* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

681 ГЛИЦЕРОФОСФАТЫ 682 В продажу Г. поступает различной чис­ т о т ы . Р а з л и ч а ю т с л е д у ю щ и е с о р т а : 1) д в а ж ­ ды перегнанный, х и м и ч е с к и чистый Г . — G l y c e r i n u m purissimum a l b i s s i m u m , 30° и л и 28° В ё ; 2) G. a l b u m — т о ж е ч и с т ы й п р о ­ д у к т , но один р а з п е р е г н а н н ы й ; 3) д и ­ н а м и т н ы й Г.-—перегнанный и в в ы с ш е й степени ч и с т ы й п р о д у к т ; с л е г к а ж е л т о г о ц в е т а , 28° В ё ; у д . вес 1,261—1,263; 4) р а ­ ф и н и р о в а н н ы й Г. — неподвергнутый д и с т и л л я ц и и , а т о л ь к о о с в е т л е н н ы й , бы­ в а е т д в у х с о р т о в : б е л ы й и ж е л т ы й , 28° и 30° В ё ; 5) с ы р о й , н е о ч и щ е н н ы й Г . ( т е х ­ н и ч е с к и й ) : а) из подмыльных щелоков и б) с а п о н и ф и к а ц и о н н ы й ( п о л у ч е н ­ н ы й а в т о к л а в н ы м способом). Г. находит широкое применение во многих отраслях промышленности и техники. Б о л ь ­ шие количества Г. идут д л я приготовления нитроглицерина и динамита. Г. пользуются д л я п р е д о х р а н е н и я р а з л и ч н ы х п р о д у к т о в от высыхания: в мыловаренном производстве, п р и д у б л е н и и кож, в т а б а ч н о м п р о и з в о д с т в е и п р . Его консервирующие свойства дают в о з м о ж н о с т ь п р и м е н я т ь его в к о н с е р в н о й промышленности и д л я сохранения анатомич. и ботанич.препаратов.Г.употребляется т а к ж е к а к смазывающее вещество д л я смаз­ ки различных механизмов: часов, насосов, холодильных и ледоделательных машин. За­ тем его п р и м е н я ю т д л я г и д р а в л и ч . п р е с с о в и ж.-д. тормозов. В текстильной промышлен­ ности его у п о т р е б л я ю т п р и с и т ц е п е ч а т а н и и для различных аппретур. Значительные ко­ личества Г . идут д л я типографских масс, глицериновой желатины, копировальных чернил, пергаментной и переплетной бума­ ги; в ф а р м а ц е в т и ч е с к о й п р о м ы ш л е н н о с т и — д л я различных косметиков и лекарствен­ н ы х средств ( г л ю к о з а л ь , г л и ц е р о ф о с ф а т ы ) ; в красочной промышленности—для пригото­ вления нек-рых красителей (ализариновый г о л у б о й , б е н з а н т р о н о в ы е к р а с и т е л и ) . Самые плохие сорта Г . употребляются д л я сапож­ ных вакс. Остаток после дистилляции Г . на­ ходит применение к а к изолирующий мате­ риал при изготовлении электрич. кабелей. Ежегодное мировое производство Г . пре­ в ы ш а е т 72 ООО т. В Р о с с и и в 1912 г . о н о д о с т и г а л о 5 т ы с . т, п р и чем 30—40% в с е й выработки экспортировалось в Германию, Францию и Америку. Прерванный войной и у с л о в и я м и б л о к а д ы э к с п о р т Г . и з СССР в о з о б н о в и л с я в 1926/27 г о д у . О б щ а я в ы р а ­ б о т к а Г . в СССР, по д а н н ы м 1925/26 г . , б ы л а 3,5 т ы с . т, а в 1926/27 г . з а один т о л ь к о 3-й к в а р т а л д о с т и г л а д л я т е х н и ч . Г . 896,5 m и д л я химическ. и динамитного Г. 4 8 7 , 1 т . Лит.: Д е й т э—К е л л ь п е р , Глицерин, пер. с нем., M.—Л., 1927; L а с h В., Die Gewinnung und Verarbeitung des Glyzerins, Halle, 1907; К о p p e S. W., Das Glyzerin, Wien, 1913. А. Беркенгейм. встречается в небольшом количестве в нор­ м а л ь н о й м о ч е ; /^-кислота о п т и ч е с к и н е д е я ­ тельна, получается синтетическим путем и по с в о й с т в а м не и д е н т и ч н а а - к и с л о т е . Г л и ­ церинофосфорная кислота широко распро­ странена в растительном и животном цар­ ствах: в соединении с холином C H N 0 и высокомолекулярными ж и р н ы м и к-тами она образует л е ц и т и н ы—вещества, на­ ходящиеся в яичном желтке, нервной ткани, кровяных тельцах и пр. Г. применяются в медицине к а к тониче­ ские и у к р е п л я ю щ и е нервную систему сред­ ства: в организме они распадаются на гли­ ц е р и н и ф о с ф о р н у ю к - т у , но м о г у т т а к ж е сохраняться неразложившимися и служат материалом для построения лицетинов и ну­ клеинов, так. обр. они участвуют в ассими­ л я ц и и и повышают обмен веществ. Г . при­ меняются либо в чистом виде либо в р а з ­ личных смесях, напр. санатоген Б а у е р а — смесь 5 0 % - н о г о Г . н а т р и я с к а з е и н о м . Г . р а с ­ т в о р и м ы в воде и н е р а с т в о р и м ы в а л к о г о л е . Их растворы осаждаются уксуснокислым свинцом. П р и кипячении с минеральными к - т а м и Г . р а с п а д а ю т с я на г л и ц е р и н и фос­ ф о р н у ю к - т у . П р и н а г р е в а н и и до 130° о н и устойчивы, при накаливании ж е переходят в пирофосфаты. Г. к а л ь ц и я С Н 0 Р С а . Н 0 — б е л ы й п о р о ш о к , с о с т о я щ и й и з смеси а- и ^ - и з о ­ м е р о в . В г о р я ч е й воде он р а с т в о р и м х у ж е , чем в х о л о д н о й . Р а с т в о р и м о с т ь п р о д а ж н о й соли весьма изменчива в зависимости от о т н о с и т е л ь н о г о с о д е р ж а н и я а - и /^-изомеров, и з к о т о р ы х /?-изомер менее р а с т в о р и м . Д л я получения Г. кальция нагревают эквива­ лентные количества глицерина и 66%-ной ф о с ф о р н о й к и с л о т ы в в а к у у м е п р и 1 0 5 ° . Об­ разовавшуюся сиропообразную массу обра­ батывают известковым молоком и отфиль­ т р о в ы в а ю т от в ы п а в ш е г о ф о с ф а т а . Ф и л ь т р а т упаривают и осаждают спиртом. Г. н а т р и я C H 0ePNa .7 I I 0 полу­ ч а е т с я н а г р е в а н и е м 130 ч . к и с л о г о ф о с ф о р ­ н о к и с л о г о н а т р и я N a H P 0 . H 0 с 230 ч . г л и ц е р и н а в лселезном в а к у у м - а п п а р а т е до 145° и п о с л е д у ю щ и м к и п я ч е н и е м п р о д у к т а р е а к ц и и с раствором едкого н а т р а . Избыток глицерина удаляется перегонкой с водяным паром. По охлаждении выпадают кристаллы /?-соли. В м а т о ч н о м р а с т в о р е о с т а е т с я с и ­ ропообразная а-соль. В п р о д а ж у Г . натрия п о с т у п а е т и л и в в и д е б е л ы х к р и с т а л л о в /?-сол и и л и в виде 50—70%-ного раствора а-соли. Кроме Г. к а л ь ц и я и н а т р и я , в медицине находят применение глицерофосфаты желе­ 5 1 5 2 3 7 6 2 3 7 2 2 2 4 2 за, Г Л И Ц Е Р О Ф О С Ф А Т Ы , соли глицеринофосфорной к-ты. Г л и ц е р и н о ф о с ф о р н а я к-та С Н 0 Р п р е д с т а в л я е т собой г л и ц е р и ­ н о в ы й э ф и р фосфорной к-ты и о б р а з у е т д в а изомера: 3 9 6 И С11 0Н-СН0Н-СН 0Р0(0Н) ot-глицеринофосфорная к-та СН 0Н-СН0Р0(0Н) -СН 0Н fi-глицеринофосфорная к-та; 2 г 2 г а г а-кислота оптически активна, получается при гидролизе лецитинов, в свободном виде Г Л И Ц И Н , 1) с о к р а щ е н н о е н а з в а н и е а м и н о у к с у с и о й к и с л о т ы и л и гликоколя (см.); 2) фо­ тографический проявитель, те-оксифенилглицин H O C H N H - C H - C 0 H . Получается нагреванием n-амипофенола с монохлоруксусной кислотой. Р е ц е п т ы : 1) А.—Воды д и с т и л л и р о в а н н о й 1 000 см , с у л ь ф и т а н а т р и я ( N a S 0 ) 100 г, Г . — 2 0 г. Б.—Воды д и с т и л л и р о в а н н о й 500 см , п о т а ­ ш а 100 г. С м е ш и в а ю т 2 ч . А. с 1 ч . Б. и 2 ч . в о д ы . 2) В о д ы д и с т и л л и р о в а н н о й 80 см с у л ь ф и т а 50 г, Г . — 1 0 г. К п о л у ч е н н о й к а ­ ш и ц е м е д л е н н о п р и б а в л я ю т 100 з п о т а ш а . Д о л ж н о п о л у ч и т ь с я 150 см к а ш и ц ы ; е с л и 6 4 2 2 3 2 3 3 3 3 ЛИТИЯ И МаГНИЯ. А . Беркенгейм.