* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
253 БАРИЯ СОЕДИНЕНИЯ 2 254 в возможной мере предохранить продукт от спекания со стенками тигля и от влияния горячих газов. Прокаливание в шахтных печах дает очень чистый продукт (95%) в том случае, если печь построена из материа ла высокого качества и нагревание ведется генераторным газом, позволяющим точно регулировать t°. В Италии применяют на гревание в электрич. печах, но, повидимому, при этом получается «оксикарбид» и «бариундум», который, кроме 80—85% окиси бария, содеряшт 10—12% карбида и 3—5% цианистого бария. В о д н а я о к и с ь б а р и я , е д к и й ба р и т Ва(ОН) , образует прозрачные моно клинные кристаллы В а ( О Н ) . 8 Н 0 , те ряющие последнюю молекулу воды лишь при тёмнокрасном калении; при светлокрасном калении получается ВаО, а при накаливании в струе воздуха — перекись бария. Раствор едкого бария — сильная ще лочь—поглощает С 0 из воздуха, образуя нерастворимую С а С 0 . В 100 г раствора заключается: при 0°—1.48 г ВаО, при 10°— 2,17, при 15°—2,89, при 20°— 3,36, при 50°— 10,5, при 80°—4,76. Едким баритом поль зуются для поглощения С 0 , добывания едких щелочей из сернокислых, выделе ния сахара из патоки и т. п. Едкий ба рит молено получить, прокаливая витерит при пропускании водяного пара, однако проще обжечь В а С 0 и действовать на ВаО водой; или же смесь 60% ВаО и 40% BaS, полученную прокаливанием BaS0 с углем, растворяют в воде, при чем получается Ва(ОН) не только из ВаО, но и из значи тельной части BaS за счет гидролиза: 2 BaS+ 2 HOH = Ba(OH) + Ba(SH) . Выкри сталлизованное вещество содержит всего 1% примесей. Старыми приемами приба вления к BaS окисей железа или цинка теперь не пользуются. Предложено также получать едкий барит электролизом хло ристого бария или хлорноватокислого и хлорнокислого бария в присутствии осад ка В а С 0 , который растворяется кислотой, образующейся на аноде. П е р е к и с ь б а р и я В а 0 — белые, перламутрообразные сростки мельчайших кри сталлов, очень слабо растворимые в воде (всего 0,168 ч. в 100 ч. воды). Для получения перекиси окись бария нагревают в на клонных трубах или в особых муфелях, к-рые можно точно дерясать при желатель ной t° (500—600°), при чем нагнетается воздух, очищенный .от С 0 и влаги. Самую чистую перекись получают в виде квад ратных кристаллов ВаО . 8 Н 0 , для чего сначала растирают техническ. перекись с водой, переводят в раствор прибавлением слабой соляной к-ты и осалодают раствором едкого барита или просто прибавляют в 10 раз большее количество 8%-ного раство ра барита. Наиболее чистая перекись — серовато-зеленоватая спекшаяся масса, не растворимая в воде, но взаимодействующая с угольным ангидридом. При накаливании В а 0 разлагается на ВаО и кислород. Упругость кислорода над В а 0 при 555°— 25 мм, при 790°—670 мм. Порошок пере киси молсет способствовать воспламенению волокнистых материалов. В продаясе встре 2 а 2 2 3 2 3 4 2 2 2 3 2 2 2 2 2 2 чаются: лучший сорт—с 90% ВаО и сред ний—с 80—85%, при чем главной приме сью является ВаО. Содержание В а 0 опре деляют титрованием ~ JV-ным К М п 0 рас твора ВаО в очень слабой холодной соля ной к-те (уд. вес 1,01—1,05), осадив предва рительно ионы бария слабой серной к-той. Можно также титровать выделенный пе рекисью бария из йодистого калия иод серноватисто кислым натрием. Перекись ба рия применяют для добывания перекиси водорода (при чем одновременно получают прочные белила «бланфикс») и для приго товления дезинфицирующих веществ. 2 4 а Б а р и й а з о т и с т о к и с л ы й Ba(N0 ) . . Н 0 — гексагональные бесцветные шести гранные призмы, 1°пл. 220°. При 0° в 100 ч. воды растворяются 58 ч., при 35°—97 ч. Добывается путем внесения раствора азотистокислого натрия (360 ч. 96%-ного N a N 0 в 1 000 ч. воды) в смесь 360 ч. N a N 0 и 610 ч. ВаС1 . При высокой t° выкристал лизовывается NaCl, при дальнейшем охла ждении — B a ( N 0 ) . Б а р и й а з о т н о к и с л ы й Ba(N0 ) — бесцветные прозрачные октаэдры, плавят ся при 375°; в 100 ч. воды растворимыпри 10°—7 ч., при 20°—9,2 ч., при 100 — 32,2 ч. При нагревании переходит сначала в азотистокислый барий, а затем в окись бария. Применяется: 1) для приготовления перекиси бария, 2) для зеленых огней в фейерверках, 3) для некоторых взрывчатых веществ. Добывается: 1) обменным разло¬ жением при внесении теоретич. количе ства натриевой селитры в горячий раствор хлористого бария (30 Вё) и последующей перекристаллизацией, 2) взаимодействием витерита или сернистого бария с азотной к-той, 3) нагреванием кальциевой селитры с техническим углекислым барием. Б а р и й м а р г а н ц е в о к и с л ы й—мар ганцевая зелень, кассельская зелень, розенштилева зелень. ВаМп0 —прочная зе леная краска, пригодная для фресковой живописи; получается прокаливанием сме си соединений бария (едкого барита, азот нокислого бария или перекиси бария) и мар ганца (двуокиси или окиси). См. Барито вая зелень, Краски минеральные. Б а р и й с е р н и с т ы й BaS — сероватая пористая масса, легко окисляющаяся и при тягивающая угольный ангидрид и воду; водой разлагается. Применяется для из готовления большинства бариевых соеди нений (литопон, прочные белила и т. п.), для выделения сахара из патоки и сгонки шерсти со шкур (депилаторий). Для до бывания пользуются прокаливанием сме си тяжелого шпата с углем при 600—800°: BaS0 + 2C = 2C0 + BaS, тогда как при бо лее высокой t° тратится вдвое больше угля. Основным условием является тесное сопри косновение угля и шпата, что достигает ся перемалыванием шпата с 30—37% ка менного угля и водой во вращающихся мельницах. Обжиг ведется во вращаю щихся печах, подобных тем, что применя ются для цемента или в содовом производ стве, при чем за короткими печами нужно ставить пыльную камеру для осаждения 2 2 2 2 2 2 2 2 3 2 э 4 4 2