* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

443 МОЛИБДЕНА СПЛАВЫ 444 вании, после чего титруют раствором К М п 0 или иодом (МоШ->Мо^1). 3) К о л о р и м е т р и ч е с к о е—по интенсивности окраски, получающейся при окислении молибдата при помощи Н 0 в присутствии щелочи (вследствие образования солей надмолибденовой кислоты); можно также определять Мо колори­ метрически по вышеуказанному методу (см. выше— п. А , 5) с ксантогенатом. При анализах стали и сплавов пробу предварительно растворяют в НС1 или царской водке, выпаривают и извлекают аммиаком или N a O H . 4 2 2 Лит.: М е н д е л е е в Д . И . , Основы химии, 9 изд., гл. 21 и дополн. к ней, М . — Л . , 1928; Годовой обзор минеральных ресурсов СССР за 1926/27 г., стр. 619, Л . , 1928; М е е р с о н Г., «Журнал прикладной хи­ мии», М.—Л., 1929, т. 2, стр. И З (переработка руд); X айнский А . И., «Труды комиссии сырья», П., 1916, вып. 1 (производство молибдата аммония); Г а рн а к А . С , « Ж Х П » , 1929, т. 7, стр. 534 (то же); E p h r a i m F . , Anorganische Chemie, 4 Aufl., Dres­ d e n — L p z . , 1929 (химия M. с ) ; Р о к о т у E . , Mo­ l y b d a n , Monographien iiber c h e m i s c h - t e c h n i s c h e F a b r i k a t i o n s m e t h o d e n , h r s g . v . L . W o h l g e m u t h , H a l l e a/S., 1927, B . 40; G i l l e t H . W . a. M a c k E . L . , M o l y b ­ denum, Cerium a. related A l l o y Steels, New Y o r k , 1925; M e n n i c k e H . , Die quantitative Untersuchungsmethoden d. Molybdans, V a n a d i u m s u . Wolf­ r a m s , B e r l i n , 1913; «Metal lb orse», B e r l i n , 1929, J g . 19, 34, p. 932 (переработка руд); D y s o n M., «Chemical Age», L . , 1928, v . 18, 458, 462 (то же); «Engineering a . M i n i n g J o u r n . P r e s s * , N e w Y c r k , 1917, v . 104, p. 297 (сводка аналитич. реакций на М о ) . См. также Молиб­ ден и Молибденовые руды. В. Я н к о в с к и й . товая или трооститовая структура и сталь приобретает характер самозакаливающейся. При ускоренном охлаждении такой стали от «понижающих» t° в результате получается аустенитовая структура. М. с. как инструментальная не имеет ни­ каких преимуществ перед другими специаль­ ными сталями—хромовой, вольфрамовой и хромовольфрамовой быстрорежущей; поэто­ му применение ее в этой области очень огра­ ничено. Д л я постоянных магнитов М. с. ши­ роко применялась до самого последнего вре­ мени вследствие высоких значений для нее остаточного магнетизма и коэрцитивного на­ пряжения; но в этой области М. с. теперь вытесняется кобальтовой сталью и сплава­ ми, для к-рых указанные свойства еще выше. М. с. часто содержит заметные количества других специальных добавок—Ni, Сг, W , V ; в этом случае отделить влияние на сталь Мо от влияния других специальных приме­ сей становится невозможным. Лит.: Б а б о ш и н А . , Металлография и термич. обработка железа, стали и чугуна, ч. 3 — 4 , Л . — M . , 1 9 1 7 — 2 6 ; M a r s Ст., D i e Spezialstahle, 2 Aufl., В., 1922; R а р a t z F . , D i e E d e l s t i i h l e , B e r l i n , 1925; «Journ. of the I r o n a . Steel Inst.», L o n d o n , 1921, v. 2, p. 141, 1923, v . 1, p. 217; «Revue Universe]le des Mines», B r u x e l l e s , 1922, p. 159; «American S o c i e t y of Steel T r e a t i n g * , N e w Y o r k , 1922, v . 2, p. 769, 1924, v . 5. p. 571, 1925, v . 8, p. 681; «Ztschr. fur Metallkunde», B e r l i n , 1923, B . 