* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

315 А30КСИБЕН30Л 316 красный ВЫ, пигментный красный В , аутоловый красный GH (хлоранизидин, 2-нафтиламин) и др.; ко вторым—ксилидиновые пунцовые разных марок (непрочные к свету) и очень прочные к свету литоловые кра­ сители, напр.: литоловый красный R (2-нафтиламин-1-сульфокислота и азо-2-нафтол); в настоящее время известно много красите­ лей этого типа. В заключение опишем способ получения азокрасителей, взяв для примера синтез трис-азокрасителя — бензо-прочного синего В. а) Диазотирование дианизидина: в дере­ вянный чан, снабженный мешалкой, нали­ вают 500 л воды, 30 кг НС1 12° Вё, задают 17,1 кг сернокислого дианизидина и кипятят до полного растворения; затем фильтруют, охлаждают и прибавляют раствор 5,74 кг нитрита в 80 л воды, б) 6 кг 1-нафтиламина замешивают с 8,5 кг НС1 12° Вё, рас­ творяют в 1 О О л кипящей воды и отфиль­ О тровывают; прибавляют сюда раствор а) и размешивают в течение 15 ч., после чего прибавляют 15 кг НС1 12° Вё и раствор 2,68 кг нитрита в 40 л воды, в) К раствору 40 кг 1-нафтол-3,8-дисульфокислоты и 56 кг NaOH 40°Вё в воде, прибавляют вновь об­ разовавшееся тетразосоединение и разме­ шивают; затем дают стоять- 15 ч., кипятят, высаливают, фильтруют, сушат и ставят на тип. См. Красящие вещества синтетические. Лит.: Г е о р г и е в и ч Г. и Г р а н м у ж е в Е . , Х и м и я к р а с я щ и х в е щ е с т в , М . , 1922; F i e r z - D a v i d Н . Е . , K i i n s t l i c h e organische Farbstoffe, В . , 1926; Z e r r О. п . R i i b e n c a m p R . , Handbuch der F a r b e n f a b r i k a t i o n , В . . 1922; M a y e r F г., Chemie der organischen Farbstoffe, В . , 1 9 2 4 : U 1 1 m a n n F г., E n z y k l o p a d i e d. technischen Chemie, W i e n , 1914 u . ff.; R i s t e n p a r t E . , C h e m i s c h e Technologie d. orga­ nischen Farbstoffe, L p z . , 1925. В. В и х а н с н и й . (арилами). Эти ароматические А. — твердые, кристаллические окрашенные вещества; их производные играют чрезвычайно важную роль в красочной промышленности, т. к. именно к этой группе органической химии относится ряд ценных красителей — азокра­ сителей (см.). Незамещенные А., напри­ мер простейший член этого ряда а з о б е н ­ з о л C H — N : N — C H , хотя и окрашены, но не являются красителями в собственном смысле слова, т. е. не обладают способностью окрашивать лшвотное или растительное волокно. Для приобретения этого свойства необходимо, чтобы в молекуле А. находи­ лась хотя бы одна гидроксильная, аминоили какая-либо другая а у к с о х р о м ов а я г р у п п а (см. Крашение). Сама же азогруппа является х р о м о ф о р но й г р у п п о й , т. е. сообщает веществу толь­ ко окраску, но не красящие свойства. По­ лучаются А.: 1) восстановлением нитро-или азоксисоединений: 2R-NO, — 2 0 = R• N : N• R; R • N — N • R — О - R N : X • R; 6 S e s 2 A3 ОКС И БЕН ЗОЛ, С Н —N —N — С И , 6 5 6 8 получается восстановлением нитробензо­ ла — кипячением его с метилатом натрия: 4C,H N0 + 3CH,ONa = 2(C„H N) 0 + 3 H C O O N a + 3H 0 нитрометилат азоксибен- соль муравь- вода бензол натрия зол иной кислоты 5 3 5 2 2 Блестящие светложелтые ромбические иглы; трудно растворяются в воде, легко — в спирте и эфире; Рпл. + 3 6 ° . Восстановлением на­ тровой амальгамой А. дает гидразобензол, серной к-той в спиртовом растворе — суль­ фат бензидина. А. служит для получения азобензола и бензидина. АЗОМЕТИНЫ, иначе Шиффовы основа­ н и я , — соединения, заключающие группу —CR : N — и получающиеся либо конден­ сацией альдегидов с первичными аминами, либо конденсацией нитрозосоединений с соединениями, имеющими метильную или метиленовую группу. Если остатки, с ко­ торыми соединена азометиновая группи­ ровка,— ароматические и имеют в п- или о-положении к этой группировке ауксохромовые группы, то А. являются красите­ лями. Практически пригодных среди них нет, т. к. азометиновая группировка легко распадается при действии кислот. А30С0ЕДИНЕНИЯ, многочисленные ор­ ганические соединения, содержащие азо­ группу, — N : N — . Наибольшее значение имеют такие А, в которых азо-груцпа свя­ зана с двумя ароматическими радикалами 2) окислением первичных аминов: 2R-NH + 0 = R-N : N R + 2Н 0; 3) взаимодействием между нитрозосоедппе­ нием и амином: R N O + I I N R = R-N : N R + Н 0 . 0 способах получения замещенных А. см. Азокрасители и Диазосоединения. АЗОТ, N (франц. Az), химич. элемент [Nitrogenium — от nitrum, селитра, «обра­ зующий селитру»; по-немецки—-StickstolT «удушающий газ», по-франц.—Azote, от греч. а—отрицание, —жизнь, безжизнен­ ный (см. Lavoisier, Traite ё1ётепиатге de chimie, v. I , p. 55, Paris, 1789), по-англ.-— Nitrogen]; ат. в. 14,009, порядковый номер 7. Физические с в о й с т в а . D чи­ стого А. (при В воздуха= 1) 0,9674; по обычно мы имеем дело с А. из воздуха, с содержанием 1,12% аргона, D такого А. 0,9721; вес 1 л чистого А. при 0° и 760 мм — 1,2507 г, вес 1 л «атмосферного» азота -— 1,2567 г. Растворимость А. в воде меньше растворимости кислорода. 1 л воды при 760 мм и 0° растворяет 23,5 см А. (раствори­ мость 0 —48,9 см ), при 20°—15,4 см А. (ра­ створимость О —31,0 см ). Древесный уголь свежепрокаленный поглощает, по Дьюару, в 1 см при 0° всего 15 см А., при —185° он поглощает 155 см А. (объемы перечислены на 0° и 760 мм). t° um. —147° при крит. давлении в 33 atm., или 25 м ртутного стол­ ба, t°Kun. при 760 мм равна -195°,67±0°,05, a t°riA. при 88 лис+4 мм равна — 210°,521 +0°,2. Коэфф. расширения А. при 1 atm равен 0,003 667; уд. теплота при 20° рав­ на 0,249, а для температурного интерва­ ла 0°—1 400, в среднем, 0,262; отноше2 2 2 2 2 3 3 3 2 3 а 3 3 3 KP н и е - ^ = 1,40, как и для 0 . Жидкий азот 2 бесцветен, подвижен как вода, хотя легче последней. Уд. вес при t° un. и 760 мм— 0,7914, при -184°—0,7576, при -195,5°— 0,8103 и при —205°—0,8537; близ точ­ ки застывания —0,8792 (цифры колеблют­ ся в зависимости от содержания Аг). Уд. K