* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

364 колено ноги вводят между ушами, а рукой держат края кожи. Протягивая т. о. на Б . кожу, ее размягчают. Ныне Б . заменяется разбильной машиной. БЕМСКОЕ СТЕКЛО. В СССР называют Б . с. оконное стекло, отличающееся от обыч­ ного полубелого оконного стекла лучшим качеством, чистотой, толщиной и большим разнообразием размеров; в Европе и С.-А. С. Штатах Б . с. — обычное оконное стекло. Прбизводят Б . с . ручным и машинным спо­ собами. Последний способ осуществляется при помощи машин системы Фурко (бельгийск.), Либби-Оуэнс и Любберс (америк.). В зависимости от толщины листа стекла Б . с. бывает ординарным (толщина до 2 мм), двойным (толщина 2,75—3,5 мм) и тройным (толщина 4,25—4,75 мм). В зависимости от размеров листа Б . с. относят к различным ключам — разрядам. Всех ключей 17. Самые распространенные у нас ключи 3-й, 4-й и 5-й. Полу периметр таких листов Б . с. ра­ вен 1,15—1,95 м. Один ящик упакованного ординарного Б . с. в СССР содержит око­ ло 11 м стекла. В С.-А. С. Ш. один ящик со­ держит 5,5 ж такого ж е стекла. См. Сте­ кольное производство. И. к. БЕНГАЛЬСКАЯ РОЗА (марки В и 2В), тетраиодпроизводные дихлор- и тетрахлорфлуоресцеина — фталеиновые красители. Ьж. Красящие вещества синтетические. Б Е Н Г У Э Л А - К А У Ч У К , африканский сорт каучука (из Бенгуэлы), получается в виде небольших комьев, снаружи и в разрезе буро-красного цвета; при промывке теряет 20—25% веса. Сухие партии Б.-к., не за­ грязненные корой,—хорошего качества. БЕНЗАЛЬДЕГИД, б е н з о й н ы й а л ь д е ­ г и д C , H - с ^ д , простейший альдегид аро­ матического ряда; встречается в бензойной смоле (см.) и ряде эфирных масел (цейлон­ ском, коричном, неролиевом, пачулевом и др.). Гораздо чаще его находят в виде со­ держащих циановую группу глюкозидов, из к-рых главнейшие: амигдалин,самбунигрин, плурауразин. В технике, помимо получе­ ния из амигдалина, Б . приготовляют из толуола различными способами: 1) получе­ нием хлористого бензила (см. Бензил хло­ ристый) и обработкой последнего разбавлен­ ной азотной кислотой или азотнокислым свинцом и 2) получением бензальхлорида С Н -СНС1 и обработкой его щелочами или водой в присутствии катализаторов. Таким путем в большинстве случаев получают Б . с примесью продуктов хлорирования в ядре, чем значит, понижается его качество. Дру­ гие способы основаны на непосредственном окислении толуола, напр. перекисью мар­ ганца в присутствии серной к-ты или воз­ духом при пропускании паров толуола в смеси с воздухом через катализаторы (ва­ надиевая к-та, активный уголь и т. д.). Эти способы дают Б . высшей чистоты. В технике в последнее время начинают применять спо­ соб, основанный на действии смеси, состо­ ящей из окиси углерода и хлористого во­ дорода, на бензол в присутствии хлористо­ го алюминия; только некоторая сложность аппаратуры затрудняет широкое примене­ ние этого способа" дающего до 90% теоре­ 2 2 s 6 6 2 тического выхода. Остальные многочислен­ ные способы (восстановление бензойной кис­ лоты, замещение хлора в хлористом бензоиле, окисление толуола хромилхлоридом) не нашли промышл. применения. Очистка Б . происходит через продукты присоединения кислого сернистокислого натрия, из к-рых он выделяется обратно щелочью или к-той или растворением в водной сернистой к-те. Б . — бесцветн. жидкость с запахом горь­ кого миндаля, t° n. 180°, ? пл. 26°, удельн. вес 1,05, растворяется в 300 ч.&воды, на воз­ духе очень легко» окисляется в бензойную кислоту, при чем прибавка 10% спирта предотвращает, а меньшее количество уско­ ряет окисление. При восстановлении полу­ чается бензиловый алкоголь (см.), который по­ лучается также в результате окислительновосстановительного процесса при действии на Б . щелочей, с одновременным образо­ ванием бензойной кислоты (реакция Каниццаро). Процесс протекает по уравнению: 0 KU 2 с,н - с 6 ^ + кон = с н 5 • с о о к + с«н • с н о н . 5 а Б . дает все реакции альдегида, легко кон­ денсируется с аМинами, кетонами, альдеги­ дами. Б . имеет большое техническое значе­ ние к а к полупродукт для синтеза краси­ телей фармацевтических препаратов и ду­ шистых веществ. Самостоятельное примене­ ние Б . находит в парфюмерно-мыловаренной промышленности и в производстве вку­ совых продуктов. Из хлорбензальдегидов техническ. значение имеет о-хлорбензальдегид С1»С Н -СНО, получающийся из о-хлортолуола вышеуказанными способами. Из других производных Б . в технике нашли себе применение: о-нитробензальдегид — N 0 - C H - C H O , получающийся из о-нитротолуола непосредственным окислением или через хлорированные продукты, и w-аминобензальдегид N H - C I I - C H O , получающий­ ся из n-нитротолуола нагреванием с серой и едким натром. Этими продуктами пользуют­ ся при производстве красителей трифенилметанового ряда. Д л я получения оксибензальдегидов НО - C H - СНО действуют хлоро­ формом на фенолы в щелочной среде, или синильной кислотой на фенолы или их эфиры в присутствии хлористого алюминия с последующим разложением промежуточ­ ных продуктов соляной к-той, или окисле­ нием эфиров крезолов и сульфокислот аро­ матического ряда, или, наконец, хлориро­ ванием эфиров крезолов (угольной, фосфор­ ной и др. кислот) и последующим омыле­ нием их. См. Бензилиденацетон, Коричный альдегид, Коричная кислота. в 4 2 e 4 2 e 4 e 4 БЕНЗАМИД, амид бензойной кислоты C H -CO-NH , получается действием амми­ ака на хлористый бензоил С Н • СО • С1 + + N H = C H - C O - N H +НС1. Б . кристалли­ зуется в листочках, очень мало растворимых в холодной воде, лучше—в горячей. При потере воды Б . переходит в бензонитрил C H CN. По свойствам Б . вполне напоми­ нает амиды жирных кислот (см. Амиды кислот). При действии Na на Б . получает­ ся бензамиднатрий C H -CO-NHNa, а обмен­ ным разложением с солями серебра и ртути e 5 2 в 5 3 e 5 2 6 e e 5 Лит.: F r . U l l m a n n & s E n z y k l o p a d i e d. technischen C h e m i e , B . 2, p. 301—311, В . , 1 9 1 5 . Б. Рутовский.