* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

811 ВОДА 812 к - р ы й с N H д а е т ж е л т о е о к р а ш и в а н и е от о б р а з о в а н и я й о д и с т о г о м е р к у р а м м о н и я по уравнению: S С т а н д а р т н ы й р а с т в о р ж е л е з а [0,8633 г ж е л е з ноаммонийных квасцов FeNH (S0 ) .12H 0+ + 10сл1 к р е п к о й H S 0 ] р а з б а в л я ю т до 1 л ; 1 слг с о д е р ж и т 0,1 лег Fe. О б щ е е с о д е р ­ ж а н и е ж е л е з а определяется след. образом: к 50 см в о д ы п р и б а в л я ю т 2 см НС1 у д . в . 1,12 и 1см насыщенного раствора К С Ю (или 5 к а п е л ь 3%-ной Н 0 ) и к и п я т я т в т е ч е н и е 15 м и н . н а в о д я н о й б а н е . П о с л е этого п р и б а в л я ю т 1 см к р е п к о г о р а с т в о р а K C N S и л и N H C N S (225 г с о л и + 125 см В . ) и исследуют колориметрически, сравнивая со с т а н д а р т н ы м р а с т в о р о м (см. Колоримет­ рия). О к и с ь ж е л е з а о п р е д е л я е т с я без п р и ­ бавления К С Ю или Н 0 . Содержание за­ к и с и ж е л е з а в ы ч и с л я е т с я по р а з н и ц е ме­ ж д у о б щ и м с о д е р ж а н и е м ж е л е з а и содер¬ ж а н и е м о к и с и ж е л е з а . 19) О к и с ь а л го­ м и н и я A I O — с м . Анализ химический. 20) М а р г а н е ц о п р е д е л я е т с я к о л о р и м е т ­ р и ч е с к и , п у т е м о к и с л е н и я с о л е й Мп в р а с ­ т в о р е н а д с е р н о й к-ты H S 0 в п р и с у т с т в и и и о н о в A g & B к а ч е с т в е к а т а л и з а т о р а до Н М п 0 , о к р а ш е н н о й в р о з о в ы й ц в е т . 21) С в и н е ц , ц и н к , м е д ь и о л о в о определяются ко­ л о р и м е т р и ч е с к и и э л е к т р о л и т и ч е с к и (см. Анализ химический). Г р у б у ю оценку содер­ ж а н и я свинца можно сделать, осаждая Р Ь сероводородом в присутствии С Н - С О О Н и сравнивая полученную окраску с окраской с т а н д а р т н о г о р а с т в о р а с в и н ц о в о й с о л и , об­ работанной таким ж е образом сероводоро­ дом (если в о д а б е с ц в е т н а и не с о д е р ж и т б о л ь ш и х к о л и ч е с т в ж е л е з а ) . 22) С е р н а я к и с л о т а (сульфаты) определяется либо в е с о в ы м способом (осаяедением в в и д е B a S 0 ) л и б о о б ъ е м н ы м методом по Э н д р ь ю с - К о м а ровскому: действием В а С г 0 и К J в присут­ с т в и и НС1 п о у р а в н е н и я м : 4 4 2 2 3 2 4 3 3 3 3 3 2 2 3 3 4 3 2 2 2 s 2 2 8 4 3 4 4 N H + 2 (HgJ, • 2 К J) 4- 3 КОН = = N H , - H g , 0 J + 7 K J + 2 11,0. S BaCrO* + K S 0 = B a S 0 + K , C r 0 , K C r 0 + 8 HC1 + 3 К J = 5 КС1 + CrCl, + 4 H 0 + 3 J , 2 4 4 4 a 4 2 п р и чем и о д о т т и т р о в ы в а е т с я и о д о м е т р и ч е ски. 23) Х л о р и с т о в о д о р о д н а я к - т а (хлориды) определяется, после обесцвечива­ ния пробы действием А1(ОН) и нейтрализа­ ц и и ее с о д о й и л и с л а б о й H S 0 , — п у т е м т и ­ т р о в а н и я в 50 см пробы раствором A g N 0 (в п р и с у т с т в и и 1 см р а с т в о р а К С г 0 в к а ч е с т в е и н д и к а т о р а ) до п о я в л е н и я с л а б о ­ г о к р а с н о г о о к р а ш и в а н и я . 24) А з о т н а я к и с л о т а ( н и т р а т ы ) о п р е д е л я е т с я по ме­ тоду Г р а н в и л я и Л а ж у , по у-рию: с , н о н + 3 HNO, = C,H,(NO,),OH + з н о . О б р а з о в а в ш у ю с я п и к р и н о в у ю к-ту пере­ водят в пикрат аммония, к-рый определяют к о л о р и м е т р и ч е с к и . 25) А з о т и с т а я к и с ­ л о т а ( н и т р и т ы ) о п р е д е л я е т с я по Г р и с у п у ­ тем д и а з о т и р о в а н и я а з о т и с т о й к-той а р о м а т и ч . а м и н о в ( р а с т в о р 0,2 г « - н а ф т и л а м и на в 150 см 12%-ной уксусной кислоты, охлажденной на льду, смешанный с раство­ р о м 0,52 г с у л ь ф а н и л о в о й к и с л о т ы в 150 см 1 2 % - и о й у к с у с н о й к и с л о т ы , т а к ж е охла¬ жденным на л ь д у ) ; смесь растворов в при­ сутствии нитритов окрашивается в розовый цвет, к о т о р ы й сравнивается колориметри­ ч е с к и со с т а н д а р т н ы м р а с т в о р о м а з о т и с т о к и с л о й с о л и . 