* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
251 М е с т о р о ж д е н и я : 1) Г р у з и н с к а я республика, Кутаисский уезд— разработки насчитывают 25-летнюю дав ность. В самое последнее время производ ство начинают ставить по з.-европейскому образцу. Жилы Б . чрезвычайно многочис ленны; средняя мощность жил от 30 до 80 см. Добыча ведется путем открытых разрабо ток, штолен и неглубоких шахт; сосредото чена в районе г. Кутаиса, гл. обр. близ сел. Мамацминда, Дерчи и Ватетра. Добы ваемый Б . сортируется вручную, промыва ется и идет на мельницу. 2) А з е р б а й д ж а н с к а я р е с п у б л и к а—крупные ме сторождения Б . с минимальными запасами в 40 000 т. В настоящее время на месторо ждении предполагают установить специаль ное оборудование по добыче и обработке. 3) У р а л . Залежи Б . встречаются в Ч у вашской степи, близ Златоуста и у станции Кыштым. Запасы первого месторождения исчисляются в 2 500 т, а второго — около 18 500 т . На ю ж . Урале известен ряд место рождений Б . , особенно в Таналык-Баймакском районе, но еще не разведанных и не эксплоатируемых. 4) Месторождения А л т а я и Т у р к е с т а н а вряд ли могут иметь в блпя^айшее время практическое значение в виду чрезвычайной отдаленно сти от центров потребления. Радиус рен табельности сбыта баритовой руды, при су ществующем у нас тарифе, определяется в 2 500 %м (от центра потребления). По этому развитие добычи Б . будет итти прежде всего на Кавказе и на Урале. Уральский Б . франко-Москва обходится тресту «Русские самоцветы» до 1 р . 50 к. за 16 кг; •кав казский Б . расценивался франко-Москва от 43 р . до 78 р. за т. Цены сильно меняют ся в зависимости от способа доставки; осо бенно удорожает цепу Б . гулсевая доставка на Кавказе. Лит.: M а м у р о в с к и й А . А., Роль барито вой и литоионовой промышленности в о з д о р о в л е н и и в н е ш н е г о б а л а н с а С о ю з а . « М и н е р а л ь н о е с ы р ь е » , 3, с т р . 228—.237, и 4, с т р . 295—309, М . , 1920; е г о ж е, Б а р и й , в с б о р н . « Н е р у д н ы е и с к о п а е м ы е « , т . 1, с т р . 111, К Е П С , Л . , 1926; L a d о о R . В . , N o n - M e t a l l i c M i n e r a l s , B a r i l e s , p . 67—80, N . Y . , 1925; « M i n e r a l I n d u s t r y * , v. 3 3 , N . Y . , 19.25. H . Федоровский. 252 ствие малой кроющей способности, не при меняется в качестве самостоятельной кра ски, а примешивается к другим и?елтым краскам; применяется также в спичечной промышленности. БАРИТОВЫЙ ЦЕМЕНТ, см. Цементы. БАРИЯ СОЕДИНЕНИЯ, в соответствии - БАРИТОВАЯ ЗЕЛЕНЬ, марганцовокислый 4 барий BaMn0 , получается нагреванием 3 или 4 ч. едкого барита, 2 ч. азотнокис лого бария и 0,5 ч. перекиси марганца. На гревание не должно доходить до плавле ния смеси. Полученный фиолетовый рас твор смеси выпаривается и нагревается с водной окисью бария, после чего смесь приобретает красивый зеленый цвет. Б . з . применяется в качестве краски для стенной живописи, так как не изменяется от при сутствия извести. См. Бария соединения. БАРИТОВЫЙ ЗОЛЬНИК служит в ко жевенном производстве для процесса золе ния кожи; заменяет в последнее время из весткование. См. Кожевенгюе производство. БАРИТОВЫЙ КРОН, б а р и т о в а я ж е л тая, ж е л т ы й у л ь т р а м а р и н , хро мовокислый &барий ВаСг0 , оса ждается из раствора хлористого бария дей ствием двойной соли хромовокислого на трия-калия в виде светложелтого порош ка. Из всех желтых хромовых красок Б . к. наиболее устойчив к свету, но, вслед 4 с положением бария в щелочноземельной подгруппе I I группы Менделеевской си стемы, имеют двухзарядный ион Ва * (кроме перекиси бария В а 0 ) . Д л я Б . с. характерен высокий уд. вес, бесцветность, если анионы неокрашены, зеленая окраска пламени и малое количество комплексных соединений. Технически наиболее важны окись и перекись, нерастворимые соли: угле кислый, сернокислый и хромовокислый ба рий и растворимые соли: азотнокислый, хло ристый барий и др. Растворимые соли бария ядовиты. Количественно барий определяют в виде BaS0 , но в виду чрезвычайной мел кости осадков, полученных при низкой t°, необходимо осаждение вести из кипяще го, слабо подкисленного соляной кислотой раствора. Если в растворе находится азот ная к-та, часть осадка переходит в раствор. Кроме того, осадок BaS0 может увлечь вследствие адсорбции часть солей [Ba(N0 ) , K S 0 , N a N 0 ] . Д л я отделения от строн ция барий осаждают в виде BaSiF . Если соединения бария нерастворимы., то их сплавляют с углекислым калием-натрием и после отмывания сплава водой растворяют в к-те. Б . с. чаще всего встречаются в виде минерала барита (см.); гораздо реже встре чается витерит (см.) — углекислый барии. О к и с ь б а р и я ВаО — белое твердое вещество, кристаллизуется кубами, плот ность 5,72—5,32, Ь°пл. 1580°, образует кри сталлический гидрат по ф-ле: ВаО + 9 Н 0 = = В а ( О Н ) . 8 Н 0 . Окись бария сравнитель но хорошо растворима: при 0°—1,5 ч. в 100 ч. воды; при 10°—2,2 ч., при 15°— 2,89 ч., при 20°—3,48 ч., при 50°—11,75 ч., при 80° — 90,77 ч. Окись бария получа ют из азотнокислого бария прокалива нием; при этом получается пористый про дукт, пригодный для изготовления из него перекиси. Нагревание ведут в тиглях, в муфельной печи, вначале очень осторолсно, чтобы тигли не лопнули. Выделение окислов азота начинается через 4 часа, но для их окончательного удаления тигли прокаливаются в течение нескольких ча сов при белом калении (окислы азота на 30% можно использовать для получения азотной к-ты). Продукт очень дорог, т. к. дороги: исходный материал, тигли, которые годны лишь на один раз, топливо и т. д. Добывание из витерита окиси бария ( В а С 0 = ВаО + С 0 ) гораздо труднее, чем обжигание извести, т. к. очень легко проис ходит обратное присоединение С 0 ; поэтому к витериту примешивают уголь, чтобы С 0 перешла в СО. Если желательно получить пористый продукт, то необходимо строго придерлшваться t° обжига. Д л я предохра нения от спекания часто прибавляют азот нокислый барий, уголь, деготь или кар бид бария, т . е . BaC0 + B a ( N 0 ) + 2C = = 2 В а О + 2 N 0 + 3 СО или З В а С 0 + ВаС = = 4 В а О + 5 СО. Кроме того, необходимо 2 4 4 3 2 2 4 3 6 2 2 2 3 2 2 2 3 3 2 2 3 2