* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

87 КВАСЦЫ 88 в к р у п н ы х октаэдрах; в сухом воздухе они л е г к о в ы в е т р и в а ю т с я , в в а к у у м е т е р я ю т до 9 м о л е к у л Н.Ю, а п р и 100°—почти в с ю в о д у . Р а с т в о р и м о с т ь 12-водной с о л и : п р и 0 ° — 3 ч . ; 3 0 ° — 2 2 ч . ; 7&0°—90 ч . ; 100°—357 ч . в 100 ч . в о д ы . Т а к н а з . к у б и ч е с к и е , и л и р и м ­ с к и е , К. (кристаллич. форма—комбинация куба и октаэдра) выкристаллизовываются из слабокислых растворов, содержащих неко­ т о р ы й и з б ы т о к и о н о в А Г " н а д и о н а м и К*; т а к и е К . р а с ц е н и в а ю т с я в ы ш е , т . к . о н и содерноат о ч е н ь м а л о п р и м е с и л-селеза. Ж ж ен ы е К.—пористая белая масса, получаемая н а г р е в а н и е м к р и с т а л л и ч е с к . К . до п о л н о г о у д а л е н и я кристаллизационной воды, причем у д а л я е т с я и ч а с т ь SO . Н а т р и е в ы е К . , N a A l ( S 0 ) • 12 Н 0 , более р а с т в о р и м ы в в о ­ д е , ч е м к а л и е в ы е ( п р и 1 5 ° — П О ч . в 100 ч . Н 0 ) , и т р у д н е е к р и с т а л л и з у ю т с я . О н и содерлоат б о л ь ш и й % А1 по с р а в н е н и ю с о б ы к ­ новенными К. и в ряде случаев могут с вы­ годой з а м е н я т ь п о с л е д н и е . А м м и а ч н ы е К . , N H A 1 ( S 0 ) 12 Н , 0 р а с т в о р я ю т с я : п р и 0 ° — 5 , 2 ч . , п р и 80°—67 ч . в 100 ч . Н 0 . П р и п р о к а л и в а н и и они р а з л а г а ю т с я , оставляя чистую окись алюминия. А м м и а ч н о ж е л е з н ы е К., NH Fe(S0 ) -12 Н 0 : рас­ т в о р и м о с т ь п р и 2 0 ° — 1 4 , 3 ч . в 100 ч . Н 0 . Х р о м о в ы е К . , K C r ( S 0 ) - 1 2 Н , 0 , и а м¬ м и а ч и о х р о м о в ы е К., NH Cr(S0 ) • 12 Н 0 — - с м . Хрома соединения. Кроме перечисленных технич. продуктов в природе встречается ряд минералов типа К . ( с м . т а б л . 2), я в л я ю щ и х с я л и б о н а с т о я ­ щ и м и К . л и б о же о с н о в н ы м и с о л я м и , м а л о s 4 2 2 2 4 4 2 2 4 4 2 2 2 4 2 4 4 2 2 Табл. 2.—Минералы т и п а квасцов. Название Калпнит Алунит (квасцовый камень) Мендоцит Тамаругит Натроалунит . . . . Чормигит Ярозит Натроярозит . . . . Ферринатрит . . . . Сидеронатрит . . . . Формула KAl(SOi) -12 Н 0 3 2 КА1 ( S 0 ) - А 1 0 , - З Н О NaAI (SO,), - 1 1 Н 0 NaAl(S0 ),- 6 Н 0 NaAl(S0 ) - А1,0,-ЗН 0 N H A 1 (SOa). • 1 2 Н 0 KFe(S0 ) Fe 0 -3H 0 N a F e ( S & ) ) - F e O -3 ГЬО NaFe(S0 ) - Na S0 • 3H 0 2NaFe(S0 )„- Na 0 • 7H 0 4 2 2 а 2 4 2 4 2 2 4 2 4 2 2 3 2 4 2 2 s 4 2 2 4 2 4 2 2 растворимыми в воде;нек-рые из них исполь­ зуются д л я промышленного получения К. П р о и з в о д с т в о К . Наиболее техниче­ с к и в а н ш ы м и я в л я ю т с я К . , содерлоащие а л ю ­ миний, а среди н и х — к а л и е в ы е К . Сырьем д л я п о л у ч е н и я А 1-содержащих К . м о г у т с л у ­ ж и т ь : алунит ( с м . ) , г л и н а ( г л . о б р . к а о л и н , но у п о т р е б л я ю т с я т а к ж е и ч е р н ы е г л и н ы ) , б о к с и т ы с м а л ы м с о д е р ж а н и е м Fe и к в а с ц о ­ вые с л а н ц ы ( г л и н а , и м п р е г н и р о в а н н а я с е р ­ н и с т ы м яоелезом). С у щ е с т в у ю щ и е методы о б р а б о т к и этого с ы р ь я м. б. р а з д е л е н ы н а 1) щ е л о ч н ы е , 2) н е й т р а л ь н ы е и 3) к и с л о т н ы е . Щ е л о ч н а я п е р е р а б о т к а б о к с и т о в (см. Алю­ миний) д л я п о л у ч е н и я К . почти не п р и м е н я ­ ется. Алунит перерабатывается на калиевые К . ч а щ е в с е г о без п р и м е н е н и я к-т. Е г о под­ вергают п р о к а л и в а н и ю при 500—600°, затем выветриванию на воздухе и выщелачиванию г о р я ч е й в о д о й ; п р и этом и з в л е к а ю т с я К . и остается окись алюминия с примесью F e 0 . Б о л е е п о л н о е и с п о л ь з о в а н и е с ы р ь я дает практикуемая в Германии обработка алуни­ т а с е р н о й к - т о й по с п о с о б у , у к а з а н н о м у н и ­ 2 3 ж е . Сходным образом перерабатываются и квасцовые сланцы: при продолжительном л е ж а н и и обол-сн-сенного м а т е р и а л а на в о з д у х е п р о и с х о д и т о к и с л е н и е серы и о б р а з о в а н и е H S 0 , к - р а я с А1 дает A 1 ( S 0 ) ; с о л ь в ы щ е ­ л а ч и в а ю т в о д о й и, с м е ш и в а я с р а с т в о р о м K S 0 , получают К. Кислый процесс наиболее употребителен д л я получения калиевых К. из глин или бокситов. Материал подвергают умеренно­ му обжигу при доступе воздуха (для разры­ х л е н и я и д л я п е р е в о д а д в у в а л е н т н о г о Fe в трехвалентное), измельчают, просеивают и з а т е м н а г р е в а ю т о к . 2—3 дней в ч у г у н н ы х освинцованных чанах с камерной серной к и с л о т о й к р е п о с т ь ю 50—55° В ё , п р и t° о к о л о 70° (по д р у г о м у способу г л и н у о б р а б а т ы в а ­ ют H S 0 в а в т о к л а в а х под д а в л е н и е м о к о л о 4 atm, п р и ч е м в р е м я о б р а б о т к и с о к р а щ а е т с я до н е с к о л ь к и х ч а с о в ) . П о с л е этого смесь в ы щ е л а ч и в а ю т водой и п о л у ч е н н ы й р а с т в о р A1 (S0 ) отделяют на фильтр-прессе. Филь­ т р а т с г у щ а ю т в ы п а р и в а н и е м до у д . в . 1,35 и в нагретом состоянии смешивают с раство­ ром K S 0 у д . в . 1,35 (-^2 объема н а 1 объем фильтрата). По охлаждении выпадают К . в виде мелкокристаллическ. порошка—т. н. к в а с ц о в о й м у к и , к-руго о т ф и л ь т р о в ы ­ вают и промывают на центрифугах холод­ ной водой. Перекристаллизацией из горя­ чего р а с т в о р а п о л у ч а ю т К . в в и д е б. и л и м . крупных кристаллов; чаще однако квасцо­ в у ю м у к у , н а г р е в а я п а р о м , п л а в я т в соб­ с т в е н н о й к р и с т а л л и з а ц и о н н о й воде и с л и ­ в а ю т в д е р е в я н н ы е б а к и , где К . з а с т ы в а ю т в сплошную кристаллич. массу. Д л я полу­ ч е н и я а м м и а ч н ы х к в а с ц о в вместо K S 0 бе­ рут горячий насыщен, раствор ( N H ) S 0 (2:1 по о б ъ е м у ф и л ь т р а т а ) ; после к р и с т а л л и ­ з а ц и и м а т о ч н ы й р а с т в о р еще р а з у п а р и в а ю т и п о л у ч а ю т 2-ю ф р а к ц и ю к в а с ц о в . А н а л о ­ гично готовят и натриевые К. из глины, д л я о б р а б о т к и к - р о й вместо H S 0 и н о г д а п р и м е ­ няют дешевый техническ. бисульфат натрия, N a I I S 0 , причем выщелачивание массы дает с р а з у готовые К . В р е д н о й п р и м е с ь ю в К . , и д у щ и х н а нуледы текстильной и писчебумаяшой промышленно­ сти, я в л я ю т с я соли железа. Д л я удаления ио­ н о в Fe*" и н о г д а о б р а б а т ы в а ю т п е р в ы й ф и л ь т р а т ( н е ч и с т ы й с у л ь ф а т а л ю м и н и я ) водной с у ­ спензией двуокиси свинца. Р Ь 0 ( о с а ж д а е т с я плюмбат. Pb0 Fe 0), или желтой кровяной с о л ь ю ( о с а ж д а е т с я б е р л и н с к а я л а з у р ь ) ; од­ н а к о о с а ж д е н и е Fe м. б. п о л н ы м т о л ь к о и з д о с т а т о ч н о р а з б а в л е н н ы х р а с т в о р о в , что з а ­ с т а в л я е т у в е л и ч и в а т ь объемы щ е л о к о в и у д о ­ рожает очистку. Производство К. в России существует с 50 годов 19 в . Д о в о й н ы 1914—18 гг. К . в ы ­ рабатывались на 6 з-дах, общая продукция к о т о р ы х в 1912 г. с о с т а в л я л а 4 155 т ; к р о м е того в в о з и л о с ь и з - з а г р а н и ц ы о к . 200 т К . В СССР в ы р а б о т к а к в а с ц о в п р о и з в о д и т с я н а к в а с ц о в о м з-де в А з е р б а й д я с а н е (м. З а г л и к , Г а н д ж и н с к о г о у е з д а ) , п о л ь з у ю щ е м с я мест­ ным алунитом, и на нек-рых химич. з-дах Украины и Татарской АССР; общая продук­ ц и я и х в 1923 г. с о с т а в л я л а 230 т, в 1927 г . — 874 т. В в о з К . в СССР в 1927 г. с о с т а в л я л в с е г о 6 т. Г о д о в о е п р о и з в о д с т в о к в а с ц о в в С Ш А (по д а н н ы м 1926 г . ) — о к о л о 20 000 т. 2 4 2 4 3 2 4 2 4 2 4 3 2 4 2 4 4 2 4 2 4 4 2 4 2