* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
781 БУМАГИ ИСПЫТАНИЕ 782 Содержание влаги в бумаге при нормальной относительной влажности воздуха (60—65%) в большинстве случаев составляет 5—7%. I V . С о д е р ж а н и е з о л ы . Определе ние .содержания золы производится сжига- Ф и г . 5. нием определенной на вески бумаги и взве шиванием полученного несгоревшего остатка ее после прокаливания; прокаливание произво дится в платиновом ти гле, а взвешивание на химических аналитиче ских весах Для ускоре ния и упрощения этого определения имеются специальные при боры для сжигания бумаги на обычной газовой г о р е л к е (фиг. 4) или в элек трических сжигатеФ и г . 4. л я х (фиг. 5); взве шивание бумаги и золы производится на специальных весах (фиг. 6). V. С о с т а в б у м а г и п о в о л о к н у определяется под микроскопом. Волокна раз личного рода узнаются по особенностям их апатомич. строе ния. Из куска &данного образца бумаги пригото вляется соответ ствующим обра зом препарат,под вергающийся сна чала общему ос мотру при увели Ф и г . 6. чении в 50—80 раз. Д л я полного изучения строения во локна бумаги следует применять увеличе ние в 200—250 раз. И з различных способов приготовления препаратов из бумаги д л я рассматривания и х п о д микроскопом у к а ж е м н а самый простой, д а ю щ и й очень точные результаты: небольшой кусочек бумаги смачивают с л а б ы м (1 %) р а с т в о р о м е д к о г о н а т р а п р и б л и з и т е л ь н о в течение одной минуты (для разрушения имеющегося в большинстве случаев в бумаге клея). Затем едкий натр отмывают п о г р у ж е н и е м в д и с т и л л и р о в а н н у ю в о ду и иглой отделяют из внутренней части куска б у маги небольшой клочок, который кладут н а пред метное стекло, где его смачивают дистиллированной водой, расщепляют иглой на отдельные волоконца и затем покрывают покровным стеклышком. В заграничных бумагах, кроме указан ных в таблице волокон, встречаются и дру гие: а) лубяные волокна прядильной крапи вы рами, б) лубяные волокна японских и ки тайских деревьев, в) полуодревесневшие во локна манильской пеньки и адансонии и т. д. При производстве бумажной массы к а к размеры, так и форма волокон сильно из меняются, но характерные их признаки сохраняются и они дают возмолшость при наблюдении под микроскопом не только определить, из каких волокон состоит бу мага, но и в какой пропорции они взяты для изготовления данной бумаги. Способ ность волокон различного происхождения и различной обработки окрашиваться раз личными реактивами в различные цвета зна чительно облегчает эту задачу (см. вкладку). Распознавать под микроскопом по анатоми ческому строению род волокон, когда они сильно измельчены, очень трудно. В этих случаях прибегают к колористическому ме тоду определения волокон под микроско пом, обрабатывая для этой цели препарат испытуемых волокон разными реактивами или красками, при чем различные волокна окрашиваются в различные указанные в таблице цвета. Особенно важен этот метод для количественного (%-ного) определения содерлсания различных волокон в бумаге. Наиболее употребительными для этой цели реактивами являются хлорцинкиод, серно кислый анилин и подкисленный соляной кислотой флороглюцин. Д л я приготовления хлорцинкиода готовят сначала 2 р а с т в о р а : 1) 20 ч . с у х о г о х л о р и с т о г о ц и н к а р а с т в о р я ю т в 10 ч . в о д ы , 2) в 5 ч . в о д ы р а с т в о р я ю т 2,1 ч а с т и й о д и с т о г о к а л и я и 0,1 ч а с т ь и о д а . О б а р а с т в о р а смешивают, п р и чем появляется небольшой осадок; осадку дают отстояться, сливают прозрачную жид кость, прибавляют к ней немного (листочек) иода, и реактив готов. Работа с хлорцинкиодом ведется сле д у ю щ и м образом: х о р о ш о разделенный на отдельные в о л о к н а (в в о д е ) н а п р е д м е т н о м с т е к л ы ш к е п р е п а р а т сначала тщательно обсушивают, у д а л я я воду филь тровальной бумагой, и затем у ж е на сухое волокно пускают каплю хлорцинкиода и еще раз хорошо раз дергивают препарат иглой, покрывают покровным стеклышком и без замедления рассматривают под ми к р о с к о п о м , т. к. окраска сильно м е н я е т с я у ж е через 10—15 м . п о с л е с м а ч и в а н и я р е а к т и в о м . Наружный вид волокон, употребляемых для изготовления бумаги, их размер в есте ственном состоянии, форма волокна, а также наблюдаемые под микроскопом их харак терные признаки показаны ниже в табл. Приблизительное количественное опреде ление под микроскопом разных волокон при различной их окраске м. б. произведено при некотором навыке прямо на-глаз, в осо бенности при жирном и коротком размоле, так как вследствие имеющихся при этом в большом количестве деформированных и коротких обрывков волокон б. или м. точ ный подсчет почти невозможен. К подсче ту волокон приходится обыкновенно при бегать лишь тогда, когда требуется опре делить количество различных волокон, оди наково окрашенных и распознаваемых толь ко по их различному анатомич. строению, напр. льняных и хлопчатобумажных воло кон. Присутствие древесной массы в бумаге можно определить нек-рыми реактивами и под микроскопом. Наиболее удобными реак тивами являются для этого сернокислый анилин и подкисленный соляной кислотой флороглюцин. Первый окрашивает бумагу, в к-рой находится древесная масса, в л^елтый, второй — в синевато-красный цвет. Ин тенсивность окраски зависит от количества древесной массы, содержащейся в бумаге.