* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
и И З О М Е Р И Я , явление, заключающееся в том, что несколько соединений с одинаковым мол. весом и тождественных по составу, т. е. отвечающих одной и той же эмпирич. ф-ле, обладают различными химич.и физич. свой ствами; подобные соединения называются и з о м е р н ы м и или и з о м е р а м и . В об ласти органич. химии явление И. встречает ся чрезвычайно часто и является главной причиной исключительного многообразия органич. соединений. В минеральной химии, наоборот, И. наблюдается только к а к ред кое исключение. Явления И. находят объяснение в теории химич. строения. Согласно последней свой ства индивидуальных соединений зависят не только от природы атомов, составляющих молекулу данного соединения, и от их чис ловых соотношений, но в значительной сте пени и от порядка распределения связей между этими атомами. Порядок взаимного сцепления атомов в веществе (его строение, или структура) м. б. выражен посредством определен, условных обозначений, так назыв. структурных ф-л. С этой точки зрения изомерами называют такие соединения, к-рые при одной и той же эмпирич. формуле обладают р&азличным стро ением. Так, напр., соединение состава С Н , бутан, может существовать в двух изомер ных формах, к-рым соответствует строение: 4 10 мером этого вида изомерии могут служить гидроксильные производные бутана сн,.»сн,-сн,-сн,он и с н , - с н - с н , - с н , первичный норм, бутиловый алкоголь вторичный норм, бутиловый алкоголь он I или бромпроизводные толуола сн, сн, -Вг сн, /Ч I I / I I |_ / Вг •мета¬ —v бромтолуол орто- Вг пара- Возможность смешанной И. (скелета и по ложения) увеличивает число изомеров, еще более возрастающее при наличии в молекуле многовалентных элементов. Так, для соеди нений, отвечающих ф-ле С Н О, кроме двух вышеприведенных бутиловых алкоголей, су ществуют еще пять изомеров: сн, С—СН, ; СН, C H - C H , - O H ; сн, сн, он 4 10 первичный иэотретичный бутиловый алкоголь СН, • О • СН, • СН, • СН,; СН, • СН, • О • СН, • СН,; мета лпропиловый диэтиловый СН, эфир СН-О-СН, CH.-CHj-CHj-CH,; СН, СН, СН • СН,. иаобутан норм, бутан С возрастанием числа углеродных атомов увеличивается и число возможных изомеров: для пентана, С Н , возможны три изоме ра, для гексана, С Н , — п я т ь , для гептана, С Н ,—девять, для октана, С Н ,—восемнад цать и т. д. Подобные изомерные соедине ния, отличающиеся друг от друга порядком распределения связей между углеродными атомами, составляющими цепи (или циклы в циклич. соединениях), характеризуют со бою И. с к е л е т а. Для И. м е с т а или п ол о ж е н и я типичны те случаи, когда не сколько соединений отличаются друг от дру га только положением заместителей (атомов или атомных группировок) при одинаковом строении углеродных цепей или циклов. При 6 12 в 14 7 1в 8 18 метилиаопррпиловый эфир сн/ Эти виды И. связаны с существованием ус тойчивых необратимых изомерных соедине ний; превращение одного изомера в другой может происходить лишь в результате слож ных химич. процессов и не всегда осуществи мо. Вместе с этим существует особый тип д и н а м и ч е с к о й И . , когда изомерные формы находятся в состоянии подвижного равновесия (см. Таутомерия). Примером это го вида И. является, напр., кето-энольная И. ацетоуксусного эфира: .он с н , . с о - с н , - с о о с , н , i z ^ с н , -с< ^сн-соос,н 5 кето-форма энольная форма Причиной И. может служить не только различие в порядке сцепления атомов, со-