* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

319 МИКРОФОТОГРАФИЯ 320 сталлич. М. из сегнетовой соли были впер­ вые произведены в 1919 году Никольсоном в США [ ] . Кристалл сегнетовой соли (раз­ мерами в несколько см), имеющий форму призмы а своеобразного сечения (фиг. 23) с плоскими осно­ ваниями, зажимает­ ся посредством пру­ жинного зажима Ь, сдавливающего его с силой несколь­ ких килограммов. В сжатом состоя­ нии этот кристалл очень чувствителен к добавочному пе­ ременному давле­ нию и кручению. Электродами слу& & жат: металлич. по­ яс р посреди кристалла и два основания с (верхнего на фиг. 23 не видно), соединен­ ные вместе. Звуковое давление воздействует на мембрану, натянутую в виде цилиндрич. оболочки на сжимающие кристаллы диски (I. Мембрана у Никольсона была сделана из золотобитной кожи. Пьезомикрофоны по­ ка не приобрели практич. значения [ ] . 16 12 Лит.: 1) F l e t c h e r , «Bell S y s t e m T e c h n i c a l J o u r n a l * , N . Y . , 1 9 2 2 , p. 1 2 9 ; *) w a g n e r K . W . , «Elektrotechn. Ztschr.», 1924, p. 4 5 1 ; 3 ) G e r 1 а с h E . , «Phys. Ztschr.», L p z . , 1 9 2 4 , p. 6 7 5 ; S c h o t t k y , i b i d . , p. 6 7 2 ; <) H a r t m a n n C . A . , E l e k t r o t e c h n . N a c h v i c h t e n , E i s o n a c h , 1 9 2 7 , H . 9; ?) Ш м а к о в П., Принципы радиотелефонии, стр.17, М., 19 30; ) W a e t z m a n n, «Phys. Ztschr.», L p z . , 1 9 1 4 , p. 6 3 8 ; W a e t z m a n n, «Ztschr. f. Physik», B r s c h w . , 19 20, p. 2 7 1 ; ") G r u n s t e d W . H . , «Telephony», 1 9 2 9 , .23, p. 3 2 ; ) W e n t e E . C , «Phys. R e v i e w * , L a n c a s t e r , N . Y . , 1 9 2 2 , p. 4 9 8 , 19 1 7, p. ЗУ; Я к о в л е в , « Т и Т б П » , 1928. стр. 6 0 0 ; ) W e n t e , «Phys. R e v i e w * , L a n c a s ­ ter, N . Y . , 1 9 1 7 , p. 3 9 ; io) R i e g g e r , «Wiss. Veroff e n t l . a . d. S i m e n s Konz.» В., 1 9 2 4 , p. 6 7 ; ) H i p p e l l , « A n n . d. Physik», L p z . , 1 9 2 4 , p. 5 2 1 ; H i p p e l l , «Ztschr. Г. Physik», Brschw.—В., 1 9 2 5 , p. 7 1 6 , «Ann. d. Physik», L p z . , 1924, p. 5 2 1 ; W a e t z m a n n E . , i b i d . , 19&.&5,p. 3 9 ; W a e t z m a n n E . , «Ztschr. f. Phys.», Brschw.—В., 1 9 2 4 , p. 1 10, 19 2 5 , p. 50, 1 31; " ) T u c k e r a P a r i s , «Philos. T r a n s , of R o y . S o c . of L o n d o n * , L . , 1 9 2 1 , v . 221 A , p. 3 8 9 ; " ) Weichart, «Jahrb. d. d r a h t l . T e l e g r . u.Teleph.», В., 1 9 2 6 , p. 126; L e e d e F o r e s t , « L a N a t u r e * , 1 9 2 3 , p . 739; i*) M e y ­ e r E . , «Elektrische N a c h r i c h t e n - T e c h n i k * , В., 19 29, B . 6, p. 1; i s ) R u s s e 1, «Electr. R e v i e w * , L . , 1 9 2 3 , p. 9 2; Я к о в л е в и И в а н о в , «Вестник теоретич. и экспер. электротехники», М., 1 9 2 8 , стр. 4 7 0 ; i « ) N i с о 1 s о п А., «Ргсс. of t h e A m e r . I n s t , of E l e c t r . Eng.», N . Y . , 1 9 1 9 , v . 3 8 , p. 1 3 1 5 . К . Бебяков. e 8 9 u М И К Р О Ф О Т О Г Р А Ф И Я , см. Фотография. М И К Р О Х И М И Ч Е С К И Й А Н А Л И З , или м ик р о а н а л и з , особая методика химичес­ кого анализа, позволяющая работать с весь­ ма малыми количествами вещества, часто да­ же не поддающимися исследованию обычны­ ми методами аналит. химии (методами «мак­ роанализа»). Преимущества М. а. перед обы­ кновенным анализом, кроме более широкой применимости, заключается гл. обр. в его высокой чувствительности, точности, надеж­ ности и значительной экономии времени и реактивов. Качественный М. а. позволяет открывать большинство химич. элементов в количествах 0,1—0,001 цг (1 /гг = 0,001 мг), количественный М. а.