15, p. 251;«Archiv fur Eisenhiittenwesen», D i i s s e l dorf, 1928, p. 785. M. Окнов. М О Л И Б Д Е Н А С П Л А В Ы , см. Молибдено­ вая сталь. М О Л И Б Д Е Н О В А Я С Т А Л Ь , специальная сталь с большей или меньшей добавкой мо­ либдена, получившая нек-рое распростране­ ние в последние 15—20 лет, особенно в США. Она приготовляется преимущественно в электрич. печах или в тигельных горнах (но не в мартеновской печи, где Мо окисляется) присадкой к углеродистой стали ферромо­ либдена. Количество вводимого в сталь Мо колеблется от 0 , 2 — 0 , 3 % до 5 — 6 % . При ма­ лых содержаниях С и Мо (С—0,24-0,4%; Мо — 0 , 2 - f - l , 2 % ) М. с. применяется как машино-п од елочная и конструкционная; при более высоких содержаниях их (С—0,64¬ 1,2%; Мо—34-5%)—как инструментальная и для постоянных магнитов. В М. с. первого типа присутствие Мо сказывается измене­ нием характера перлита, к-рый становится тонкораздробленным, сорбитообразным; та­ кое же тонкое строение наблюдается и в мар­ тенсите после закалки М. с , а также в троостите и сорбите после отпуска. Указанное тонкое строение структурных элементов со­ общает М. с. высокие механич. качества: предел упругости = 454-85 кг/мм ; временное сопротивление на разрыв = 754-100 кг/лш ; удлинение = 1 2 — 2 0 % ; сужение поперечного сечения = 4 5 — 6 0 % . Ударное сопротивле­ ние М. с , ее сопротивление износу и твер­ дость тоже оказываются значительно повы­ шенными по сравнению с углеродистой ста­ лью. Поэтому М. с. этого типа часто приме­ няется в автомобиле- и авиастроении для пружин, зубчатых передач, поршневых што­ ков и других машинных частей. В М. с. второго типа уяш при содерягалии С, равном 0,64-0,7%, наблюдаются «двойные карбиды», истинная природа к-рых не вполне выяснена. Они переходят в твердый раствор только по­ сле нагрева выше определенного f°-Horo ин­ тервала, называемого интервалом «понижаю­ щих» t°. После такого нагрева эвтектоидное превращение происходит уже при понижен­ ной t° (500—600°) и совершается не полно­ стью, в результате чего получается мартенси2 2 М О Л И Б Д Е Н О В Ы Е Р У Д Ы , минералы, со­ держащие молибден в количествах, допу­ скающих рентабельность его извлечения. В табл. 1 приведены молибденсодержащие минералы. Молибденит, или молибденовый Табл. 1. — М о л и б д е н с о д е р ж а щ и е ралы. Химич состав мине­ Наименование Молибденит Ильземаннит Патсраит Эозит MoS РЬМо0 Fe 0 -3MoO .7H 0 CaMo0 МоО,-4Мо0 . . . . MgMo0 CoMo0 3(3Pb Aso0 .PbCl )4(PbMo0 ) Pb V MoOie 2 4 2 3 s 2 4 3 4 4 3 8 2 5 3 2 блеск, является главной рудой на молиб­ ден, который в самородном виде в природе не встречается. Хим. состав молибденита— MoS ; содержание Мо—59,96%. В природе он встречается в виде тонких мягких лис­ точков или в виде шестиугольных пласти­ нок, а иногда зернистой массой. Система гексагональная. Цвет свинцово-серый, блеск металлический. Тв. 1—1,5; уд. вес 4,7—4,8. Черта синевато-серая. Молибденит представ­ ляет собой типичный минерал пневматолиза, образуется при высокой t° и высоком давле­ нии. Генетически молибденит связан с кис­ лыми изверженными породами—гранитами, пегматитами и сиенитами. Лишь незначи­ тельная часть месторождений молибденита встречается в метаморфических, осадочных и основных изверженных породах. Спутни­ ками молибденита в месторождениях явля­ ются касситерит (оловянный камень), воль­ фрамит, медный и серный колчеданы и дру­ гие сульфиды. Обычно концентрация М. р. в 2