* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

265 ЙОДНОЕ ЧИСЛО 266 6 6 2 цине как прижигающее; с крахмалом—в ка­ честве реактива на окислители. Й о д и с т ы й а м м о н и й , N H J , получа­ ется нейтрализацией иодистоводородной ки­ слоты аммиаком в виде белых гигроскопич. кристаллов; применяется в медицине. Й о д и с т о е ж е л е з о , FeJ , получается растиранием железа с иодом и водою с по­ следующим выпариванием фильтрата; пред­ ставляет собою кристаллич. массу, плавя­ щуюся при 177°. Из воды F e J выкристал­ лизовывается в зеленых кристаллах соста­ ва FeJ -4H 0; применяется в медицине. Т р е х х л о р и с т ы й и о д , JC1 , лимонножелтые иглы или ромбические кристаллы с *°лл. 27°. JC1 —сильно пахнущее вещество, получаемое прямым соединением С1 с J; при­ меняется в растворе 1 :1000 до 1 : 1500 как сильное дезинфицирующее средство. Й о д н о в а т а я к и с л о т а , H J 0 , полу­ чается окислением иода дымящей азотной к-той; представляет собой легко растворимые кристаллы; применяется при иодометрии. И о д н о в ат о к а л и е в а я соль, KJ0 , получается действием иода в кислой среде на хлорноватокалиевую соль при нагревании или же электролитическим окислением K J на аноде; хорошо растворима в воде и не­ растворима (в отличие от KJ) в спирте; пла­ вится при 560°; применяется как реактив. Органические соединения иода. Иод спосо­ бен вступать в молекулу органич. веществ, но не с такой легкостью, как С1 или Вг (см. Галоидные алкилы); только в немногие груп­ пы органич. соединений можно ввести иод не­ посредственно: так, фенол иодируется в при­ сутствии щелочи, давая д и - и т р и и о д ф е н о л ы . Анилин также легко дает и о д а н и л и н ы . Большое значение имеет и о д э о з и н , тетраиодфлуоресцеин CjjoHgJjC^, по­ лучающийся действием иода на щелочные растворы флуоресцеина. Иодэозин являет­ ся очень чувствительным индикатором при титровании слабых оснований. Иодирова­ ние парафенолсульфокислоты дает ценную группу дезинфицирующих веществ: так наз. с о з о и д о л о в у ю к-ту (дииодфенолосульфокислоту) и ее соли—натриевую, калиевую, ртутную и цинковую. На ароматич. угле­ водороды иод прямо не действует, и для по­ лучения их приходится прибегать к околь­ ным путям. Так, напр., и о д б е н з о л по­ лучается из анилина через диазореакцию: 4 2 2 2 2 3 3 3 3 нилиодоний (C H ) J-J. Наконец, существу­ ют еще и о д о с о е д и н е н и я , в которых иод пятивалентен: и о д о б е н з о л C H J 0 , образующийся из иодозобензола путем оки­ сления. Иодосоединения уже не отличают­ ся щелочным характером и представляют собою хорошо кристаллизующиеся вещества, легко разрушающиеся при нагревании. e 5 2 Фармацевтические препараты иода. К ним относятся йодная настойка (тинктура) и целый ряд органических соединений иода. Й о д н а я н а с т о й к а , 10%-ный раствор иода в крепком спирте, получается простым настаиванием иода в 95 %-ном спирте в виде красно-бурой жидкости. И о д в а з о г е н, 10 %-ный раствор иода в оксигенированном вазелине; применяется вместо йодной настойки. И о д и п и н, продукт иодирования сеза­ мового (кунжутного) масла; содержит от 10 до 25% иода; получается действием хлори­ стого иода в присутствии алкоголя на се­ замовое масло или же неполным насыщением масла газообразным иодоводородом. С а й о д и н , C a ( C H 0 J ) , кальциевая соль моноиодбегеновой кислоты; получает­ ся выделением из сурепного или жирного горчичного масла эруковой кислоты, обра­ боткою ее хлористым иодом и превращением затем в кальциевую соль. Сайодин—белый порошок без вкуса и запаха, нерастворимый в воде; содержит 26% иода. И о д и в а л ь , моноиодизовалерилмочеви22 42 2 2 C,H,NH -> C H - N j - J 2 0 6 с.нд. В органич. соединениях иод либо является одновалентным либо способен проявлять бо­ лее высокую валентность и бывает 3- и да­ же 5-валентен. Так, иодбензол присоединяет хлор, образуя хлорид иодбензола C H JC1 , в котором иод трехвалентен. При гидролизе этого хлорида образуется и о д о з о б е н з о л C H JO, имеющий характер органич. основа­ ния, способного давать соли, напр. уксусно­ кислую C H -J(OCOCH ) или упомянутый выше хлорид. Еще более сильными основа­ ниями являются т. н. и о д о н и е в ы е со­ единения, в к-рых две валентности иода на­ сыщены органич. радикалами, а третья—гидроксилом, напр. дифенилиодониевое основа­ ние (C H ) -J(OH), легко растворимое в воде, с сильно щелочной реакцией и образующее прочные соли, как, напр., йодистый дифе6 5 2 e 5 e 5 3 2 e 6 2 на, с н / & & СО • N H • СО • N H , белый порошок, нерастворимый в воде, не резко плавящийся при 180°, слабо горьковатого вкуса. Содерншт 47% J, получается дейст­ вием йодистого калия на бромурал. Приме­ няется вместо K J . И о д о л , тетраиодпиррол, C J NH, полу­ чается иодированием пиррола в присутствии очень слабых оснований; светложелтый по­ рошок, без запаха и вкуса, трудно раствори­ мый в воде и легко растворимый в алкоголе: применяется аналогично йодоформу (см.). И о д о т и р и н , действующее вещество щитовидной железы, содержащее до 10% J. Иодотирин представляет собою соединение двух веществ: 1) белковой субстанции—тиреоглобулина и 2) иодированной аминокис­ лоты, которая, по последним работам (Гаррингтон и Баргер), представляет собой дииодоксифениловый эфир дииодтирозина: 2 4 4 3 С Н C H J J J НО < ^ J У— О—<( J у—СН -СН а (NHj)-COOH. Продажный препарат иодотирина (тиреои­ дина) представляет собою высушенную и из­ мельченную в порошок щитовидн. железу. Лит.: К р а в к о в Н. П., Основы фармаколо­ гии, ч. 2, стр. 276—284, 2 изд,. M.—Л., 1928; Handb. d. anorgan. Chemie, hrsg. v. R. Abbeg u. Fr. Auerbach, B. 4, Abt. 2, p. 403—524, Lpz., 1913. О. Магидсон. И0ДН0Е ЧИСЛО выражает количество иода (в процентах), к-рое связывается непре­ дельными жирными к-тами и их глицеридами. И. ч. является одной из констант, харак­ теризующих жиры и масла по содержанию в них ненасыщенных составных частей. Из различных методов определения И. ч. ча­ ще всего применяется с п о с о б Г ю б л я ,