—исходить из навески в 2—10 мг. М. а. находит наибольшее прак­ тич. применение в органич. и физиология, химии, в медицинских (анализ мочи, крови и т. п.) и судебно-медицинских исследова­ ниях, а такя«е при анализе всякого рода редких, трудно доступных или опасных в обращении веществ (например сильно ядови­ тых или взрывчатых). За цоследние годы М. а. получил значительн. распространение в минералогии, в горно-разведочном деле и в производственной технике—для анализа ми­ нералов, горных пород, минерального сы­ рья, стекла, технич. металлов и сплавов; в этих случаях химич. исследование неред­ ко соединяют с микрометодами определения физич. констант—уд. веса, твердости, пока­ зателя преломления и т. д. Качественный М. а. Выполнение качест­ венного М. а. в большинстве случаев (но не всегда) связано с применением микроскопа, позволяющего наблюдать образование крис­ таллических осадков при реакциях (в капле жидкости) и отмечать форму, вид и величину кристаллов, скорость их роста и характер­ ное расположение, цвет, светопреломляю­ щие свойства, отношение к поляризованному свету, растворимость и т. д. Эти т. н. к р ис т а л л о р е а к ц и и являются специфич. принадлежностью М. а. и играют в нем наи­ более важную роль. Кроме того в М. а. пользуются и другими характерными, как осадочными, так и красочными, реакциями па отдельные элементы, ионы, группы и со­ единения, применяемыми в обычном химиче­ ском анализе, с соответственным лишь изме­ нением их методики в сторону повышения чувствительности. М е т о д и к а р а б о т ы . Д л я качествен­ ных микрореакций берется одна капля рас­ твора, наносимая при помощи проволочной петли на стеклянную пластинку. Осаждаю­ щий реактив вводится чаще всего в твердом виде; для этого крупинку его вносят при помощи платиновой иглы в каплю у само­ го ее края. Кристаллизация образующегося осадка, наблюдаемая под микроскопом, по­ степенно распространяется внутрь капли, причем на нек-ром расстоянии от крупинки реактива кристаллы достигают максималь­ ной величины. Если реактив берется в жид­ ком виде, то каплю его помещают на стекло рядом с каплей исследуемого раствора и со­ единяют их тонким штрихом, проведенным иглой: кристаллизация начинается в точке соприкосновения жидкостей и по мере их диффузии медленно распространяется в обе стороны. Хорошее кристаллообразование на­ блюдается только при определенной кон­ центрации взятых растворов. Для отделения осадка от жидкости (напр. при промывании его) отводят иглой в сторону прозрачную часть капли и затем наклонением стекла дают капле стечь, или же отсасывают, жид­ кость капиллярным сифоном. Высоко дис­ персные, не пристающие к стеклу микроосад­ ки отделяют исключительно центрифугиро­ ванием, после чего осветленную яшдкость над осадком удаляют капиллярной пипет­ кой. При исследовании смесей или веществ неизвестного состава необходимо произво­ дить систематич. анализ, т. е. выделять опре­ деленные группы элементов и исследовать их (после отделения) микрохимич. путем. При этом чаще всего применяют обычное разделение на аналитич. группы, пользуясь общими приемами качественного анализа и употребляя лишь соответственно уменьшен-