* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
533 БИТУМИНОЗНЫЕ СЛАНЦЫ 534 Содержание органической массы определяет энергетические свойства Б . с. (табл. 2). Табл. 2. — С о с т а в и н о с т ь Кукерс. 6,34 29,70 55,00 6,3 4 200 т е п л о в а я Б . с. Вейм. 11,9 19,0 57,8 11,3 3 200 способ Состав и т е п л . Шотл. способн. 6,47 12,7 74,3 6,55 2 750 Волж Вюрт. ские 12,3 9,2 69,1 9,0 2 200 9,9 4,74 82,6 2,7 1 100 Перв.смола . » полу кокс . . » газ . . Тепл. способ. в Cal . . . . Физич. свойства Б . с. обусловлены их со ставом. Уд. вес шотл. Б . с. колеблется от 1,617 до 2,227 при содержании золы от 53,6 до 77,8%. Цвет Б . с. зависит от степе ни разложения органической части и ме няется от светложелтого до темнобурого и черного. Сланцевые породы, пропитанные разложившимися органич. веществом и го товыми битумами (нефтью, гудроном, асфал ьтами), обычно не носят названия Б . с. Б . с. имеют чрезвычайно широкое распро странение. Нет ни одной страны, где бы не было обнаружено их присутствие. Запасы в Колорадо могут дать смолы до 7 млрд. т, тогда как вся добыча нефти в С.-А. С. I I I . по 1922 год составляла около 1 млрд. т. Запасы Эстонии (кукерситов) могут дать около 1 млрд. т. Наши отечественные Б . с. далеко еще не разведаны, но и они могут дать около 200 млн. т смолы. Эти циф ры дают представление о запасах энергии, к-рые содержатся в Б . с , и поэтому понятен интерес к их эксплоатации. В Шотландии в эту промышленность вложено к 1919 г. свыше 30 млн. р . , к-рые к 1925 г. увеличи лись до 40 млн. В Эстонии с 1918 г. вложено в сланцевое дело ок. 10 млн. р.; в С.-А. С. Ш. с 1922 г. свыше 25 млн. р . Первые попытки использования Б . с. были сделаны в 1596 г. В Германии был произведен первый опыт сухой перегонки, и в 1849 г. был построен в Вюртемберге сланцеперегонный з-д, но сланцевое дело в Германии широкого раз вития не получило в виду бедности вюртембергского Б . с. (смолы в нем было 4—5%). В Шотландии Б . с. известны с 1694 г., первый же сланцеперегонный завод был вы строен в 1810 г. С этого времени Б . с. раз рабатывались очень широко, давая до 37% жидкого экспортируемого топлива. В начале девятисотых гг. Шотландия была главным мировым источником твердого парафина из сланцевой смолы, и шотландская смола вы держивала конкуренцию нефти и ее про дуктов, пока не были израсходованы все запасы. Франция начала разрабатывать Б . с. в 1830 г. и в настоящее время добы вает ежегодно до 15 000 т смолы. В России Б . с. стали интересоваться с 1916 г., хотя залежи их были известны с 1791 г. после ра бот И. Георги. Однако и теперь эта промы шленность не получила должного развития. В настоящее время существуют несколько способов использования органич. части Б . с. Первый заключается в получении сланце вой смолы. Такой перевод «протобитумов» в битумы производится перегонкой или полу коксованием (Verschwellung). Б . с. подвер гают нагреванию в ретортах без доступа воздуха, стараясь возможно быстро удалить образовавшиеся смолы. Свойство получае мой смолы и количество ее зависят от спо соба перегонки и от свойств органич. и ми неральной частей. Шотландские Б . с. дают смолу со значительным содержанием пре дельных углеводородов и твердых парафи нов. Важной составной частью продуктов пе регонки шотл. Б . с. являются и аммонийные соли. Б . с. в Эстонии и Ленинградской г у б . (кукерситы) дают главн. обр. непредельные смолы (до 50 %) при полном отсутствии твер дых парафинов и аммонийных солей. Смола Б . с , содержащих серу (карвендельские сланцы Поволжья), содерлшт значительное количество непредельных углеводородов (до 40%) в виде органич. сернистых соедине ний (тиофенов, тиофенолов и др.). Химич. природа смол в большинстве случаев далеко еще не изучена, и состав их пока не опре делен. Результаты перегонки различ. Б . с. приведены в табл. 2, свойства смол в табл. 3. Табл. 3. — С о с т а в и с в о й с т в а Веймарнские с м о л Б . с. Свойства и состав С в о й с т в а В я з к о с т ь п р и 20 & С о с т а в 60% 35,5% 6,6 74% 20% 6,8 0,937 2,39 15° 0,978 1,8 40° Волжск. При использовании Б . с. способом пере гонки главная ценность заключается в смоле и газе. Если подвергнуть перегонке сланец со средней теплоемкостью в 3 200 Cal (сред ний кукерсит), к-рый дает ок. 20% смолы с тепл. способностью 9 500 Cal, 1 1 % газа с 7 000 Cal и 60% полукокса с 1 100 Cal, то при этом утилизируется (0,20x9 500) + + (0,11 х 7 000) = 2 670 Cal, так как полукокс тратится на подогрев при перегонке. В та ком случае коэфф. использования энергии 2fi7 ОО О будет = 83,4%; если полученную смо лу и газ ся^ечь вместо твердого сланца с кпд в 80%, то окончательный эффект будет 83,4x0,8 = 68,72%. Второй способ приме нения Б . с. заключается в переводе органич. части в газ. Такой способ называется гази фикацией Б . с. Коэфф. использования энер гии по этому способу можно вычислить. Д л я газификации при t° 1 200° нужно затратить 360 Cal; потери на лучеиспускание будут со ставлять около 80% от приведенного коли чества тепла. Т . о . общий расход тепла будет составлять 650 Cal, а коэфф. использования будет ок. 80%. При последующем сжигании газа будет использовано 80 х 0,8 = 64%. На конец, третий способ использования Б . с.— прямое сжигание их в виде кусков или пыли в специальных топках. Кпд здесь будет, со гласно опытам, ок. 65%. Т . о. все способы применения Б . с. дают примерно один и тот же эффект использования энергии. В виду многозольности Б . с. вопрос о сжи гании тесно связан с затратами на доставку сланца к топке и отвозку золы. Это обстоя тельство ограничивает применение сжига ния Б . с. только большими установками,