
* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
АЗОТ теплота жидкого А. между—196° и —208°— 0,430; теплота испарения 1кг ж и д к о г о А. при t°Kun. —195°,55 равна 47,65 Cal. Из 1 л жидкого А. при испарении, при атмосф. да влении и 0°, 14° и 27°, образуется соответ ственно: 640, 670 и 700 л газообразного А. Жидкий А. немагнитен и не проводит элек тричества. См. также Справочник важн. физ., хим. и технолог, величин. Химические с в о й с т в а А. в значительной степени определяются его крайней инертностью при обыкновенных условиях t° и давления, объясняющеюся устойчивостью молекул N . Только ме талл л и т и й соединяется с А. при не высокой t°, выделяя при этом 69 000 cal и Образуя нитрид лития N L i . Нитрид Ва образуется при 560° и имеет ф-лу Ba N ; о других нитридах см. Нитриды. К а к с кислородом, так и с водородом А. соединяет ся лишь при высокой t°, при чем реакция с кислородом эндотермичиа, а с водородом экзотермична. Валентность А. определяется строением его атома по Бору. При удалении с наружного кольца всех пяти электро нов азот становится пятизарядным положи тельным ионом; при пополнении верхнего кольца тремя электронами до предельного числа — восьми — атом А. проявляется как трехзарядный электроотрицательный ион. Состояние А. в аммонийных соединениях может быть легко выяснено теорией ком плексных соединений (см.). А. дает целый ряд соединений с кислородом (см. Азота окислы) и с галоидами (последние соедине ния являются вследствие сильной эндотермичности своего образования чрезвычайно взрывчатыми). С водородом А. дает соеди нения: аммиак (см.) и азотистоводородную кислоту (см.). Кроме того, известны: соеди нение А. с водородом—гидразин (см.) и с во дородом и кислородом—гидроксиламин (см.). Соединения А. с углеродом — см. Циан, Цианистоводородная кислота. П р и м е и е н и е А. Газообразный А. имеет в качестве инертного газа примене ние в медицине для иммобилизации порал-сенных туберкулезом участков легких (опе рация Pneumotorax), для защиты металлов от химического действия на них активных газов и вообще в тех случаях, когда не обходимо предотвратить какую-нибудь пежелательную химическую реакцию (напр. для наполнения лампочек накаливания, для надувания автомобильных резиновых шип, на к-рые при высоком давлении разрушаю щим образом действует воздух, для сохра нения красок ценных картин, помещаемых в наполненных А. герметических сосудах, для предотвращения пожарной опасности при переливке бензина и других горючих жидкостей, и т. п.). Но самое важное технич. применение А. имеет в процессе получения синтетического аммиака (см.) из элементов. При оценке свойств А. и его исключи тельного значения в общей экономике ор ганической природы и общественной лсизни человека следует резко различать А. с в о б о д н ы й от А. с в я з а н н о г о , т. е. уже вступившего в химич. соедине ние с каким-нибудь другим элементом, гл. обр. с кислородом, водородом и углеродом. 2 3 3 2 Азот свободный при условиях t° и давле ния, господствующих на поверхности зем ного шара, представляет собою к р а й н е и и е р т н ы й элемент. Мышь в классиче ском опыте Лавуазье погибала в воздухе, лишен, кислорода, т. е. в почти чистом А. Между тем связанный А. является как бы носителем жизни, ибо все без исключения живые существа, будь это растения или животные, выстраивают свой организм обя зательно при участии т. и. белковых ве ществ, неизбея^но заключающих в своем хим. составе А. (белки содержат до 16% А.). Процесс перехода от свободного А. к свя занному и обратно представляет собою величайшей ваясности процесс природы и грандиознейшую проблему сел. хоз-ва, а в последнее время и индустрии. Свободный А. содержится в смеси с другими газами в атмосфере в необъятном количестве, со ставляя ок. Д по объему (75,51 весовых % ) от всей атмосферы и окутывая земной шар воздушным покровом, постепенно все более и более разрежающимся, достигающим в высоту десятков км. Над одним гектаром земной поверхности содерягится А. столько, что, если бы он был в связанном состоянии, его хватило бы для обеспечения всей живой природы и потребностей человечества на 20 лет (А. Э. Мозер). Но свободный азот лишь с громадным усилием м. б. пону жден к соединению с другими элементами, и притом не только в тех случаях, когда это соединение происходит э и д о т е р м и ч ес к и [как, напр., при образовании кисло родных соединений А. (см. Азота окислы)]. но и в тех случаях, когда соединение А. с другим элементом сопровождается вы делением энергии и является реакцией э к з о т е р м и ч е с к о й [соединение А. с водородом (см. Аммиак)]. Лишь в исклю чительных случаях, напр. с литием (см.), соединение А. протекает в обыкновенных условиях t° и давления легко. Поэтому в общем балансе связанного А. в природе приходится констатировать к р у г о в ор о т. Растения поглощают связанный А. в виде растворимых солей из почвы и изготовляют белки; ясивотные пользуются при обмене веществ готовыми азотистыми соединениями за счет поглощенной расти тельно}! пищи, выделяя соединения свя занного А., неусвоенные, а также образо вавшиеся в результате распада в их орга низме белковых веществ — в экскрементах и в моче, и, наконец, внося при своей ги бели весь свой организм в общий баланс связанного А. в природе для дальнейших процессов минерализации белковых и дру гих азотистых веществ, происходящих в почве. В этих последних процессах громад ная роль остается за микроорганизмами почвы, в результате жизнедеятельности ко торых сложные азотистые органические сое динения превращаются в простейшие соли азотной кислоты, которая, в свою очередь, образуется в результате окисления в почве аммиачных соединений как более ранней стадии разрушения белковых веществ и продуктов их, распада. Принимая во вни мание чрезвычайную инертность свободно го А., неспособного самостоятельно вступать 4