* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

619 КАМЕННЫЙ УГОЛЬ 620 N , О (или 0 + N ) ] , теплотворной способно­ сти и плавкости золы. При поставке углей по новым технич. условиям (введенным с 1 апреля 1929 г.) определяют: размеры кус­ ков в мм, содержание влаги, золы, летучих и кокса, с характеристикой лабораторного коксового королька, и теплотворную способ­ ность. Д л я углей специального назначения, идущих для коксования и добывания све­ тильного газа, считают необходимым произ­ водить испытания в опытных установках с учетом получающихся побочных продуктов, а в случае бергинизации и полукоксования— сухую перегонку в алюминиевой реторте Фишер-Шрадера или вращающемся бараба­ не по сист. Фишера. По схеме Г. Л . Стадыикова, одобренной Всесоюзной теплотехнич. конференцией 1928 г., подлежат определе­ нию: общий и элементарный состав и выходы продуктов полукоксования с анализом пер­ вичного газа и теплотворной способности. Л . К. Рамзин обычно дает характеристику общего и элементарного состава, теплотвор­ ной способности рабочего топлива и горю­ чей части, способности кокса к выветри­ ванию и самовозгоранию и t° размягчения золы. По Шлепферу, надлежит определять спекаемость и вспучиваемость кокса, изме­ нения золы при высоких температурах, t° вспышки, горючесть кокса и скорость гази­ фикации. К. Бунте к этому добавляет опре­ деление 1° золы (по его методу), теплоты «коксования», теплотворной способности (по Гейперту) для газовых углей, исследование сухой перегонки при низких t° (по ФишеруШрадеру)—для углей, подвергающихся по­ лукоксованию и газификации, и, наконец, определение содержания битуменов, витрена, кларена, дюрена и фюзена. Во всех случаях результаты исследования только тогда дают действительную характеристику углей, ко­ гда оно ведется для правильно отобранной средней пробы, так к а к отдельные куски или порции дают весьма различные цифры. О т б о р п р о б ы . Д л я исследования мож­ но брать пробы: 1) из пластов, 2) при по­ грузке или выгрузке, 3) из штабелей и ва­ гонов, 4) при испытании котельной, 5) в ус­ ловиях эксплоатации котельной. При геологическ. изысканиях отбирается шурфовал проба через всю толщу пласта. При разра­ ботках отбирается столбик через всю толщу. И с с л е д о в а н и е К. у . З а последнее время повсюду, за границей и у нас, выяви­ лась тенденция к установлению единых обо­ значений и стандартизованных методов ис­ пытания. Термины и символы, применяемые у нас при исследовании топлива, приведе­ ны в табл. 6. 1. О п р е д е л е н и е в л а г и ведется вы­ сушиванием 1—2 г в стеклян. стаканчике с притертой крышкой (высота ок. 25—30 мм, диам. 40 мм) при t° 102—105° в двухстенном сушильном шкафу или в шкафах типа тер­ мостата. По высушивании в течение 2 ч. Стаканчик закрывается, охлаждается в экси­ каторе над серной к-той не менее получаса И взвешивается. Влага определяется по раз­ нице веса. Д л я углей, чувствительных к температуре в 100°, определение произво­ дится лишь высушиванием в эксикаторе над серной к-той до постоянного веса. пЛт 2. О п р е д е л е н и е & з о л ы ведется с на­ веской 1—2 г угля в платиновом или фарфо­ ровом тигле на горелке или в муфельной пе­ чи с постепенным повышением t° до постоян­ ного веса навески (ок. 800°). При применении муфельных печей рекомендуется заменять тигли чашечками для ускорения процесса озоления. По охлаждении в эксикаторе вес прокаленного остатка принимается за со­ держание золы. При точных определениях надлежит вводить поправку в 0,08% на гидратную воду и на серу {A „l _ =A+ / S), т.к. при сгорании К . у. сернистое железо золы превращается в окись. Анализ золы ведет­ ся общими методами неорганическ. анализа. 3. О п р е д е л е н и е л е т у ч и х в е щ е с т в производится с навеской в 1 г в платиновом тигле № 7 Гос. платинового з-да (Москва); нагревание производится на спиртовой го­ релке Барте ля № 2 при высоте пламени не менее 18 см (применяется спиртЧЭпециальной денатурации). Тигель помещается на плати­ новом треугольнике, так чтобы дно тигля находилось на расстоянии 8 см от отверстия горелки, и обогревается полным пламенем горелки до полного выделения летучих. По­ сле охлаждения в эксикаторе тигель взве­ шивается. Потеря в весе, за вычетом содер­ жания влаги, дает выход летучих веществ. Д л я длиннопламен. и бурых углей рекомен­ дуют брать навеску в виде брикета. Для уг­ лей с неспекающимся коксом рекомендуют предварительно подогреть тигель в течение 5 м., чтобы предупредить образование искр. 4. О п р е д е л е н и е э л е м е н т а р н о г о с о с т а в а ведется общими методами органи­ ческого анализа для С и Н, на газовой или электрическ. печи. Определение азота произ­ водится по методу Кьельдаля. Определение всей серы рекомендуется делать по Эшка, с навеской 0,5—1 г, в зависимости от содеря^ания серы (во избежание потерь содержа­ ние серы в навеске не должно превышать 0,025 г). Уголь смешивают с 2 г смеси Эшка (2 ч. окиси магния и 1 ч. безводной соды) в платиновом или фарфоровом тигле; нагре­ вание надлежит вести осторожно, усиливая его постепенно до 850°. Содержимое тигля по охлаждении переносится в стакан, обли­ вается 75 с и горячей воды и 4 см насы­ щенной бромной воды или 10 см 3 %-ного раствора перекиси водорода, нагревается до кипения и фильтруется. Фильтрат обраба­ тывается соляной к-той до слабокислой per акции. Раствор нагревается до кипения и к нему при помешивании добавляется по­ степенно 10 см кипящего 5 %-ного раствора хлористого бария. После 12-часового стоя-^ ни я раствор пропускается через плотный фильтр, тщательно промытый осадок высу+ шивается, прокаливается и взвешивается. В смеси Эшка предварительно определяется содержание серной к-ты, к-рое и прини­ мается в расчет при вычислении. Все выше­ указанные методы разработаны Комиссией по унификации методов лабораторного испьь тания топлива при Бюро теплотехнич. съез­ дов. В Америке недавно введено, на правах стандартного, определение серы в калори­ метрич. бомбе при определении теплотвор­ ной способности, а также в патроне Парра. Определение сульфатной серы производится :: u p e 3 3 э 3