* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

946 продуктом разложения ферромагнезиальных минералов; еодерлсит до 5 0 % талька и кроме того глинозем, примеси хлорита, серпенти­ на, пироксена, кварца и немного карбона­ тов; залегает в виде метаморфич. массивной или слоистой породы; цвет белый, серый, желтоватый, зеленоватый или красноватобурый; жирен наощупь; t° М. к.—1 3 5 0 — 1400°. Химич. состав непостоянен; главные составные части М.к.: 4 0 — 6 0 % S i 0 ; 5 — 1 2 % А ] 0 ; 8 — 1 4 % F e O + F e 0 ; 23—32% MgO. М. к. встречается в Силезии (Франкен­ штейн), Швеции (Даларне), в Корнваллисе; главные месторождения находятся в США (Виргиния, Калифорния), Канаде (высокого качества). Добыча производится открытыми разработками. М. к. широко применяется для изготовления домашней и лабораторной посуды, кислотоупорных ванн, прачечных баков, умывальников, крышек столов, рас­ пределительных досок, при изготовлении огнеупорного кирпича, в фаянсовом деле и как замепитель низкосортного талька. Глав­ ным потребителем мыльного камня являют­ ся США. Цена мыльного камня ок. 30 дол­ ларов за т. nAm 2 2 3 a 3 М Ы Ш Ь Я К , A s , химич. элемент V группы периодич. системы, аналог фосфора, сурьмы и висмута. Ат. вес. 74,96; ат. номер 33. Ва­ лентность = 3 и 5. Свободный М. известен в нескольких аллотропич. видоизменениях, частью кристаллических (металлич. и жел­ тый М.), частью аморфных (черный, корич­ невый и серый М.); из них технич. значение имеет исключительно наиболее устойчивая форма — обыкновенный к р и с т а л л и ч е ­ с к и й , или м е т а л л и ч е с к и й , М. Металлич. М.—хрупкое тело стально-серого цвета, явственно кристаллич. сложения (кристаллы ромбоэдрич. формы); на свея^ем изломе имеет металлич. блеск, при лежании на воздухе тускнеющий. Твердость по шкале Моса—3,5; сжимаемость 4,5- 10~ см )кг. Уд. вес = 5,727. Коэф. линейного расширения 4,7-1й ;уд. теплоемкость 0,083 са1/г(в пре­ делах 21-I-68 ); уд. электрич. сопротивление 3 5 - Ю Q-см (при 0°), Г-ный коэф. сопро­ тивления 3,9- Ю ; М. диамагнитен. При на­ гревании М. возгоняется не плавясь, т. к. 1° его кипения (возгонки), равная 616°, ле­ жит ниже чем l° (~ 800°); М. под увели­ ченным давлением м. б. расплавлен в жид­ кость. Пары М. бесцветны; при t°< 1 700° они содержат молекулы состава A s , выше 1 700° — молекулы A s . При быстрой кон­ денсации паров получается ж е л т ы й М. уд. веса 1,97, восковидный, образующий не­ ясные кристаллы правильной системы,—растворимый в сероуглероде, легко окисля­ ющийся на воздухе и люминесцирующий (свойства, напоминающие желтый фосфор). В химическом отношении металлич. М. обла­ дает средней активностью; при накаливании на воздухе он распространяет характерный чесночный запах и легко окисляется в трехокись A s 0 ; в измельченном виде или в емеси с окисляющими веществами он быстро сгорает ярким голубовато-белым пламенем, выделяя белый дым A s O . Азотной кислотой в г _в 0 -6 - 3 nAt 4 2 2 3 a a Лит.: « Н И » , т. 3; Л е б е д е в Г., Учебник ми­ нералогии, С П Б , 1907; J a d о о В.., N o n - M e t a l l i c Minerals, N . Y . , 1925; F a y A . , A G l o s s a r y of t h e M i n i n g a . Mineral I n d u s t r y , W s h . , 1920. И. Мушенно. и царской водкой М. окисляется в мышьяко­ вую к-ту; соляная кислота действует на М. очень медленно и только в присутствии воз­ духа; при сплавлении М. с едкими щелочами получаются соли мышьяковистой кислоты. М. непосредственно соединяется с галоидами (при обыкновенной t°) и с серой (при нагре­ вании). С металлами М. образует сплавы, обладающие (по сравнению с чистым метал­ лом) пониженной тягучестью и электропро­ водностью и повышенной твердостью и хруп­ костью; присутствие 0 , 1 — 0 , 3 % М. в железе делает его ломким и неспособным к сварке. Многие металлы дают с М. определенные стехиометрич. соединения (т. наз. а р с е н и¬ д ы ) , образование которых сопровоягдается значительным экзотермич. эффектом. Вслед­ ствие легкой окисляемости A s в ядовитую трехокись, пыль М. является промышленной вредностью и может служить причиной хро­ нических отравлений в условиях производ­ ства. В природе М. встречается изредка в самородной форме, чаще же в виде серни­ стых и кислородных соединений (см. Мышья­ ковые руды). В небольших количествах со­ единения мышьяка присутствуют в морской воде, в воде многих минеральных источ­ ников, а также в животных и раститель­ ных тканях. П о л у ч е н и е металлического М. произ­ водится в довольно ограниченных размерах, так как главная часть мышьяковых руд пе­ рерабатывается на белый мышьяк, A s 0 (см. Мышьяка соединения). Существует не­ сколько методов переработки мышьяксодержащего сырья на металлический М. По спо­ собу, практикуемому в Германии, мышьяк получают термической возгонкой арсенопирита (мышьяковистого колчедана) в муфель­ ных печах, по ур-ию a 3 Муфели круглого сечения, изготовленные из огнеупорной глины, располагаются в печи горизонтально и перпендикулярно к колосникам топки, обычно в два яруса; вы­ ступающий из печи копец каждого муфеля соединяется посредством трубки из листо­ вого ж:елеза с керамиковым приемником. Загрузка на 1 муфель ок. 350 кг руды; чтобы избежать образования летучего сернистого мышьяка, к ней добавляют в небольшом ко­ личестве поташ или известь. При прокали­ вании, длящемся 8—12 ч а с , возгоняющийся М. конденсируется в соединительной трубке и приемнике. При надлежащей 1° железной трубки (она должна быть лишь немного ни­ же, чем t° внутри муфеля), главная часть М. (около 6 0 % всего As руды) оседает в ней в виде кристаллич. массы, непосредственно идущей в дело. Кроме того ок. 1 0 % М. соби­ рается в керамиковом приемнике в форме порошка, загрязненного примесью сульфи­ да; этот продукт подвергают вторичной воз­ гонке или же перерабатывают на «красное мышьяковое стекло» (сернистый мышьяк). Остаток в муфелях представляет сернистое и мышьяковистое я«злезо; его обычно под­ вергают окислительному обжигу с улавли­ ванием остального М. в виде A s 0 . Другой способ, применявшийся некоторое время в Америке, мало рентабелен и приго­ ден лишь для очень богатых руд (с 4 6 — 7 3 % 2 3 FeAs • FeS 2 a = 2FeS + 2 As.