* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
325 АЗОТ ХЛОРИСТЫЙ 326 а Страны о а С Рч у О со Примечание И О о ™ о « аз К а. в Германия . . «гай « О Я о ° 350 ОО О В 1923 г. п р о и з в е д е н о 230 0 0 0 ; з а в о д е Оппау вслед ствие оккупации Р у р а не работал Чисто опытные установки 1 опытн. у с т а н . и 1 завод, пущен н ы й в о к т . 1923 г . Произв. нача л о с ь в 1923 г . Произв. нача л о с ь в 1924 г . в СССР, в среднем с 1 га 6,5 ц хлеба и 98 ц свекловицы, против 24,5 ц хлеба и 327,5 ц свекловицы в странах Западной Европы,применяющих азотные и другие искус ственные удобрения (Мозер). В настоящее время в СССР принимаются решительные меры для обеспечения развития азотной промышленности. Лит.: К а й з е р К . и М о з е р А., Азот воздуха н е г о и с п о л ь з о в а н и е , Г И З , M . , 1922; W a e s e r В . , D i e L i r f t s t i c k s t o f f - I n d u s t r i e , L p z . , 1 922 ( о ч е н ь п о дробная сводка, освещающая азотную проблему с теоретич., технологич. и экономич. стороны; имеет исчерпывающие библиогр. данные и перечень патен тов); P a r t i n g t o n J . R . and P a r k e r L . H . , T h e Nitrogen I n d u s t r y , L . , 1 9 2 2 ( с о д е р ж и т в е с ь м а подробные данные о селитре и о всех методах фикса ции А.; у т е несколько устарела); W a e s e r В., Stickstoffindustrie, Dresden, 1924, и з с е р и и «ТесЬnische F o r t s c h r i t t s b e r i c h t e » , В . 5 ( с ж а т ы е , но п о л ные сведения по экономике и т е х н о л о г и и азотной проблемы; составлена несколько конспективно); G r o s s m a n n Н . , Stickstoffindustrie u. W e l t w i r t schaft, S t u t t g a r t , 1926 ( о б р а б о т к а о т ч е т о в А з о т н о г о отдела Американского бюро по внешн. и внутр. тор г о в л е з а 1924 г.; с о д е р ж и т в е с ь м а н о в ы е и и н т е р е с н ы е данные); H u b e r R o b . , Zur Stickstoff-Frage, Bern, 1908; M a t i g n o n C , Azote, <&Chimie et I n d u s t r i e 1 9 1 4 — 1 9 2 4 . — D i x ans d&efforts scient. e t c . » , v. 1, P . , 1 926; M o l d e n h a u e r W . , R e a k t i o n e n des freien Stickstoffs, B e r l i n , 1 9 2 0 . Б. Берненгейм. Франция . . . Италия . . . 2 625 3 ОО О Испания . . . Англия Япония. . . . . . . 3 750 6 ОО О 2 200 4 120 Произв. нача л о с ь в а в г . 1924 г. Произв. нача л о с ь в о к т . 1924 г . Произв. нача л о с ь в м а е 1924 г . С . - А . С. Ш . 320 2 700 Всего . 14 374 715 Т. о. 93% всего синтетического аммиака производится в Германии. Когда все уста новки по фиксации атмосферного А. будут закончены, то количество производимого синтетического аммиака будет приблизитель но равно, в переводе на т связанного А.: По » » > • > » » герм, методу англ. » Клода » Казале » Фаузера » > америк. » Всего 300 50 30 160 10 . . . 10 560 000 000 000 000 000 000 000 т » » » » » т В общем все виды технич. фиксации ат мосферного А. (аммиак, дуговой процесс и цианамидный метод) смогут дать ежегодную продукцию, вероятно несколько меньшую указанной выше, а именно: С и н т е т и ч е с к и й а м м и а к . . . . о к . 525 000 ( и з н и х 300 0 0 0 т п о с п о с о б у Цианамид кальция о к . 200 000 Азотная кислота о к . 25 000 т связ. А. Габер-Боша) т связ. А. » » » связ. А. В с е г о . . о к . 750 000 т В СССР выработано в 1924 г. ок. 7 400 m концентр, аммиачной воды с содержанием ок. 400 т связанного А., кроме того было импортировано значительное количество чи лийской селитры с содержанием 1 700 т свя занного А. О потребностях СССР можно по лучить представление из следующих цифр. Во время войны Россией было израсходовано на производство взрывчатых веществ около 330 000 m селитры с 48 000 т связанно го А. Потребность в азотистых удобрениях для культур сахарной свекловицы, хлоп ка и других технич. растений исчисляется десятками тысяч т, а потребность в удоб рениях для крестьянского хозяйства—мно гими сотнями тыс. т связанного А. Недо статок удобрений вызывает слабый урожай АЗОТ ХЛОРИСТЫЙ, NC1 , желтая масля нистая тяжелая (уд. вес 1,63) жидкость, легко взрывает (при сотрясении и нагре вании) ; получается действием хлора на кон центрированный раствор хлористого аммо ния NH C1 + 3C1 = NC1 +4HC1 или элек тролизом хлористого аммония (выделяется на положительном полюсе). Вследствие сво ей неустойчивости имеет только лабора торное значение. АЗОТА ОКИСЛЫ. Азот образует с ки слородом пять различных соединений: 1) N 0—-закись азота, 2) NO—окись азота, 3) N O — азотистый ангидрид, или трехокись азота, 4) NG — двуокись или N 0 -— четырехокись азота, 5)Nj,O —азотный анги дрид, или пятиокись азота. Все пять окислов образуются с п о г л о щ е н и е м тепла, поэтому получение их возможно только при высокой t° и связано с большой затра той энергии. Теплоты образования в Cal для газооб разных N и 0 : N,+ О = N O 26,6 Cal N " + О = NO 21,6 » N + 20 = N 0 8,13 » 2N + 30 = N 0 22,2 » 2N + 50 = N 0 1,2 » Поэтому при синтезе пользуются другими материалами: обычно исходят из азотной кислоты или ее солей. I . З а к и с ь а з о т а N 0 получает ся: 1) из высших окислов азота, их вос становлением цинком, амальгамой натрия, сероводородом, хлористым оловом и др.; напр., 5 ч. хлористого олова SnCl .2H 0, 10 ч. соляной кислоты НС1 (уд. в . 1,21) и 0,9 ч. азотной кислоты H N O (уд. в. 1,38) дают при кипячении N 0 ; 2) нагреванием при 240° смеси эквимолекулярных коли честв селитры NaNO (17 ч.) и сернокисло го амония ( N H ) S 0 (13,5 ч.); 3) осторож ным нагреванием до 170° азотнокислого аммония N H N 0 = N 0 + 2 H 0 , выделяю щийся при этой реакции газ промывают д л я удаления других А. о. водой, растворами *11 3 4 2 3 2 2 s 2 2 4 s 2 2 a 2 2 3 2 6 2 2 2 s 2 s 4 2 4 4 8 2 2