* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

365 получаются его серебряная и ртутная со­ ли: C H -CO-NHAg и (C H -CO-NH) Hg. К производным бензамида относится гиппуровая кислота (см.). БЕНЗАНТРОН С Н О, производное антрахинона (см.), в к-ром одна группа СО / остается, а углерод другой карбоi I нильыой группы участвует в обра1 1 1 1 зовании нового бензольного коль / / / ца. Получается Б . конденсацией со антрахинона (антрацена, антранола) с глицерином и водоотнимающими веществами (серной кислотой). Бензантрон, как и его многие производные, служит ис­ ходным материалом д л я получения ку­ бовых красителей. БЕНЗИДИН, ди-w - диаминобифенил — H N - C H - C H - N H , исходный продукт для субстантивных азокрасителей (см.). В чи­ стом виде — белые листочки с t°ixji. 127,5 , t°Kun. 400—401° при 740 мм. Получается Б . перегруппировкой гидразобензола под дей­ ствием кислот (чаще всего соляной) снача­ ла на холоду, под конец—при нагревании. Осаждается из раствора сернонатриевой солью в виде трудно растворимой серно­ кислой соли. Свободное основание выде­ ляется щелочами и очищается путем пере­ гонки в вакууме. e 5 e 5 a 17 10 2 e 4 e 4 2 366 лоты. Бензилацетат широко применяется в парфюмерии (запах жасмина). БЕНЗИЛИДЕНАЦЕТОН, ненасыщен, ароматич. кетон C H -CH : СН • СО • СН„; полу­ чается конденсацией бензальдегида и ацето­ на по уравнению: С Н - С Н О + С Н • СО • С Н = = С Н - С Н : С Н • СО • С Н + Н 0 . Бензилиденацетон применяется в парфюмерии для получения коричной к-ты и бромстирола. e 5 6 5 8 3 6 6 3 2 БЁНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ, в 6 2 фенилкар- БЕНЗИДИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, так обоз­ начались прежде субстантивные красители для хлопка, т. к. они получались из бензидина и близких к нему производных—толидина, дианизидина и др. В настоящее вре­ мя это обозначение утратило свой смысл, т. к. стали известны субстантивные краси­ тели для хлопка, которые не содержат бензидинового ядра. Родоначальник Б . к . — конго красный — был открыт в 1884 году, после чего было синтезировано много краси­ телей путем комбинации тетразотированного бензидина (и его производных) с разно­ образными азокомпонентами. См. Красящие вещества синтетические и & Азокрасители. БЕНЗИЛ. 1) С Н - С Н •— одноатомный ра­ дикал (остаток) толуола С Н - С Н . 2) Б . на­ зывается также дибензоилдифенил-а-дикетон С Н -СО-СО-С Н желтые призмы с t°ru. 95° получается окислением бензоина С Н -СН&(ОН)-СО-С Н азотной кислотой. 6 5 2 6 5 3 6 5 в 6; ) в БЕНЗИЛ ХЛОРИСТЫЙ, С Н 6 5 в б 5 СН 2 С1, по­ лучается при действии хлора на кипящий толуол. Реакция протекает успешно только при действии ультрафиолетовых лучей (сол­ нечный свет, кварцевые или ртутные лам­ пы) или же в присутствии катализатора— пятихлористого фосфора. Б . х. — жидкость с резким запахом, раздражающая слизистые оболочки; t°nun. 179°; имеет большое значе­ ние как промежуточный продукт в красоч­ ном производстве, в производстве душистых веществ, для получения искусственных смол и искусственных дубителей. Дальнейшее хлорирование дает б е н з а л ь х л о р и д (бензилиден хлористый) С Н -СНС1 и б е н з о т р и х л о р и д С Н -СС1 . БЕНЗИЛАЦЕТАТ, уксусный эфир бензилового спирта СН -СОО-СН -С Н , соста­ вляет главную часть жасминового эфирно­ го масла; получается кипячением хлори­ стого бензила с уксуснокислыми солями или из бепзилового спирта и уксусной кис­ в 5 2 6 5 3 3 2 в 5 б и н о л С Н - С Н - О Н , простейший спирт ароматического ряда; встречается в перу­ анском и толуанском бальзаме и во многих цветочных эфирных маслах (жасминовом, акациевом, туберозовом и др.). Получает­ ся технически из бензила хлористого при кипячении с водой, окисью свинца или по­ ташом. Полученный по этому способу Б . а. часто содержит хлорированные продукты и требует специальной очистки. Получается также из бензальдегида (см.)восстановлением водородом в присутствии платины. С органическ. кислотами бензиловый алкоголь об­ разует эфиры, встречающиеся в цветочных эфирных маслах (см.). Натрием в спирто­ вом растворе Б . а. восстановляется до то­ луола. Окисление Б . а. дает бензальдегид и бензойную кислоту. При пропускании па­ ров Б . а. в смеси с воздухом через на­ гретую до 300° медь дает бензальдегид. Б . а.—жидкость слабо ароматического за­ паха, растворяется в 37 ч. воды, t°Kun. 205°; широко применяется в парфюмерии для получения цветочных запахов, экстракции душистых веществ из цветов и духов без спирта. Водные растворы обладают ане­ стезирующим свойством. БЕНЗИН, родовое наименование д л я легкокипящих углеводородных продуктов, по­ лучаемых главным образом из нефти. I. Физ.-химич. х а р а к т е р и с т и к а . В зависимости от состава, а иногда и от цели применения,различают несколько сортов Б . , при чем основными признаками являются температурные пределы выкипания Б . и та или иная совокупность его свойств. Выде­ ленный из нефти перегонкой натуральный [в отличие от искусственного бензина-крекинг (см.)] продукт является основным сырь­ ем (часто называется газолином) и характе­ ризуется присутствием в нем высших по t° n. фракций с незначительной примесью посто­ ронних соединений, ограничивают;, область его техническ. применения. Сырой Б . под­ вергается поэтому дальнейшей перегонке и химической очистке (подробнее см. Нефти переработка). Собственно Б. называются та­ кие уже обработанные продукты. В физич. отношении Б . представляет по­ движную, бесцветную, легко испаряющуюся жидкость с уд. вес. от 0,690 до 0,760. Запах Б . мало характерен и не д. б. острым. В химическ. отношении Б . представляет собою тесную смесь углеводородов, начиная от газообразных бутана и пропана, растворен­ ных в вышекипящих фракциях, и кончая индивидами разных рядов, кипящими при 200° и выше. В последнее время намечается тенденция к расширению понятия о Б . пу­ тем включения в состав дешевых сортов Б . некоторого количества более высококипящих фракций. Все Б . представляют собою сме$ь KU