* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

523 монополь-мыло 524 По ур-иго М. р. текут радиоактивные пре­ вращения. Приближенно по этому же типу идут реакции, в к-рых принимают участие два или больше веществ (А + В -f- С + -»А& + В& 4- ...), но в которых количества всех реагирующих веществ кроме одного настолько велики, что изменениями их кон­ центраций практически можно пренебречь, т. е. влияние их на скорость реакции есть постоянная величина. П р и м е р : инверсия тростникового сахара в водном растворе: ( C H O + Н 0 - > 2 С И О ) , при которой концентрация воды м. б. практически при­ нята за постоянную величину. М. р. в ука­ занных примерах изолированы, но они могут также являться частями или звеньями более сложных реакций: обратимых (А^В), па­ раллельных ... )> консекутивных 1 8 2 2 u 2 6 1 2 в велики, что Дж. Дж. Томсон (в 1927 г.) для объяснения сущности М. р. считает возмо­ жным допустить флюктуации внутренней энергии (в отсутствии столкновений и абсор­ бции радиации), т . е . считает закон сохране­ ния энергии только статистическим закопом. Лит.: С е м е н о в Н . Н . , Современное учение о скоростях газовых химических реакций, М . — Л . , 1929; «Сообщения о научно-технич. работах в Республике», Л . , 1930, вып. 26, Катализ; Н i n s h е 1 w о о d С. N . , T h e K i n e t i c s of C h e m i c a l Change in Gaseous S y s t e m s , Oxford, 1926; T a y l o r I I . S . , A T r e a t i s e on P h y s i c a l C h e m i s t r y , v . 2, p . 8 6 5 — 1 0 0 5 , L . , 1924; S t r u c t u r e et a c t i v i t e c h l m i q u e s , R a p p o r t s et discussions, D e u x i e m e conseil de c h i m i e , P . , 1926. А . Раковсиий. (A^iB^C^D^ ...); по типу А^В-*С^-... про­ текают радиоактивные процессы. М. р. просты только с формальной точки зрения; с теоретической—они чрезвычайно трудно поддаются объяснению, так как молекула вещества в них претерпевает превращение независимо от воздействия других моле­ кул: в определенный промежуток времени «взрывает» определенная доля имеющихся в наличии молекул. Применение теории активации (см. Ки­ нетика химическая) показывает, что вычис­ ленная скорость М. р. меньше действитель­ ной скорости в 1С раз (энергия активации в М. р.—от 20 000 до 70 000 c a l на моль); очевидно, что их скорость не зависит от чи­ сла столкновений молекул. Теория ЛьюисаПеррена (в современной форме не выдернагвающая критики) считает М. р. результа­ том воздействия инфракрасной радиации. Теория Линдемана-Хиншельвуда считает, что и в М. р. столкновения молекул ведут к активации, но здесь, в отличие от бимоле­ кулярных реакции, вслед за активацией не наступает немедленное их реагирование; между активацией и реагированием прохо­ дит нек-рый срок, в течение которого актив­ ная молекула может, столкнувшись с другой молекулой, потерять активность (дезактива­ ция молекул); отсюда понятна независи­ мость скорости М. р. от скорости актива­ ции и от давления (объема). Казалось бы, что скорость таких реакций д. б. меньше вы­ числяемой, так как дезактивация уменьша­ ет число реагирующих молекул. Однако по типу М. р. текут превращения сложных ве­ ществ ( N O , эфиры, ацетон и т. п . ) , а не простых (НС1, H J и т. д . ) ; в сложных же молекулах имеют место колебания несколь­ ких атомов, т. е. имеется налицо много сте­ пеней свободы, что ведет к значительному увеличению числа активирующих столкно­ вений в секунду; путем подбора числа сте­ пеней свободы можно подойти к реаль­ ным скоростям М. р. Теория ХристиансенаКрамерса вводит новый источник актива­ ции (кроме столкновений молекул)—переход к молекулам теплоты реакции, выделяющей­ ся при распаде первично активированных молекул. Все эти теории встречают целый ряд серьезных затруднений в своем разви­ тии и ни одна из них не может быть при­ знана окончательной. Трудности здесь так 6 2 fi дукт типа ализаринового масла; получается в промышленности при энергичной обработ­ ке касторового масла серной к-той Gfi° Вё L ]Продажный продукт представляет мягкую желтоватую, мылоподобную массу, к-рая со­ держит до 8 0 % жирных к-т. М.-м. легко растворяется в теплой воде и имеет слабо щелочную реакцию на лакмус, но фенолфта­ леиновый раствор показывает кислую реак­ цию. Подобный же продукт получается при действии 25 г серной к-ты 66° Вё на 100 г рицинолевой кислоты при t° не выше +-5°. Полученный сернокислый эфир рициноле­ вой к-ты частично нейтрализуют едким на­ тром с таким расчетом, чтобы часть рицино­ левой к-ты осталась свободной. Эфир до ней­ трализации необходимо нагреть до 100° (ок. 4 часов). После нейтрализации смесь этих двух продуктов по свойствам подобна М.-м. Существенное отличие М.-м. от ализарино­ вого масла в том, что его кальциевые и маг­ ниевые соли растворимы в воде; поэтому М.-м. можно применять при мытье жесткой водой. Обладая хорошей смачивающей и эмульсирующей способностью, М.-м. широ­ ко применяется при крашении хлопка и искусственного шелка субстантивными кра­ сителями как добавка, способствующая луч­ шей эгализации красителя; кроме того М.-м. применяется в качестве кислой протравы при ситцепечатании и крашении хлопка пунцо­ вым ализарином (вместо ализаринового мас­ ла, однако с меньшим успехом). Перед али­ зариновым маслом М.-м. имеет то преимуще­ ство, что товар, пропитанный им, мёньше желтеет при лежке, чем при обработке али­ зариновым маслом, и потому получается очень чистое белое поле. В химико-текстильной промышленности для той же цели применяется аналогичный продукт — М о н о п о л ь-м а с л о, жидкость коричневого цвета с содержанием до 9 5 % жирных к-т, легко растворимая в воде при прибавлении едкого натра. 1 М0Н0П0ЛЬ-МЫЛ0, патентованный про­ Лит.: 1 ) Г. П . 1 13432. — П е т р о в П . , В и к т ор о в П . и М а л ю т и н Н . , Химич. технология во­ локнистых веществ, Ив.-Вознесенск, 1928; «Изв. О-ва для содействия, улучшения и развития мануфактур­ ной промышленности», Москва, 1909, стр. 143, 1913, стр. 422; Б г b a n F . , D i e A n w e n d u n g v . Fettstoffen i n d. T e x t i l i i i d u s t r i e , Monugraphien tiber c h e m i s c h - t e c h nische F a b r i k a t i o n s m e t h o d e n , hrsg. v . L . W o h l g e m u t h , B . 2 6 , H a l l e a/S., 1911. В. Абоаин. М О Н О С А Х А Р И Д Ы , м о н о з ы , принадле­ жат к группе органич. веществ, объединяе­ мых в класс углеводов (см.). От ди- и поли­ сахаридов моносахариды отличаются тем, что они неспособны к гидролитическому рас­ щеплению и, наоборот, сами образуются при гидролизе (инверсии) полисахаридов.