
* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
269 ИОНАМИНЫ 270 так что, в конечном итоге, вся реакция мо жет быть выражена следующим уравнением: 2 СН,• СО • СН, + 3 J , + 2 NaOH + 3 NaOCl = = 2CHJ, + 3 NaCl + 2CH -COONa + 3 H 0 . s 8 татным шелком, вследствие чего они выпу щены в продажу под названием азонинов различных марок, более дешевых, чем И. Лит.: G r e e n A.,«Journ.of theSociety of Dyers a, Colorists», Bradford, 1923, 1, p. 39. И . Иоффе, И О Н И З А Ц И Я , процесс распада электри Для проведения этого процесса готовят ще лочной раствор иода в керамиковом сосуде, в него вливают при хорошем перемешивании и охлаждении ацетон. Поддерживая все вре мя низкую i°, приливают понемногу (при перемешивании) раствор хлорноватистонатриевой соли, имеющий приблизительно ^ N концентрацию, приготовленный пропуска нием хлора в охлажденный раствор едкого натра; при этом выпадает желтый порошок И., к-рый по окончании реакции отфильтро вывают, промывают водою и высушивают. Для получения чистого препарата его еще подвергают кристаллизации из спирта. В практике большого фабричного производ ства И. применяется также и электрохимич. метод I ], заключающийся в том, что этило вый спирт сначала обрабатывают иодом в растворе углекислой щелочи, а получающий ся после выпадения И. раствор подвергают электрохимическому окислению на аноде с перемешиванием при помощи тока углекис лоты; при этом происходит полное исполь зование иода. И. легко восстанавливается в йодистый метилен напр. мышьяковистой к-той 1 As0 &" + 2 СН J , + Н,0 =As6 "& + 2 CH.J, + 2 J& + Н* 3 4 или же действием цинковой пыли и щелочи. И. имеет большое применение в медицине, употребляется как наружное при заживле нии ран. Чрезвычайно неприятный запах И. побудил заменить его препаратами, в к-рых И. не имеет этого недостатка. К ним отно сятся: белковое соединение И . — и о д о ф о рм о г е н; соединение с. гексаметилентетрамином—иод о ф о р м и н ; соединение иодоформина с йодистым этилом—и о д о ф о рм а д ь и др. (дииодоформ, аристол, виоформ, лоретин). Лит.: ) «Ch. Ztg», C6then, 1925, p. 18.—К р а вк о в Н. П., Основы фармакологии, ч. 2, 2 изд., M.—Л., 1928. О. Магидсон. И О Н А М И Н Ы , красители для искусствен l ного ацетатного шелка, открыты в 1923 г. А. Грином. И. являются легко растворимы ми препаратами аминоазокрасителей, имен но ш-метилсульфонатриевыми солями амино азокрасителей простейшего строения: <^ У — N : N— < ( У -—NH • СН, • SO.Na. И. легко омыляются, распадаясь при этом на окрашенный аминоазокраситель, формаль дегид и сернистый газ: <( У —N : N—- < У — N H , + СН,0 + SO,. На этом свойстве основано применение И. в крашении ацетатного шелка, к-рый пропи тывают ионаминами, и затем подвергают И. на волокне омылению. При этом на волокне остается лишь фиксированный окрашенный аминоазокраситель. И. получаются обычным для азокрасителей (см.) методом азо-сочетания диазониевой соли с ш-сульфометиламином. Применение И. не нашло широкого распространения в виду того, что и свободные аминоазокрасители хо рошо адсорбируются из их суспензий аце чески нейтральной молекулы на ( + ) и ( —) заряженные части, называемые и о н а м и . Нормальными ионами являются: 1) отрица тельно заряженные электроны, 2) атомы, несущие на себе свободные ( + ) или ( —) за ряды, 3) атомные группы, или молекуляр ные остатки с соответственными зарядами. Облекаясь сольватными оболочками в рас творах или осаждаясь на пылинках в газах, нормальные ионы обращаются в так назыв. м е д л е н н ы е и о н ы (или ионы Ланжевена); масса таких ионов мол^ет в тысячи раз превосходить нормальную массу. Заряд иона всегда является кратным от элементар ного электрического заряда — 4,774х Ю~ электростатических единиц (см. Электрон); поэтому говорят об однократно-, двукратно-, трехкратно- и т. д. ионизованных атомах. Причины, вызывающие И., могут быть раз делены на три группы: 1) поглощение све та, 2) удары электронов, атомов или моле кул ( у д а р н а я И.) и 3) химич. причины. Если энергия поглощенного кванта (см. Кванты) света hv достаточна для переноса поглощающего электрона в предельное воз можное для атома стационарное состояние ( п р е д е л ь н у ю о р б и т у ) , то происходит вылет электрона за пределы атома, т . е . фотоэлектрич. эффект; иными словами, происхо дит И. Если частота поглощенного света не достаточно велика, то электрон в атоме толь ко переходит в другое стационарное состо яние (возбуждение атома). Таким образом, И. при поглощении света возмонша только начиная с определенной п р е д е л ь н о й ч а с т о т ы 1> или длины волны А ; эффек тивным и о н и з а т о р о м в газах явля ется только радиация с достаточно большой частотой (ультрафиолетовые, рентгеновские, у-лучи). При поглощении света молекула ми может произойти не только вылет элек трона, но и распад молекулы на атомы или молекулярные ионы. Экспериментально это впервые было доказано А. Н . Терениным в случае освещения паров галоидных солей ультрафиолетовым светом. Ударная И., или И. толчком, подчиня ется по существу тому же закону, как и И. светом; она осуществима только начиная с определенного предельного значения кинетической энергии ударяющего иониза тора ( т — м а с с а , v —предельная скорость). До тех пор пока это значение не достигнуто, ударяющий электрон, ион, атом или моле кула могут только «возбуждать» ударяемую молекулу или упруго отражаться от нее. Предельная частота v при ионизации све том и предельная скорость v при ударной ионизации связаны соотношением: 10 0 0 0 0 Q к=у, где h—постоянная Планка. Ударная И. имеет основное значение при электрическом разряде в газах (а также и в твердых телах—см. Диэлектрики). При уско ряющемся в электрич. поле движении элек-