* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
103 индол 104 с т а л л и ч е с к и й д е т е к т о р с теле ф о н о м . Схемы приключения его к волно меру указаны на фиг.; относительная слы шимость их такова: схема № 1—55, № 2—85, № 3—45, № 4—10, № 5—40, № 6—15. Схе ма № 6 применяется при больших токах в контуре, при чем детектор с телефоном можно заменить тепловым амперметром. Z г I i Схемы № 6 и 4 удобны тем, что сопротив ление детекторного контура не влияет на колебательный контур. Из других схем наи большее затухание в контур волномера вно сит схема № 3, а наименьшее—схема № 5. Схема N° 1 обладает тем недостатком, что емкость соединительных (к телефону и де тектору) проводов, а также и емкость самого телефона, включается параллельно емкости волномера и вносит тем самым искажения в его показания. Этот недостаток полностью исключается в схеме № 4. Во всех схемах момент резонанса отмечается наиболее силь ным звуком в телефоне. 3) К р и с т а л л ич еск ий детектор сгальванометр о м постоянного тока. Приключение к вол номеру происходит или по схеме № 1 или по схеме № 6, где телефон заменяется гальвано метром. Показания гальванометра пропор циональны постоянной составляющей тока детекторной цепи, и оно наибольшее в момент резонанса. 4) Т е р м о г а л ь в а н о м е т р (термоамперметр), к-рый представляет собой термопару в соединении с чувствительным гальванометром постоянного тока. Вклю чается термогальванометр (термоамперметр) в контур вместо ваттметра или непосредствен но (при слабых колебаниях) или через транс форматор тока (при сильных колебаниях). Момент резонанса отмечается наибольшим показанием гальванометра. 5) Г е л и е в а т р у б к а , к-рая приключается параллель но зажимам конденсатора волномера. В мо мент резонанса, если напряжение на конден саторе будет надлежащей величины, трубка вспыхивает розовым светом. Применения И. резонанса и литературу о них см. Измерения В р а д и о т е х н и к е . Д . Конашинский. И Н Д О Л , б е н з о п и р р о л , C H N, со единение, содержащее в молекуле бензоль ное кольцо, конденсированное с пиррольным. Индол образует бесцветные листочки с Г„ .52,5° и t° . 257°; легf у а ^ ко растворяется в воде, летуч / / р с водяными парами; отличается характерным фекальным запа хом, но после тщательной очистки и при до статочном разведении приобретает довольно приятный запах; при действии кислот осмоляется и полимеризуется; со щелочными ме таллами дает металлич. производные. Подоб но пирролу, И. дает цветные реакции; так, сосновую лучинку, смоченную крепкой НС1, 3 7 с н л Kun н И. окрашивает в ярковишневый цвет. И. легко окисляется и переходит через ряд про межуточных соединений в индиго (см.). Небольшие количества И. находятся в че ловеческих экскрементах, а также образу ются при гниении белковых веществ вместе со скатолом (Д-метилиндолом); наряду с этим следует отметить присутствие И. в неко торых эфирных маслах (жасминном, неролиевом); более значительные количества И. находятся в тяжелых маслах (фракции, ки пящие при 220—260°) каменноугольного дег тя, откуда его и добывают: тяжелые масла освобождают от фенолов и сильных основа ний, после чего их нагревают с натрием или с амидом натрия до 250°; образующийся при этом натрий-индол отделяют механически и разлагают водой. И. находит ограниченное применение в парфюмерии, в приготовлении синтетиче ских душистых веществ. И Н Д О Ф Е Н О Л Ы , продукты умеренно го окисления производных диоксидифениламина. I. II. III. N ОН —<( H ) — N=<^ N )>=0 0 » - C 3 - = < d > = =NH Простейший И. имеет строение ( I ) , с воз можной осцилляцией двойной связи. Вместе с и н д а ни л и н а м и (II) и и н д а м и н а м и ( I I 1),продуктами окисления производных аминооксидифениламина и диаминодифениламина, И. являются производными хинонмоно- и хинондиамина (см. Хиноны). В послед нее время термин инданилин заменили И., придав, т. о., последнему более широкое зна чение. Все эти продукты—интенсивно окра шенные тела, дающие соли в случае индаминов с к-тами и в случае И. со щелочами; они весьма нестойки в кислой среде и разлагаются на производные хинонов и аминов. Первый простейший индамин был получен в 1877 г. Нецким (Nietzki) f ] при действии на моле кулярную смесь n-фенилендиамина и анили на строго теоретич. количеством окислителя. Процесс необходимо вести при сильном пере мешивании смеси и при возможно низкой t°. При замене амина фенолом в продукте реак ции получается И. Для получения И. более употребителен метод конденсации нитрозопродуктов с амином или фенолами, при чем конденсирующим агентом является крепкая серная к-та, и конденсация ведется при наружном*охлаждении до —20° [ ].И.—важные про межуточные продукты для синтеза красящих веществ, преимущественно азиновых, оксазиновых, тиазиновых и сернистых. Самостоя тельное же значение имеет лишь И. строения 1 2 о= к-рый является дешевым сурвогатом инди го [ ] , т. к., подобно последнему, дает раство римый куб, ноне обладает выдающейся проч ностью индиго. Механизм получения И. еще не вполне ясен, и для его выяснения пред ложено несколько теорий [ ] . 8 4 _ 6 2 3 Лит.: «В», В. 10, р. &1157; ) L a n g e О., Schwefelfarbstoffe, ihre Herstellung u. Verwendung, 2 Aufl.,Lpz., 1925; )Г. П. 15917; F r i e d l a e n d e r P., Fortschritte d. Teerfabrikation und verwandter Industriezweige, Т. 1, p. 283, В., 1920; ) B u c h e r e r H . Th., Lehrbuch d. Farbenchemie, 2 Aufl., Lpz., 1921; 4