п е ч и Б и р вместно с другим нор¬ к е л я н д а и Э й д е ( п е р в о вежским иняе. Эйде н а ч а л ь н а я к о н с т р у к ц и я ) : претворил в технич. о—каналы для притока в о з д у х а , ь—камера д л я установку, сразу же в о л ь т о в о й д у г и , с — в ы х о д давшую рентабель окисленных газов. ную возможность по лучения из воздуха А. к. Благодаря посто янной перемене направления токаи действию электромагнита образующееся пламя воль товой дуги имеет все время тенденцию как бы раздуваться в разные стороны, что приво дит к образованию быстро перемещающейся все время со скоростью до 100 м/ск вольто вой дуги, создающей впечатление спокойно горящего широкого электрич. солнца диам. в 2 м и более. Через это солнце непрерывно продувается сильная струя воздуха, а самое солнце заключено в окованную медью осо бую печь из ог неупорной гли ны (фиг. 1,2иЗ). Полые электро ды вольтовойдуги изнутри ох лаждаются во дой. Воздух че рез каналы а в шамотовой клад ке печи посту пает в дуговую камеру Ъ; через с окисленный газ покидает печь и охлаждается с использованием его тепла для нагревания кот¬ лов выпариваС х е м а п е ч и Б и р к е л я н - тельных аппараФиг. да и Э й д е ^ б о л е е ^ н о в а я к о п ОСле ЭТОГО 1 га ! T Q B > Ф и г . 3. Б о л ь ш а я п е ч ь н а ф а б р и к е в Н о т о д д е н е (общий вид).. П N 0 поступает в окислительные башни, где окисляется за счет кислорода воздуха до N 0 . Последний процесс является процессом экзотермиче ским (2NO + 0 = 2 N 0 + 27Cal), и поэтому условия, увеличивающие поглощение тепла, значительно способствуют реакции в этом направлении. Далее, двуокись азота погло щается водой согласно следующим ур-иям: 2 2 2 печи продуваемый воздух содержит от 1 до 2% окислов азота, к-рые сейчас же улав ливаются встречными струями воды и за тем нейтрализуются известью с образова нием кальциевой, так наз. «норвежской» селитры. На проведение самого процесса N -)-0 ^2NO—43,2 Cal требуется затрата сравнительно лишь незначительного коли чества электрич. энергии, а именно: д л я получения 1 т связанного азота в виде NO лишь 0,205 kW-года; между тем в луч ших современных установках приходится затрачивать в 36 раз больше, т. е. ок. 7,3 и до 8 kW-лет на 1 ж . Другими словами, свыше 97% затрачиваемой энергии идет не на образование NO, а на создание для этого процесса благоприятных условий. Чтобы сдвинуть равновесие в сторону возможно большего содержания NO, необ ходимо пользоваться t° от 2 300 до 3 300° (содержание NO при 2 300°—2 объемных % и для 3 300°—6 объемных % ) , но при таких t° 2 NO быстро распадается обратно на 2 2