* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
641 П ГЛАУБЕРОВА СОЛЬ 642 ж и г о м и з д е л и я . Т . о . , Ь° л. Г . в этом с л у ч а е с о о б р а з у ю т с t° о б ж и г а . П р и и з г о т о в л е нии м а й о л и к и и ф а я н с а г л а з у р н о м у о б ж и г у предшествует главный обжиг изделий при более в ы с о к о й t° с ц е л ь ю п о л у ч е н и я б о л ь ш е й прочности черепка. В фарфоровом производ стве, наоборот, з а н и з к и м у т и л ь н ы м о б ж и гом (вернее, п р о к а л и в а н и е м ) с л е д у е т г л а в ный о б ж и г (в этом с л у ч а е о д н о в р е м е н н о и г л а з у р н ы й ) , п р и более в ы с о к и х i°. Лит.: Б у д н и к о в П. П., Керамич. техноло гия, Харьков, 1927; О р л о в Б . И., Глазури, эмали и керамическ. краски, Харьков. 1927; В е г d е 1 E d . , Glasuren und Emalis, Koburg, 1912; В e r d e 1 E d . , Einfaches chemisclies Praktikum fiir Keramiker, Koburg, 1925—26; Segers Gesammelte Schriften, hrsg. von H . Hecht und E . Cramer, 2 Auflage. Berlin, 1908; A n s e 1 1 H . , The Manuf. of Glazed Bricks a. Sanit. Ware, L . , 1898; H e n r y R . , Griff en, Clay Glazes and Enamels, Indianopolis, Ind., 1920. В. (Органов. талпашинские озера на северном склоне и Мутраваиские и Гареджельское месторожде н и я на ю ж н о м ) . Особенно б о г а т а Г . с. Си бирь, в юлшых частях Томского, Ачинского и Красноярского округов, и Забайкалье. Из д р у г и х стран наиболее богатые месторожде н и я Г . с. в с т р е ч а ю т с я в К а н а д е и С. Ш . А . Лит.: Ф и л о с о ф о в П. и У н к о в с к а я В., Глауберова соль, «НИ», Л., 1926, т. 1, стр. 267—294 (список главнейшейруccKoii литературы); Годовой об зор минеральных ресурсов СССР за 1925/26 г.. Л., 1927; L a d o o R . , Non-Metallic Minerals, р. 558, Sodi um Compounds, New York, 1925 (сводка литературы no солям натрия); W e l l s R o g e r С , Sodium Sul phate, its Sources and Uses, «U. S. Geolog. Survey. Bull.», Wsh. 1923, 717. p. 43. С. Малявкин. Г Л А У Б Е Р О В А С О Л Ь (Sol m i r a b i l e Glauberi), Na SO .10 H 0 , д е с я т и в о д н ы й с у л ь ф а т натрия, открыта немецк. алхимиком И . Г л а у бером (1603—1668); п о л у ч а е т с я д е й с т в и е м с е р н о й к и с л о т ы на п о в а р е н н у ю с о л ь п р и н а г р е в а н и и . Г . с . н а х о д и т с я в воде и с т о ч н и к о в , о з е р , и м о р е й . В виде м и н е р а л а — м и р а б и¬ л и т а — в с т р е ч а е т с я совместно с к а м е н н о й и другими солями натрия, образуя пластовые и линзообразные залежи. Нередко образова ние т а к и х з а л е ж е й п р о и с х о д и т и н а н а ш и х г л а з а х н а дне в ы с ы х а ю щ и х с о л я н ы х о з е р и бассейнов. Мирабилит выпадает из рассо лов при сравнительно низкой температуре (от + 5 до —7°) в виде к р и с т а л л о в , м о н о к л и нической системы; п р о з р а ч е н и бесцветен, обладает горько-соленым вкусом; легко рас т в о р я е т с я в в о д е : п р и 0° в 100 ч а с т я х в о д ы р а с т в о р я ю т с я 12,6 ч . с о л и , п р и 15°—35,96 ч . и при 33°—33,13 ч. П р и н а г р е в а н и и до t° в 32° п л а в и т с я и ч а с т ь его (16,3%) п е р е х о д и т в б е з в о д н у ю с о л ь . П р и т е м п е р а т у р е в ы ш е 34° полностью теряет кристаллизационную воду и переходит в т е н а р д и т — N a S 0 . Н а в о з д у х е р а с п а д а е т с я , постепенно т е р я я к р и с т а л л и з а ц и о н . воду и п о к р ы в а я с ь н е п р о з р а ч н о й м у т н о й к о р к о й ; т в . 1.5—2; у д . в е с 1,4—1,5. Г . с. п о д в е р г а ю т о б е з в о ж и в а н и ю д л я п о л у ч е н и я безводного с у л ь ф а т а н а т р и я , к о т о р ы й находит д о в о л ь н о ш и р о к о е п р и м е н е н и е в с т е к о л ь н о м и содовом п р о и з в о д с т в а х , в т е к стильной промышленности, при дублении, а т а к ж е в медицине. Обезвоживание Г . с. п р о и з в о д я т и л и иа месте добычи п у т е м ее высушивания солнечной теплотой или путем и с к у с с т в е н н о г о н а г р е в а н и я , р а с п л а в л е н и я ее в к р и с т а л л и з а ц и о н н о й воде и у в а р и в а н и я в ч р е н а х ; предлоягены еще и д р у г и е способы, например, распыление раствора мирабилита в особых п е ч а х . Месторождениями природных мирабилита и т е н а р д и т а особенно богат С С С Р : и с к л ю ч и т е л ь н о е в этом о т н о ш е н и и место з а н и м а е т восточное п о б е р е ж ь е К а с п и й с к о г о м о р я и особенно К а р а б у г а з с к и й з а л и в ; г р у б ы е под счеты п о к а з ы в а ю т , что в К а р а б у г а з с к о м з а л и в е з а з и м у о с а ж д а е т с я до 3 м л р д . т с о л и . Добыча мирабилита в Карабугазском зали ве постепенно у в е л и ч и в а е т с я : в 1925 г о д у добыто 13 333 т, в 1926 г о д у — о к . 