* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

553 ВОЩЕНИЕ ДЕРЕВА 554 1 восоединений. Р е а к ц и я В . часто с о п р о в о ж ­ д а е т с я с у л ь ф и р о в а н и е м . П р и этом с н а ч а л а образуется сульфаминовая кислота, к-рая затем перегруппировывается в аминосульфокислоту. В соединении с железными опил­ ками сернистая кислота была предложена к а к средство д л я ч а с т и ч н о г о В . д и н и т р о с о е д и н е н и й . Этим ж е п у т е м м о ж н о д о с т и г н у т ь превращения ароматич. нитроальдегидов в аминоальдегиды. П о л у т о р н а я окись с е р ы S 0 , получающаяся при растворе­ нии серы в д ы м я щ е й с е р н о й к и с л о т е , п р и ­ меняется для В . нитросоединений. Процесс часто с о п р о в о ж д а е т с я о к и с л е н и е м , с у л ь ­ фированием, заменой амино-группы гидроксилом, перегруппировками и другими по­ бочными я в л е н и я м и . Т а к , н а п р . , и з 1,5-динитронафталина получается 5,6-диоксинафт о х и н о н (1,4). Этот способ п р и м е н я е т с я д л я приготовления красителей из динитроант р а х и н о н а и его с у л ь ф о к и с л о т . Серни­ с т ы й н а т р и й (сульфид) с л у ж и т д л я В . ароматических нитро- и азосоединений. Д л я этой ц е л и п о л ь з у ю т с я и л и к р и с т а л л и ч е с к и м продуктом состава N a S . 9 H 0 или раство­ рами серы в сернистом натрии ( п о л и ­ с у л ь ф и д ы ) . В водных растворах реак­ ция совершается по ур-ию: 2 8 2 2 4 R N O + 6Na,S + 7H O = 4 R N H , + 3 N a S 0 + 6 N a O H . a a a s 8 Если В . ведется с плавленым сульфидом, то последний превращается в сернистокислый натрий: RNO s + Na.S + Н , 0 = R N H , + Na SO . a a Особенно в ы г о д н ы м я в л я е т с я способ становления двусернистым натрием: RNO, + Na S + Н,0 = R N H a a a вос­ 2) П р е и м у щ е с т в о электрохимическ и х м е т о д о в восстановления заключает­ с я в том, ч т о , к р о м е н е о б х о д и м ы х , обеспечи­ в а ю щ и х э л е к т р о п р о в о д н о с т ь с о с т а в н . частей э л е к т р о л и т а , в р е а к ц и о н . смесь не в в о д и т с я никаких посторонних веществ, загрязняю­ щих получаемые продукты и затрудняющих их выделение; другое преимущество: воз­ можность точного р е г у л и р о в а н и я условий В . и сравнительно простой контроль про­ цесса. Несмотря на это, за исключением не­ к о т о р ы х о т д е л ь н ы х с л у ч а е в , и м не у д а л о с ь з а м е н и т ь чисто х и м и ч е с к и е м е т о д ы , к о т о ­ рые в подавляющем большинстве являются наиболее экономичными и удобными для проведения в заводских условиях. Т а к , по­ пытки электрохимич. получения анилина из н и т р о б е н з о л а п о к а не п р и в е л и к п р а к т и ­ чески благоприятному результату. З н а ч и ­ тельно успешнее протекает В . нитробензола в п - а м и н о ф е н о л . Х и м и ч е с к и м п у т е м это со­ единение получается из м-нитро- или нитрозофенола, т. е. из веществ, сравнительно с л о ж н о п р и г о т о в л я е м ы х и менее д о с т у п н ы х , чем нитробензол. После р я д а работ Фридлендера, Гаттермана и Дармштеттера герм а н с к . з а в о д у Ciba ( Г . П . 29584) у д а л о с ь п р е о д о л е т ь все з а т р у д н е н и я и н а п р а к т и к е осуществить электролитическое приготовле­ ние n-аминофенола. Некоторое технич. зна­ чение имеет т а к ж е электролитич. В . щ а в е л е ­ в о й к-ты в г л и к о л е в у ю и г л и о к с и л о в у ю к - т ы . 3) 0 к а т а л и т и ч е с к и х м е т о д а х восстановления см. Гидрирование. Лит.: U l l m . E n z . . В . Э , р . 418, 1921; HoubenJ., D i e Methoden d. organischen C h e m i e , L p z . , 1925. О восстановлении сернистым натрием нитросоедине­ н и й : B r a n d К . , « J o u r n . fur p r a k t . C h e m i e * . L p z . , 1906, B . 74, p. 449; S t o e r m e r R . , Die Oxydationsu n d R e d u k t i o n s m e t h o d e n der organischen C h e m i e , L e i p ­ zig, 1909; B a u e r R.&, R e d u k t i o n u n d H y d r i e r u n g organischer V e r b i n d u n g e n , L e i p z i g , 1918. О в о с с т а н о ­ влении амальгамированным алюминием: W i s 1 ic e n u s W . , <