26) А м м о н и й н ы е соли (солевой аммиак) определяются колориме­ т р и ч е с к и с п о м о щ ь ю Неслера реактива (си.) ( щ е л о ч н ы й р а с т в о р д в о й н о й с о л и H g J • 2 К J), 3 2 4 3 3 3 2 4 5 а 3 3 2 27) А л ь б у м и н о и д н ы й а з о т . П о с л е отгонки N H из аммонийных солей окис­ л я ю т в о д у п р и п о м о щ и 25 см щелочного р а с т в о р а К М п 0 (400 г К О Н и 16 г К М п 0 в 2 л Н 0 ) . Азотистые соединения р а з р у ­ ш а ю т с я до N H , к о т о р ы й о п р е д е л я е т с я , к а к у к а з а н о в ы ш е . 28) О р г а н и ч е с к и й а з о т о п р е д е л я е т с я по м е т о д у Кьельдаля. 29) О б щ и й а з о т о п р е д е л я е т с я п о методу К ь е л ь д а л я - И о д л б а у е р а . 30) Сероводо­ р о д (сульфиды) определяется качественно, к а к п р и и с с л е д о в а н и и н а месте; к о л и ч е с т в о H S о п р е д е л я е т с я по В и н к л е р у : 100 см и с ­ с л е д у е м о й В . с м е ш и в а ю т с 5 см сегнетовой с о л и ; в д р у г у ю с к л я н к у н а л и в а ю т 100 с ж д и с т и л л и р о в а н н о й в о д ы и 5 см сегнетовой с о л и . З а т е м во в т о р у ю с к л я н к у посредством бюретки приливается эмпирический раствор A s S , п о к а о к р а с к и не с р а в н я ю т с я . Ч и с л о п р и л и т ы х см р а с т в о р а A s S у к а з ы в а е т на ч и с л о см H S в 1 л и с с л е д у е м о й В . М о ж н о т а к ж е т и т р о в а т ь H S Vwo N р а с т в о р о м и о д а п о методу Д ю п а с к ь е - Ф р е з е н и у с а . 31) К р е мн е к и с л о т у о п р е д е л я ю т о б р а б о т к о й (3 р а ­ з а ) с у х о г о о с т а т к а от / л в о д ы 20—30 см д и с т и л л и р о в а н н о й в о д ы и 5—10 см к р е п ­ к о й Н С 1 ; после в ы п а р и в а н и я о т ф и л ь т р о ­ вывают нерастворимый гидрат кремневой к - т ы , п р о к а л и в а ю т и в з в е ш и в а ю т . 32) Ф о с ­ ф а т ы о п р е д е л я ю т с я к о л о р и м е т р и ч е с к и по молибденово-оловянному методу Дениясе (Deniges), к о т о р ы й п о з в о л я е т о т к р ы в а т ь в н а т у р а л ь н о й воде 0,001 мг Р О в 1 л. 33) О к и с л я е м о с т ь о п р е д е л я е т с я п р и ­ б а в л е н и е м и з б ы т к а Vioo N р а с т в о р а К М п 0 , о б р а б о т к о й 10 см / N щ а в е л е в о й к-ты и , в з а к л ю ч е н и е , о б р а т н ы м т и т р о в а н и е м Yioo^V х а м е л е о н о м ; 1 см */ N раствора К М п 0 соответствует 0,08 мг 0 (метод К у б е л я ) . В загрязненных водах окисляемость фильтро­ ванной и нефильтрованной В . определяется о т д е л ь н о . 34) П о т р е б л е н и е кисло­ р о д а в ы р а ж а е т с я р а з н о с т ь ю содерясания О в двух пробах после насыщения В . воз­ д у х о м п у т е м в з б а л т ы в а н и я . В п е р в о й пробе 0 о п р е д е л я е т с я с е й ч а с же, во в т о р о й — ч е р е з 5 д н е й с т о я н и я в термостате п р и 18,3°. 35) Р а с т в о р е н н ы й к и с л о р о д о п р е д е л я ю т в пробе в 250 см , в з я т о й в к о л б у с п р и т е р т о й п р о б к о й , п р и чем необходимо с л е д и т ь , ч т о б ы в п р о б у не п о п а л и п у з ы р ь к и воздуха (трубка, присоединенная к крану, д о х о д и т до д н а к о л б ы , 2—3 о б ъ е м а воды п е р е л и в а ю т с я ч е р е з в е р х с к л я н к и , после че­ го к о л б у з а к р ы в а ю т п р и т е р т о й п р о б к о й ; те ж е предосторожности соблюдаются и при в з я т и и п р о б ы и з водоемов). К пробе п р и л и ­ в а ю т 0,7 см к р е п к о й H S 0 и 1 см р а с т в о р а К М п 0 . Е с л и ч е р е з 20 м. п р о б а о б е с ц в е т и т с я , п р и б а в л я ю т еще 1 см К М п 0 ; ч е р е з 20 м и ­ н у т п р и б а в л я ю т 1 см раствора оксалата к а л и я . П о с л е о с в е т л е н и я п р и б а в л я ю т 1 см сернокислого марганца и З с ж щелочного р а с т в о р а K J и 1 см крепкой H S 0 . Из п р о б ы о т б и р а ю т 200 сл* и т и т р у ю т / N. раствором серноватистокислого натрия в 3 3 4 4 2 3 3 2 3 3 3 2 3 3 2 3 3 2 2 г 3 г 3 2 б 4 3 1 1W 3 100 4 2 2 2 3 3 3 2 4 4 3 4 3 3 3 3 2 4 3 1 ш