* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

643 ГЛИКОГЕН 644 д л я и з в л е ч е н и я и з него с е р е б р а . П е р в ы е продукты отгонки, содержащие лишь незна­ чительное количество серебра, используют­ с я л и б о д л я д а л ь н е й ш е й п е р е р а б о т к и в ме­ таллический свинец, либо д л я технич. целей; д л я п о с л е д н и х удобнее всего п о л ь з о в а т ь с я красноватой разновидностью Г. с , приобре­ т а ю щ е й этот о т т е н о к п р и м е д л е н н о м з а с т ы ­ вании и при одновременном выделении по­ г л о щ е н н о г о к и с л о р о д а и и з в е с т н о й под н а ­ званием з о л о т о г о глета (Goldglatte; уд. вес его 9,3. П о с л е д у ю щ и е п р о д у к т ы о т г о н к и богаче с е р е б р о м , о н и в о з в р а щ а ю т с я в п р о ­ и з в о д с т в о д л я и з в л е ч е н и я A g ; п р и быстром застывании из них выделяются чешуйки яадлтоватого ц в е т а , з и л ь б е р г л е т (Silberglatte), называемый т а к вследствие значи­ т е л ь н о г о содерл?ания в нем с е р е б р а . Г . с. слуисит и с х о д н ы м м а т е р и а л о м д л я получения большинства свинцовых солей, т а к к а к о н л е г ч е в с т у п а е т в с о е д и н е н и я , чем другие видоизменения окиси свинца. П р и внесении в р а с п л а в л е н н ы й Г. с. кремневой к - т ы и щ е л о ч н ы х о к и с л о в п о л у ч а ю т с я соот­ в е т с т в е н н ы е с и л и к а т ы , о б л а д а ю щ и е способ­ ностью р а с т в о р я т ь многие окиси т я ж е л ы х металлов. Такие сплавы дают окрашенные стекла с большим лучепреломлением и слу­ ж а т имитацией благородных камней. Раст­ воры бориосвинцовых силикатов с большим к о л и ч е с т в о м о к и с л о в д а ю т эмали (см.) и глазури ( с м . ) . Б о л ь ш о е п р и м е н е н и е Г . с. имеет п р и п р и г о т о в л е н и и с и к а т и в о в — с у ­ шек. П р и нагревании с льняным маслом или канифолью образуются свинцовые линолаты и резинаты, которые ускоряют засыхание о л и ф ы . Н а этом ж е свойстве Г . с. о б р а з о в ы ­ в а т ь м ы л а , л е г к о п е р е д а ю щ и е к и с л о р о д , ос­ н о в а н о п р и м е н е н и е глет&овых з а м а з о к . 50 ч а ­ стей и з м е л ь ч е н н о г о Г . с. и 2 ч . безводного глицерина дают быстро твердеющую смесь, нерастворимую ни в воде, ни в органич. р а с ­ т в о р и т е л я х . Менее к о н ц е н т р и р о в а н н ы е р а с ­ творы глицерина дают замазки, медленно з а с т ы в а ю щ и е . Т а к , смесь 5 ч . к о н ц е н т р и р о ­ ванного глицерина и 2 ч. воды, охлаяаденной до к о м н а т н о й t ° , п р и з а м е ш и в а н и и с Г . с. дает тесто, служащее д л я изготовления и отливов разных дешевых украшений—кам­ ней, ручек и других предметов. Большое п р и м е н е н и е Г . с. и м е е т п р и ф о р м о в а н и и п л а ­ с т и н о к а к к у м у л я т о р о в ; в этом с л у ч а е бе­ р е т с я смесь его с с е р н о й к и с л о т о й у д е л ь н о ­ г о в е с а 1,1—1,2. Е. Р З К О В С Н И Й . Г Л И К О Г Е Н , животный крахмал, слояшый углевод ( С Н О ) , открыт Клодом Бернар о м (в 1856 году) в п е ч е н и . Г . ш и р о к о р а с ­ п р о с т р а н е н в лсивотном м и р е , где и г р а е т роль углеводного резерва, аналогично крах­ малу в растительном мире. Г. встречается т а к ж е и в р а с т е н и я х (во м н о г и х г р и б а х ) , но о с о б е н н о м н о г о его с о д е р ж и т с я в д р о ж ж а х — д о 32 % с у х о г о в е щ е с т в а . Г . — б е з в к у с н ы й белый аморфный порошок; при гидролизе р а з б а в л е н н ы м и к и с л о т а м и о н , подобно к р а х ­ м а л у , р а с п а д а е т с я , о б р а з у я в и н о г р а д н ы й са­ х а р ( d - г л ю к о з у ) . От к р а х м а л а Г . о т л и ч а е т ­ с я б о л ь ш о й у с т о й ч и в о с т ь ю по о т н о ш е н и ю к к о н ц е н т р и р о в а н н ы м е д к и м щ е л о ч а м , чем п о л ь з у ю т с я п р и его в ы д е л е н и и . ГЛИКОКОЛЬ, г л и ц и н , к-аминоуксусн а я кислота H N - C H - C O O H ; впервые был 6 Д 0 5 х 2 2 получен кипячением к л е я с раствором едко­ го б а р и т а . Г л и к о к о л ь н а х о д и т с я в м ы ш ц а х н и з ш и х ж и в о т н ы х , в ы с ш и е ж и в о т н ы е содерлсат т о л ь к о н е б о л ь ш и е к о л и ч е с т в а е г о , но Г . и г р а е т б о л ь ш у ю р о л ь в процессе обмена в е ­ щ е с т в м л е к о п и т а ю щ и х , и его а ц и л ь н ы е п р о ­ изводные, г и п п у р о в а я и г л и к о х о л е в а я к - т ы , в с т р е ч а ю т с я в моче и ж е л ч и высших ж и в о т н ы х . Г . я в л я е т с я составной ч а с т ь ю белковых веществ ( с м . ) , и з к о т о р ы х молсет б ы т ь в ы д е л е н г и д р о л и з о м . Синтети­ чески Г . получается действием аммиака на бромуксусную к-ту или при нагревании 1 ч. хлоруксусной к-ты с 3 ч. твердого углекис­ л о г о а м м о н и я . Г . о б р а з у е т бесцветные м о п о к л и н и ч е с к . к р и с т а л л ы , р а с т в о р и м ы е в 4,3 ч . воды, нерастворимые в абсолютном спир­ т е ; п л а в и т с я с р а з л о ж е н и е м п р и 232—236°; обладает амфотерной химич. природой: дает с о л и со щ е л о ч а м и и с к - т а м и . Г . слуясит и с ­ ходным материалом д л я получения различ­ н ы х с о е д и н е н и й . Н а т р и е в а я с о л ь Г . (п и н ак о д о в а я соль) с л у ж и т в фотографии вместо едких и углекислых щелочей& при проявлении. 0. Магидсон. Г Л И К О Л Е В Ы Е С М О Л Ы , продукты кон­ денсации гликолевой к-ты С Н - О Н - С О О Н , гликолевого ангидрида, г л и к о л и д а О Н - С Н - С О - 0 - С О - С Н - О Н , или полигликолидов с высококипящими ароматическими у г л е в о д о р о д а м и (в ч а с т н о с т и , с н а ф т а л и н о м и антраценом) и их галоидными производ­ н ы м и . К о н д е н с а ц и ю в е д у т под д а в л е н и е м , в присутствии Р 0 , РС1 , РОС1 , A l C l , H S 0 , Fe C . П р и реакции выделяется углекислота. П р и м е р : смесь и з 129 в е с о в ы х частей на­ ф т а л и н а , 40 в . ч . г л и к о л е в о й к и с л о т ы ( и л и 30 в . ч . г л и к о л и д а ) и 10 в . ч . п я т и о к и с и ф о с фора нагревают в автоклаве под давлением в течение о к о л о 15 ч а с о в п р и т е м п - р е 130— 170°; о б р а з у ю щ а я с я у г л е к и с л о т а от в р е м е н и до в р е м е н и в ы п у с к а е т с я ч е р е з в е н т и л ь ; п р о ­ д у к т , п о с л е п р о м ы в а н и я водой ( д л я очист­ к и от Р 0 ) и у д а л е н и я п е р е г р е т ы м п а р о м непрореагировавшего нафталина, предста­ в л я е т собою ж е л т у ю с м о л у , н а п о м и н а ю щ у ю п о в н е ш н е м у в и д у ш е л л а к , с t° . 80—85°. Г . с . у п о т р е б л я ю т с я д л я л а к о в и , вместе с другими смолами, для штамповки; в элек­ тротехнике их пригодность мало испытана. 2 2 2 2 5 5 3 2 e 2 4 2 6 2 5 M Лит.:. Ан. П. 171956/21, «J. Ch. 1922, v. 41, p. 676; Г. П. 354864/19 Fortschritte der Teerfabrikation u. verwandter Industriezweige, begrund. v. P. Friedlaender, B . 13, p. 631, В., 1923; Г. П. 398256/20, ibid., p. 632; Г. П. 580577/20, ibid. Б. Максоров. Г Л И К О Л И , двухатомные алкоголи, про­ изводные углеводородов, в которых 2 ато­ ма водорода замещены гидроксилами. Про­ стейший гликоль — э т и л е н г л и к о л ь С Н ( О И ) - С Н ( О Н ) , соответствующий этану; от п р о п а н а п р о и з в о д я т с я улсе 2 и з о м е р н ы х Г.: п р о п и л е н г л и к о л ь и т р и м е т иленгликоль СН • СНОН • СН ОН и С Н - О Н - С Н - С Н О Н ( н а з в а н и е Г . произво­ д и т с я от н а з в а н и я д в у х а т о м н . р а д и к а л а его); н о р м а л ь н ы й б у т а н дает 4 Г . , и з о б у т а н — 2 Г . и т . д . В з а в и с и м о с т и от х а р а к т е р а а л к о ­ гольных групп, входящих в Г. (первичные, вторичные или третичные), различают Г. двупервичные, двувторичные, двутретичные (иначе п и н а к о н ы), первичновторичные, первичнотретичные и т.д.Взаимное располо­ ж е н и е а л к о г о л ь н ы х г р у п п у к а з ы в а е т с я греч. 2 2 3 2 2 2 2