27 060 т, в 1927 г о д у — 9 0 000 ж . К р о м е т о г о , и з в е с т н ы местороледеиия Г . с. в г о р а х К ю р е н - Д а г , н е д а л е к о от ст. У з у н - С у С р . - А з и а т с к . ж . д . ; в Мервском о а з и с е ; в К р ы м у ; н а К а в к а з е ( Б а 2 4 2 2 4 Г Л А У К О Н И Т , минерал, химич. формула к о т о р о г о R 0 R , 0 - 4 SiO,.2 Н 0 , где R = K , N a , , M g , Са, Fe; R = Fe,, A L ; с о с т а в и з м е н ч и в ы й — о т 3 до 2 4 % FeO и F e . 0 , от 3 до 12% К 0 , от 43 до 5 8 % S i O , , от 1 до 6% MgO; т в . 1—2; у д е л ь н . в . 2,2—2,8. О к р у г л ы е з е р н а , д и а м е т р о м не более 10 мм, с о с т о я т и з сростков микроскопич. пластинок. Г.—ти пичный минерал осадочных горных пород— входит в состав многих песчаников, песков, г л и н , м е р г е л е й и и з в е с т н я к о в . Эти п о р о д ы , благодаря содержанию в них К 0 , применя ются к а к удобрительный материал. В Аме рике из Г . извлекается к а л и й путем обра б о т к и его г а ш е н о й и з в е с т ь ю и в о д о й п р и в ы с о к о й т е м п - р е и д а в л е н и и . В СССР в этом отношении пока производятся л и ш ь иссле д о в а н и я , с о с р е д о т о ч е н н ы е в И н с т и т у т е по удобрениям Научио-техническ. управления В С Н Х . В о в р е м я в о й н ы 1914—18 г г . Г . н а ш е л себе п р и м е н е н и е в к а ч е с т в е з а щ и т н о й зеленой к р а с к и ; кроме того, из Г. пригото в л я е т с я х о р о ш а я к р а с к а д л я обоев и ф р е сок ( т е м н о з е л е и ы й ц в е т ) . Г . и м е е т б о л ь ш о е р а с п р о с т р а н е н и е н а з е м н о й п о в е р х н о с т и во всех геологическ. отлолеениях. Р а з р а б а т ы в а ются месторождения г л а у к о и и т о в ы х пород в Тироле (Инсбрук), Бельгии (Лонзе), Фран ц и и ( Г а в р ) , С. Ш . А . ( ш т а т ы Н ы о Дл-серси, Мериленд, В и р г и н и я ) . В СССР з а л е ж и Г. наиболее часто встречаются в Ленинград ской и Центрально-Черноземной областях. Н а и б о л е е к р у п н о е р а з р а б а т ы в а е м о е место¬ рождение находится близ села Копорье Ле нинградского округа. 3 2 2 2 3 2 2 Г Л Е Т С В И Н Ц О В Ы Й ( B l e i g l a t t e ) , одно и з видоизменений окиси свинца, получается п р и о к и с л е н и и м е т а л л и ч е с к . с в и н ц а посред ством с т р у и в о з д у х а , п р о д у в а е м о г о над п о верхностью расплавленного металла. В ви д у т о г о , что *°„ . Г . с. (950—1 000°) з н а ч и тельно выше с в и н ц а (327°), то д л я от вода образующегося на поверхности метал л а Г . с. м а с с а н а г р е в а е т с я до t° н е с к о л ь к о в ы ш е t° A. Г- е., к о т о р ы й с т е к а е т и , з а с т ы в ши, р а с п а д а е т с я на р о м б и ч е с к и е ч е ш у й к и . Н а п р а к т и к е т е х н и ч . Г . с. п о л у ч а е т с я п р и о т г о н к е в с п е ц и а л ь н ы х п е ч а х п р и t° 1 000—1 200° с е р е б р и с т о г о с в и н ц а , т а к н а з . веркблел (см.) л V Лит.: Глинка К., Глауконит, СПБ, 1896; К а з а к о в А. и В о л ь ф к о в и ч С , Электромагн. обогащение глаукоиитовых песков и переведе ние содержащегося в них калия в усвояемое расте нием соединение, Сообщения о паучно-технич. рабо тах, вып. 21, стр. 19, Л . , 1926; «НИ», Л . , 1926, т. 1, стр. 257—267; C o l l e t et L е е, Recherches sur la glauconie, «Ргос. of the Royal Soc. of Edinburgh*. Edin burgh, 1905—06, v. 24; D a m m e г В. und T i e tz e O.. Die Nutzbaren Mineralien mit Ausnahme der Erze, Kalisalze, Kohlen und des Petroleums, B. 2, p. 349—354, Lpz., 1914. H. Федоровский. т. Э. т. V. 21