* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
717 КАНИФОЛЬ 718 торых случаях еще и содержание механич. примесей, влажность, зольность, йодное число и количество составных частей, нерас творимых в петролейном эфире. Ц в е т н о с т ь , т. е. марка К., обычно устана вливается сличением с образцами стандарт ной шкалы, представляющей собою либо полный набор стандартных образцов К. ли бо набор композиций из стекла соответству ющей цветности. Шкала из стекла предпоч тительна в виду ее устойчивости в отноше нии выцветания. В последнее время, в целях большего уточнения степени окраски, в ряде работ по К. цветность выражают не буквен ными обозначениями, а числовыми показате лями — числом цветности по иодометрической шкале, предложенной Паллауфом и Фонробертом. t° _ К. зависит в очень боль шой степени от методики ее определения. При определении 1° в капилляре измель ченная в порошок К.&плавится не сразу, а постепенно, проходя в пределах нескольких десятков градусов& через стадии липкости, остекления, каплеобразования и стенания капли с образованием мениска. Протекание плавления в значительном (°-ном интервале является одной из главнейших причин про тиворечивости данных различных авторов о t° К. В настоящее время в целях устано вления единообразия, взамен t° ^ фикси руемых в различные вышеуказанные мо менты, принят метод Кремер-Сарнова, даю щий условную t° размягчения. К и с л о т н о е ч и с л о К. колеблется от 145 до 180; д л я светлых сортов К. оно очень легко и точно определяется обычными способами; при работе л*е с темными сортами К. тре буется& применение соответствующего инди катора, каким является а-нафтолфталеин. К о э ф ф и ц и е н т о м ы л е н и я К. колеб лется от 155 до 200. Завися в значительной степени от времени омыления и количества щелочи, этот коэфф., в виду отсутствия точ но установленной методики его определения д л я К., дает малоценные и разноречивые результаты. К о л и ч е с т в о н е о м ы л я е м ы х в К. колеблется от 2 до 15% (по весу) и определяется извлечением их из водных растворов омыленной К. диэтиловым эфи ром (Кнехт и Морис) или петролейным эфиром (Кениг и Вольф). С о д е р н с а н и е м е х а н и ч е с к и х п р и м е с е й (опре деляемое растворением К. в спирте), в л а ж н о с т ь и. з о л ь н о с т ь , характеризу ющие гл. образом степень загрязнения К., особых затруднений в смысле определения их не представляют. Й о д н о е ч и с л о д л я К. колеблется в весьма широких преде л а х , завися при этом для одной и той же К. от длительности иодирования: напр., при длительности иодирования в 2 ч.—115,5, через 4 ч.—124,1, через 18 ч.—158,3 (Сметсем, Додд). При хранении К. йодное число с течением времени понижается, при чем сте пень понижения зависит от условий хране ния. Критерий этот, имеющий существенное значение в анализе жиров и масел, в отно шении К. значительно менее точен. К о л и ч е с т в о составн. частей К., н е р а с т в о р и м ы х в п е т р о л е й н о м э ф и р е , повидимому является одной из весьма суще ственных ее характеристик; оно в той или n u пЛш njinA другой степени увеличивается в зависимо сти от условий и времени хранения К . Чем раздробленнее К., тем сильнее растет со временем количество нерастворимых в петро лейном эфире компонентов. Весьма целе сообразным, но еще не получившим достаточ ного распространения показателем товарной ценности К. может явиться %-ное содержа ние в К. о м ы л я е м ы х и в ы с а л и в а е м ы х составных частей. Определение его м. б. осуществлено попутно с установле нием количества неомыляемых, а именно, высаливанием раствора, полученного после удаления неомыляемых, с последующей об работкой высоленных мыл водным раство ром соляной к-ты—в целях разложения, и эфиром—в целях извлечения освобожден ных смоляных к-т. Количество омыляемых и высаливаемых колеблется в К., смотря по ее цветности и сорту, от 71 до 90%. Начало работ по изучению химич. при роды К. восходит к 1808 г., когда Браконно впервые указал на кислотный характер К. Первый химич. анализ К. был произведен еще в 1810 г. Гей-Люссаком и Тенаром, дав шими для К. ф-лу С Н О . В 1814 г. Рис впервые выделил из галлипота кристаллич. вещества. Унфердорбен в 1827 году указал в качестве составных частей К. аморфную пициновую к-ту (растворимую в холодном 72%-ном спирте), кристаллич. сильвиновую к-ту (растворимую в кипящем спирте той же концентрации) и нек-рые другие веще ства. Принятая в данное время эмпирич. ф-ла главных составных частей К. впервые установлена Дювернуа (1868 г.) для т. н. пимаровых кислот состава С Н О . Причи ной отсутствия ясности в вопросе о химич. природе компонентов К. следует считать вы сокую чувствительность этих компонентов ко всякого рода термич. и химич. воздей ствиям, в корне меняющим их свойства. Многочисленность кислот, выделенных из К. в разное время различными авторами под разнообразными названиями (абиети новые, пининовые, пимаровые, изопимаровые, сильвиновые, пимарабиетиновые, пинабиетиновые, пирабиетиновые и другие кис лоты), проистекает не столько от разнообра зия составных частей К., сколько от разли чия исходных продуктов и методов их об работки. В настоящее время принята пред ложенная в 1924 году О. Асканом класси фикация, согласно к-рой смоляные к-ты де лятся на 3 группы. Группа А—природные смоляные к-ты С Н О : пимаровые (d- и 1-) и сапиновые (пининовые и изопининовые) к-ты. Группа В—колофоновые к-ты (продук ты изомеризации к-т группы А): абиетино вые, изопимаровые и пинабиетиновая к-ты. Группа С—сильвиновые к-ты, полученные из к-т групп А и В при действии на них минеральных кислот (НС1, H S0 ). К этой же группе повидимому надо отнести выделен ные Асканом колофенов. к-ты C H _ O и т. н. а-,/3-и у-абиетиновые кислоты. О клас сификации и свойствах смоляных кислот хвойных см. Смоляные кислоты. Кроме к-т из группы В, являющихся глав ной составной частью К., а также колофеновых к-т из группы С, в К. содержатся еще в незначительном количестве растворимые 30 60 4 20 30 2 20 аи 2 2 4 n 2n 10 4i